一些取代苯甲酸酸性邻位效应解析

晁建平

引用本文: 晁建平. 一些取代苯甲酸酸性邻位效应解析[J]. 大学化学, 1996, 11(4): 48-50. doi: 10.3866/PKU.DXHX19960418 shu

一些取代苯甲酸酸性邻位效应解析

    通讯作者: 晁建平,
摘要: 脂肪族羧酸的酸性要低于苯甲酸,一般认为其原因为:(1)苯基的吸电诱导效应使羧基氢易离去生成羧酸根负离子;(2)生成的苯甲酸根负离子可以和苯环形成共轭体系,负电荷分散,稳定性增加。但用上述观点解释邻位取代苯甲酸的酸性时遇到了困难,尤其是说明邻位取代产物的酸性比间、对位要明显强一些(即所谓邻位效应)。

English

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  519
  • 文章访问数:  1923
  • HTML全文浏览量:  627
文章相关
  • 发布日期:  1996-07-15
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章