苯佐卡因的改进合成——推荐一个环保的多步合成实验

刘金 韦琨 蔡乐 曹秋娥 刘世熙

引用本文: 刘金, 韦琨, 蔡乐, 曹秋娥, 刘世熙. 苯佐卡因的改进合成——推荐一个环保的多步合成实验[J]. 大学化学, 2016, 31(3): 64-67. doi: 10.3866/PKU.DXHX20160364 shu
Citation:  LIU Jin, WEI Kun, CAI Le, CAO Qiu-E, LIU Shi-Xi. Improved Synthesis of Benzocaine: A Proposal for an Environmentally Friendly Oxidation Method as the Key Step[J]. University Chemistry, 2016, 31(3): 64-67. doi: 10.3866/PKU.DXHX20160364 shu

苯佐卡因的改进合成——推荐一个环保的多步合成实验

    通讯作者: 刘金,Email:liujin@yun.edu.cn
  • 基金项目:

    云南省质量工程教改项目(X311308) (X311308)

摘要: 使用三氯异氰尿酸和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物(TEMPO)共氧化体系替代经典的铬酸氧化体系完成苯佐卡因的合成,避免了铬酸氧化体系毒性大、污染大、后处理困难等不利于环保的因素。共氧化体系安全、环保,具有反应产率高、反应时间短、反应条件温和、实验现象明显和易操作等特点。

English

    1. [1] 阿纳斯塔斯, P. T.; 沃纳, J. C. 绿色化学理论与应用. 李朝军, 王东, 译. 北京:科学出版社, 2002.[1] 阿纳斯塔斯, P. T.; 沃纳, J. C. 绿色化学理论与应用. 李朝军, 王东, 译. 北京:科学出版社, 2002.

    2. [2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(二部). 2010年版. 北京:中国医药科技出版社, 2010.[2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(二部). 2010年版. 北京:中国医药科技出版社, 2010.

    3. [3] 孙铁民. 药物化学实验. 北京:中国医药科技出版社, 2008.[3] 孙铁民. 药物化学实验. 北京:中国医药科技出版社, 2008.

    4. [4] 王世范. 药物合成实验. 北京:中国医药科技出版社, 2007.[4] 王世范. 药物合成实验. 北京:中国医药科技出版社, 2007.

    5. [5] 冯波, 张秀荣. 药学综合性实验. 长春:吉林人民出版社, 2008.[5] 冯波, 张秀荣. 药学综合性实验. 长春:吉林人民出版社, 2008.

    6. [6] Luca, L. D.; Giacomelli, G.; Masala, S.; Porcheddu, A. J. Org. Chem. 2003, 68, 4999.[6] Luca, L. D.; Giacomelli, G.; Masala, S.; Porcheddu, A. J. Org. Chem. 2003, 68, 4999.

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通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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