Citation: Liu Qishun, Lü Yufen, Bao Pengli, Yue Huilan, Wei Wei. Recent Progress in the Synthesis of N-Substituted-1, 2, 3-triazoles[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2020, 40(12): 4015-4030. doi: 10.6023/cjoc202008042
N-取代-1, 2, 3-三氮唑化合物的合成研究进展
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关键词:
- N-取代-1, 2, 3-三氮唑
- / 叠氮化合物
- / 腙
- / TsNHNH2
- / 重氮
- / NH-1, 2, 3-三氮唑
English
Recent Progress in the Synthesis of N-Substituted-1, 2, 3-triazoles
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Key words:
- N-substituted-1, 2, 3-triazole
- / azide compound
- / hydrazone
- / TsNHNH2
- / diazo compound
- / NH-1, 2, 3-triazole
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N-取代-1, 2, 3-三氮唑是一类重要的含氮杂环化合物, 其在医药、农药、合成化学及材料等领域发挥着重要作用.含有该结构骨架的化合物具有广泛的生物活性, 如消毒杀菌[1]、抗癌[2]、促进作物生长[3]和缓蚀活性[4]. N-取代-1, 2, 3-三氮唑还可以用作染料[5]、金属骨架[6]和化学探针[7]等.鉴于N-取代-1, 2, 3-三氮唑的重要性, 科研工作者一直致力于开发高效的合成路线构建N-取代-1, 2, 3-三氮唑.有机叠氮与炔烃的环加成Click反应[8]是传统构建N1-取代-1, 2, 3-三氮唑的方法, 前人已对其合成方法做了综述报道, 本文不做过多叙述.主要总结了近年来新发展的其它一些合成N1-和N2-取代- 1, 2, 3-三氮唑化合物的方法, 主要包括以叠氮化合物(叠氮化钠、叠氮三甲基硅烷、烷基/芳基叠氮)、腙、磺酰肼和重氮为氮源以及NH-1, 2, 3-三氮唑为前体合成N1-和N2-取代-1, 2, 3-三氮唑化合物的策略.结合近年来国内外课题组在N-取代-1, 2, 3-三氮唑合成研究领域的报道, 本文对其制备方法的反应类型和机理进行了分类探讨和归纳总结, 期望对未来发展N-取代-1, 2, 3-三氮唑的制备方法起到一定的促进作用.
1. 叠氮化物为氮源构建N-取代-1, 2, 3-三氮唑
1.1 叠氮化钠为氮源
叠氮化钠有剧毒, 所以直接采用叠氮化钠来构建N-取代-1, 2, 3-三氮唑的方法相对较少. 2008年, Fokin课题组[9]报道了一类炔烃、叠氮化钠和甲醛三组分反应高效构建N2-羟甲基-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 1).该方法采用便宜的硫酸铜为催化剂, 加入等物质的量的乙酸为添加剂, 以1, 4-二氧六环为溶剂, 室温下以中等至良好的收率(67%~95%)得到相应的目标产物.该反应可以高效构建带不同取代基的N1-和N2-羟甲基取代-1, 2, 3-三氮唑(Scheme 1, a), 具有操作简单及条件温和的优点. N2-羟甲基三氮唑和氯化亚砜反应可得到N2-氯甲基取代- 1, 2, 3-三氮唑, 其进一步在二甲基亚砜(DMSO)溶剂中与叠氮化钠反应得到N2-叠氮甲基-1, 2, 3-三氮唑.最后, 进一步进行click反应得到双1, 2, 3-三氮唑产物(Scheme 1, b, c).
图式 1
2012年, 陈保华课题组[10]报道了氧化亚铜介导下查尔酮、叠氮化钠和卤代芳烃三组分“一锅法”合成N2-芳基取代-1, 2, 3-三氮唑的方法.该反应可以选择性地以98%的收率获得N2-芳基取代-1, 2, 3-三氮唑(Scheme 2, a).机理研究表明氧化亚铜不仅作为氧化剂, 还作为引发剂来促进反应进行.反应中氮负离子中间体与卤代芳烃进行芳基化反应得到相应的产物(Scheme 2, b).
图式 2
1.2 叠氮三甲基硅烷为氮源
叠氮三甲基硅烷作为一类重要氮源常用于构建多种含氮化合物. 2003年, Yamamoto课题组[11]报道了基于炔烃、叠氮三甲基硅烷和烯丙基酯三组分环加成反应构建N2-烯丙基取代-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 3).该方法以钯/铜盐为双金属催化剂, 以乙酸乙酯为溶剂, 在100 ℃反应条件下以中等至较好收率得到相应的N2-烯丙基取代-1, 2, 3-三氮唑.
图式 3
其反应机理如Scheme 4所示:该反应可能经历Pd(0)-Cu(Ⅰ)双金属催化循环过程.首先, 碳酸烯丙酯和TMSN3反应, 通过Pd(0)催化放出CO2和TMSOMe, 同时生成π-烯丙基钯叠氮化络合物A.炔烃1和CuClLn反应形成乙炔铜B, 并通过末端反应生成HCl.接下来, 叠氮化配合物A和乙炔铜B进一步形成中间体C, 使得[3+2]环合反应顺利进行.中间体C通过钯配合物D的干预与中间体E处于平衡状态.最后, 通过质子分解得到2-烯丙基-1, 2, 3-三氮唑2.
图式 4
2016年, Tiwari课题组[12]报道了一种炔烃、叠氮三甲基硅烷和二甲基亚砜三组分反应构建N1-甲硫甲基- 1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 5).该反应以双金属Cu0/ Fe3O4为催化剂, 以二甲基亚砜为反应溶剂, 在80 ℃条件下高效合成N1-甲硫基甲基-1, 2, 3-三氮唑.焦宁课题组[13]采用烯烃/炔烃、磷酰基叠氮和二甲基亚砜为原料在Cu(acac)2催化下也完成了N1-甲硫甲基-1, 2, 3-三氮唑的构建.该反应采用叠氮三甲基硅烷为氮源, 可以有效避免预先制备磷酰基叠氮, 为N1-甲硫甲基-1, 2, 3-三氮唑提供了一种简单、高效的合成路线.
图式 5
底物扩展研究发现, 该反应中带不同基团如对丙基、对戊基和间三氟甲基的芳炔在最优的反应条件下可以高产率地得到N1-甲硫基甲基取代-1, 2, 3-三氮唑(Scheme 6).各种杂芳烃包括噻吩基、2-吡啶基和吡咯衍生物也可以很好地兼容该反应.此外, 多环芳烃炔烃如9-乙炔基菲在最优的条件下以89%的收率得到产物3n.脂族炔烃也适用于该反应, 相应的产物得到中等的收率.该反应底物范围广泛, 为合成N1-甲硫基甲基-1, 2, 3-三氮唑提供了一个具有吸引力的合成方法.
图式 6
其反应机理如Scheme 7所示:首先DMSO与TMSN3反应生成中间体A.中间体A失去质子生成硫鎓离子B, 经过叠氮负离子的亲核取代得到中间体C.然后, 中间体C与炔铜发生Click反应生成中间体D, 再经过还原消除铜物种得到目标产物.
图式 7
2019年, 张敏课题组[14]报道了一种硫酸银催化下炔烃、TMSN3和1, 3-二酮三组分反应构建N1-烯基-1, 2, 3-三氮唑的方法.该反应以NaHCO3为碱, 在70 ℃反应条件下得到N1-烯基-1, 2, 3-三氮唑(Scheme 8).该合成方法操作简单, 底物官能团相容性好, 为N1-烯基-1, 2, 3-三氮唑提供了一种有效的合成方法.
图式 8
反应机理如Scheme 9所示:首先, Ag2SO4与TMSN3反应生成AgN3以及(TMS)2SO4.然后, AgN3对苯乙炔进行加成反应得到叠氮乙烯基银A.然后, 叠氮乙烯基银A与H2O进行还原脱金属反应形成烯基叠氮中间体B.碱性条件下, 中间体B与1, 3-二酮进行1, 3-偶极环加成反应生成加合物C.化合物C经过1, 3-氢迁移和重排反应得到中间体E.最后, 中间体E脱去一分子水生成所需的产物4ab.
图式 9
氧烷基结构单元常作为关键骨架存在于多种具有生物活性的药物分子和天然产物中.近年来有机合成工作者一直尝试将氧烷基团引入到1, 2, 3-三氮唑中来增强其生物活性. 2019年, 魏伟课题组[15]报道了一种炔烃、叠氮三甲基硅烷和醚三组分串联反应选择性构建N1-和N2-烷氧基-1, 2, 3-三氮唑的方法.该方法以氯化亚铜为催化剂, 以过氧化叔丁醇为氧化剂, 以醚为溶剂和反应物, 在80 ℃反应条件下以较高的收率得到相应的目标产物.值得注意的是, 该方法可以通过改变铜盐的用量来选择性调控N1-或N2-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑的合成.当氯化亚铜的量为5 mol%时, 主要得到N1-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑, 当氯化亚铜的用量增加到20 mol%时, 主要得到N2-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑(Scheme 10).
图式 10
该反应可能的机理如Scheme 11所示, N1-氧烷基1, 2, 3-三氮唑合成一种可能的途径A是:铜催化过氧化叔丁基醇(TBHP)分解产生自由基t-BuOO•和t-BuO•, 它们从四氢呋喃(THF) (3a)的α-CH中夺去一个氢原子形成α-氧烷基自由基6a.然后, α-氧烷基自由基6a进一步被氧化产生α-氧烷基阳离子7a.接着, TMSN3对7a进行亲核反应产生α-叠氮醚8a, 8a与苯乙炔1a进行反应得到所需的产物4a.另一个可能的途径B是苯乙炔1a首先与TMSN3反应, 生成4-苯基-1H-1, 2, 3-三氮唑10a.后者进一步与α-氧烷基阳离子7a反应得到产物4a. N1-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑产物5a通过铜盐介导N1-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑中醚基团1, 2-转移过程生成.
图式 11
同一年, 魏伟课题组[16]又开发了利用炔酸、TMSN3和醚三组分串联反应选择性构建N1-和N2-氧烷基取代- 1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 12).该反应同样可以通过控制催化剂CuCl2的用量来控制N1-和N2-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑产物的生成.当CuCl2用量为5 mol%时, 得到N1-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑.当CuCl2的量增加到20 mol%时, 生成N2-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑.炔烃易挥发, 易燃易爆, 沸点低, 不稳定且不易于保存, 挥发到空气中有刺激性气味, 故而不利于工业化生产.该反应使用固体炔酸代替炔烃, 反应操作简便、高效, 在有机合成和药物化学中具有潜在的应用价值.
图式 12
该反应机理与铜催化炔烃、叠氮三甲基硅烷和醚三组份反应选择性构建N1-和N2-烷氧基取代-1, 2, 3-三氮唑的路径类似, 区别之处在于炔酸与铜盐需进行脱羧反应生成炔铜中间体, 然后进行后续的环化反应.
1.3 以烷基/芳基叠氮化物为氮源
烷基/芳基叠氮常被用作氮源来合成多取代1, 2, 3-三氮唑化合物. 2019年, Virant课题组[17]报道了一种高效的炔烃、叠氮化物与芳基碘鎓盐在铜盐催化条件下合成1, 3, 4-三芳基取代-1, 2, 3-三氮唑盐的方法.该反应操作简单, 底物适用范围广, 为多种具有生物活性的1, 3, 4-三芳基-1, 2, 3-三氮唑盐提供了一种有效的合成方法(Scheme 13).
图式 13
2018年, 潘英明课题组[18]报道了一种铜催化炔酸、二硒醚和叠氮化物三组分串联反应构建N-烷基-5-硒代1, 2, 3-三氮唑化合物的方法.该反应以醋酸铜作为催化剂, 碳酸钾为还原剂, 在120 ℃条件下反应可高效得到多种具有抗癌活性的N-烷基-5-硒代-1, 2, 3-三氮唑化合物.该反应具有操作简便、高区域选择性以及与空气相容性好的特征.合成的多种N-烷基-5-硒代1, 2, 3-三氮唑化合物如4f, 4h和4p在体外表现出有效的抗癌活性(Scheme 14).
图式 14
其反应机理如Scheme 15所示:首先, 将1, 10-Phen与Cu(OAc)2•H2O配位形成活性Cu(Ⅱ)中间体A, 然后与炔酸1a反应生成铜(Ⅱ)中间体B. B进一步释放出一个分子CO2生成中间体C. C与二苯基二硒醚(2a)反应生成中间体D, D发生还原消除反应生成苯基(苯基乙炔基)-硒烷(7)和铜(Ⅰ)化合物E. E与苯基(苯基乙炔基)硒烷(7)和叠氮化物3a生成中间体F.然后, 其进行氧化环加成反应形成中间体G.接着, G发生还原消除反应得到所需的产物4a和铜(Ⅰ)化合物E.最后, 在空气条件下将E转化为A完成反应循环.
图式 15
2016年, Dehaen课题组[19]报道了一种以炔丙基胺、酮和对硝基苯基叠氮为原料构建N1-取代-1, 2, 3-三氮唑化合物的方法(Scheme 16, a).该反应使用等物质的量的醋酸锌为催化剂, 以N, N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂, 在60 ℃条件下可高效得到相应的N1-取代-1, 2, 3-三氮唑.值得注意的是, 苯乙酮作为反应物时, 当温度增加到100 ℃时无需醋酸锌作为催化剂, 反应即可得到双三氮唑衍生物(Scheme 16, b).
图式 16
其反应机理描述如Scheme 17所示:炔丙基胺在路易斯酸介导条件下和酮反应生成亚胺, 其进一步异构为烯胺, 接着烯胺与叠氮化物进行环加成反应形成三氮唑啉中间体.三氮唑啉中间体通过开环反应和对硝基苯胺反应, 经历消除过程得到相应的N1-取代-1, 2, 3-三氮唑.
图式 17
2015年, 陈云峰课题组[20]报道了一种铜催化硝基烯烃和有机叠氮的环加成反应构建N1-烷/芳基4-硝基- 1, 2, 3-三氮唑化合物的方法.该反应在以Cu(OTf)2 (5 mol%)作为催化剂的条件下, 以DMF/AcOH (V:V=4:1)为溶剂, 在110 ℃下高收率得到相应的N-烷/芳基-4-硝基-1, 2, 3-三氮唑化合物.该反应操作简单, 底物适用范围广, 克服了硝基化合物与有机叠氮化物进行环加成反应需要使用HNO2的问题, 为N1-烷基-4-硝基- 1, 2, 3-三氮唑提供了一种有效的合成策略(Scheme 18).
图式 18
反应机理如Scheme 19所示:首先, 硝基烯烃1与有机叠氮2进行区域选择性1, 3-偶极环加成反应形成三氮唑啉中间体I.然后, 中间体Ⅰ在Cu(Ⅱ)氧化下形成Ar基团稳定的自由基Ⅱ, 其经过单电子氧化生成阳离子中间体Ⅲ.该中间体失去质子形成硝基取代的1, 2, 3-三氮唑化合物3. Cu(Ⅰ)可以在酸性条件下与氧气反应生成[Cu(Ⅱ)-O-O•]或[Cu(Ⅱ)-O-OH], 然后解离为生成Cu(Ⅱ)完成催化循环.
图式 19
2017年, 陈云峰课题组[21]采用芳香甲基酮、N, N-二甲基甲酰胺和有机叠氮为原料, 在硝酸铜和过二硫酸钾介导下实现了三组分环加成反应构建N1-烷/芳基- 1, 2, 3-三氮唑化合物(Scheme 20).在铜盐和过二硫酸钾作用下, 该反应可能经过芳香甲基酮与N, N-二甲基甲酰胺的氧化偶联反应得到中间体A, 其可以进一步脱掉N-甲基甲酰胺形成烯酮中间体B.中间体A或B在铜催化下与有机叠氮进行氧化环加成反应得到N1-烷/芳基取代-1, 2, 3-三氮唑化合物.
图式 20
2018年, Kumar课题组[22]报道了一种铜催化肉桂酸与芳基叠氮化物的脱羧反应构建N1-芳取代三氮唑化合物的方法(Scheme 21).该方法以Cu(OTf)2为催化剂, 以抗坏血酸/DMF为反应溶剂, 在115 ℃下高效得到1, 5-二取代-1, 2, 3-三氮唑.作者对各种芳基取代的叠氮化合物和肉桂酸进行了底物适应性考察, 发现各种官能基团包括卤素、硝基、氰基等都可以适用于该反应条件.
图式 21
Cu(Ⅱ)催化合成N1-芳基-1, 2, 3-三氮唑的机理如Scheme 22所示:首先, 芳基叠氮与肉桂酸进行区域选择性1, 3-偶极环加成反应, 形成阳离子中间体A, A经过铜迁移得到中间体B.随后, B失去一个质子得到1, 4, 5-三取代-1, 2, 3-三氮唑铜D.在酸性介质中, 铜络合物D易于分解提供游离的N1-芳基取代- 1, 2, 3-三氮唑.最后, 在酸性条件下Cu(Ⅰ)氧化生成Cu(Ⅱ), 并使Cu(Ⅱ)物种再次参与催化循环.
图式 22
2015年, 徐正虎课题组[23]报道了钯/铜共催化炔烃、烷基/芳基叠氮和芳基卤三组分反应构建多种类型N1-取代-1, 2, 3-三氮唑化合物的方法.该反应可为传统的CuAAC click局限于末端炔烃提供了一个解决方法(Scheme 23).
图式 23
2016年, 徐正虎课题组[24]开发了一种以碘化亚铜催化炔烃、烷基叠氮和硫代磺酸酯或硒代磺酸酯构建N1-烷基-5-硫/硒/氨基-1, 2, 3-三氮唑化合物的方法(Scheme 24).该反应在非常温和的条件下进行, 底物适用范围广, 各种脂肪硫醇和芳香硫酚都可以很好兼容该反应条件.值得注意的是, 硒代磺酸酯也适用于该反应, 以71%的收率得到产物11.此外, 各种二级脂肪胺包括环状和链状胺都可以较好地反应, 生成一系列N1-烷基- 5-氨基-1, 2, 3-三氮唑化合物(10t~10w).
图式 24
该反应可能的机理如Scheme 25所示:首先, 炔烃与碘化亚铜反应生成的炔铜(M0)与烷基叠氮2进行环加成反应生成铜盐-三氮唑M1.该中间体可能通过氧化加成和还原消除历程与杂原子亲电子体E-LG反应形成产物4. Cu-LG在碱的存在下与炔烃反应形成乙炔铜(Ⅰ) (M0), 从而完成了催化循环的过程.
图式 25
随后, 徐正虎课题组[25]又连续开发了两种氯化亚铜催化的有机叠氮和炔烃分别与炔基溴和叔丁基对甲苯磺酰基过二硫酯的三组分反应构建N1-烷基-5-炔基-1, 2, 3-三氮唑和N1-烷基-5-二硫-1, 2, 3-三氮唑化合物的方法.该方法采用叔丁基醇锂为碱, 都涉及C-5铜三唑中间体的反应历程(Scheme 26).
图式 26
2019年, Li课题组[26]报道了一种氧化亚铜催化炔酸与烷基叠氮化物进行脱羧/环加成反应构建N1-取代- 1, 2, 3-三氮唑的方法.该反应具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围, 为N1-取代-1, 2, 3-三唑提供了一种有效的合成方法(Scheme 27).
图式 27
这种铜催化脱羧环加成反应机理如Scheme 28所示.以苯丙炔酸与三甲基硅叠氮为例, 首先, 铜盐与炔酸进行脱羧反应形成炔基铜中间体A.然后, 中间体A与叠氮反应经历CuAAC途径形成C-5铜三氮唑中间体C.最后, 中间体C被质子淬灭得到想要的N1-取代- 1, 2, 3-三氮唑.
图式 28
2. NH-1, 2, 3-三氮唑为前体构建N-取代-1, 2, 3-三氮唑
NH-1, 2, 3-三氮唑的官能化反应是最直接构建N-取代-1, 2, 3-三氮唑的方法.采用NH-1, 2, 3-三唑后功能化的方法, 可以很好地构建N1-和N2-取代-1, 2, 3-三唑.因此, 多个课题组采用金属或非金属催化的方式实现了NH-1, 2, 3-三氮唑的直接官能化反应, 构建了多种类型取代的N1-或N2-取代-1, 2, 3-三氮唑化合物.原则上, N1的电子云密度较大, 烷基化和芳基化等占优势.研究者利用构型控制及位置控制等策略, 可以高效选择性合成N2-取代-1, 2, 3-三氮唑化合物.
2008年, 史晓东课题组[27a-27b]报道了4, 5-二取代- N(2)H-1, 2, 3-三氮唑在碱或铜催化下直接与卤代烷烃、卤代芳烃和芳基硼酸进行N2-位选择性烷基化和芳基化反应, 合成了一系列N2-取代-1, 2, 3-三氮唑化合物(Scheme 29, a, b).该类反应可通过底物中取代基的位阻效应来阻止三氮唑的N1-位取代反应的发生.随后, 王晓俊小组[27c]也采用4, 5-二溴-N(2)H-1, 2, 3-三氮唑与氟或氯代芳烃的直接选择性N(2)-位芳基化反应合成了多种N2-芳基-1, 2, 3-三氮唑.反应进一步通过Pd/C催化氢化还原消除4, 5位的溴原子(Scheme 29, c). 2018年, 陈云峰课题组[27d]报道了I2O5介导下N(2)H-1, 2, 3-三氮唑与二甲基亚砜进行的硫甲基化反应, 得到了N2-甲硫甲基-1, 2, 3-三氮唑为主的产物.该反应会产生少量N1-甲硫甲基- 1, 2, 3-三氮唑.
图式 29
2015年, Singh课题组[28]报道了四丁基碘化铵(TBAI)催化下NH-1, 2, 3-三氮唑和醚或硫醚反应合成N1-和N2-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑的方法.该方法在70 ℃下进行, 采用过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂, 具有操作简单、条件温和及底物适用范围广的优点.但反应缺少位置选择性, 一般得到N1-和N2-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑混合物(Scheme 30).
图式 30
2017年, 陈云峰课题组[29]报道了一种铜催化NH- 1, 2, 3-三氮唑和N, N-二烷基酰胺的交叉脱氢反应构建N2-酰胺烷基-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 31).该反应以醋酸铜为催化剂, 以过硫酸钾为氧化剂, 以碳酸钠为碱, 在110 ℃下高效完成多类N2-酰胺烷基-1, 2, 3-三氮唑化合物的构建.该反应具有底物适用性广和反应选择性好等优点, 为N2-取代-1, 2, 3-三氮唑提供了一种有效的合成策略.
图式 31
铜催化NH-1, 2, 3-三氮唑和酰胺反应可能的机理如Scheme 32所示:首先, N, N-二甲基甲酰胺在Cu(Ⅱ)氧化下产生自由基阳离子A, 其进一步被Cu(Ⅱ)/K2S2O8氧化夺氢生成亚胺离子B.然后, 三氮唑1a的N-2位选择性对亚胺离子B进行亲核加成反应得到中间体C.最后, 中间体C失去氢离子形成产物N2-酰胺烷基-1, 2, 3-三氮唑3a.
图式 32
2017年, 雷爱文课题组[30]报道了光催化NH-1, 2, 3-三氮唑和醚反应构建N1-烷氧基-1, 2, 3-三氮唑化合物的方法(Scheme 33).该方法具有反应条件温和、操作简单、底物范围广及无金属催化剂等优点, 为各种N1-烷氧基-1, 2, 3-三氮唑提供了一种高效的合成策略.
图式 33
该反应机理如Scheme 34所示:首先, 光催化剂Acr+-MesClO4-被可见光激发照射(3 W蓝色LED光)生成激发态物质[Acr+-MesClO4-]*, 然后与NH三氮唑进行单电子转移(SET)过程以生成氮中心自由基4和[Acr+-MesClO4-]自由基阴离子.随后, O2氧化[Acr+-MesClO4-]自由基阴离子生成超氧化物O2•−和基态光催化剂.生成的超氧化物O2•−夺取醚α-碳上的氢形成α-碳自由基5.最后, 在5经过路径a或b得到相应的N1-烷氧基- 1, 2, 3-三氮唑.
图式 34
同年, 雷爱文课题组[31]又报道了电催化NH三氮唑和烷烃反应构建N1-烷基-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 35).该反应首先通过单电子转移和随后的氢转移过程, 由阳极氧化形成氮自由基.然后, 氮自由基与四氢呋喃反应进行交叉偶联反应得到N1-烷基取代-1, 2, 3-三氮唑化合物.同时, 质子氢的阴极还原导致氢气的形成.
图式 35
2018年, Breit课题组[32]报道了一种铑催化炔烃和联烯与NH-1, 2, 3-三氮唑反应选择性构建N1-和N2-烯丙基取代-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 36).该方法通过配体和添加剂的调控, 可以有效控制反应的化学选择性, 高效合成N1-和N2-烯丙基-1, 2, 3-三氮唑化合物.
图式 36
2018年, 赵志刚课题组[33]报道了一种Ph3PAuCl/ AgNTf (5 mol%)催化NH-1, 2, 3-三氮唑与烯基醚选择性反应构建N2-烷基-1, 2, 3-三氮唑的方法.该反应以1, 2-二氯乙烷(DCE)为溶剂, 在80 ℃下反应可以得到多种链状和环状氧烷基-1, 2, 3-三氮唑化合物, 具有操作简单、底物适用性广和选择性高的优点(Scheme 37).
图式 37
两种可能的反应机理如Scheme 38所示:途径A涉及Au(Ⅰ)配位活化烯基醚2a, 然后, NH-1, 2, 3-三氮唑与烯基醚形成氢键.进一步, 1, 2, 3-三氮唑N2位对其进行亲核加成反应.最后, 消除金属得到N2-氧烷基-1, 2, 3-三唑3a.氮原子通过氢键相互作用形成烷基中间体.随后其进行金属脱除得到N2-氧烷基-1, 2, 3-三唑3a.途径B是经过Au(Ⅰ)配位活化NH-1, 2, 3-三氮唑, 然后与烯基醚反应得到N2-氧烷基-1, 2, 3-三氮唑化合物.
图式 38
3. 腙为氮源构建N-取代-1, 2, 3-三氮唑
大多数N-取代-1, 2, 3-三氮唑的合成都是采用叠氮化物或NH-1, 2, 3-三氮唑为氮源.近年来, 化学家发展了多类腙为氮源代替叠氮化物合成N1-取代-1, 2, 3-三氮唑的方法[34]. 2010年, Hanselmann课题组[35]报道了一种二异丙基乙基胺(DIPEA)介导下以α, α-二氯对甲苯磺酰基取代的腙为氮源与一级胺进行环合反应构建N1-取代- 1, 2, 3-三氮唑的方法.采用该方法在乙醇溶剂中可以合成具有抗菌活性的N1-取代-1, 2, 3-三氮唑3a (Scheme 39).随后, Westermann等[36]对其反应条件做了改进, 采用了乙腈和乙醇混合溶剂使得反应底物范围更加广泛(Scheme 40).
图式 39
图式 40
该反应机理如Scheme 41所示:首先, α, α-二氯对甲苯磺酰基腙1在碱作用下通过消除反应转化为中间体A, 然后其与胺进一步进行反应, 并失去对甲苯磺酸根离子得到中间体B.接着, 中间体B进行去质子化和环化反应生成三氮唑产物3.另一种可能的路径是的两个化合物B'和C'中对甲苯磺酰基保留, 在碱作用下经过中间体C''得到相应的产物.
图式 41
上述方法的一个缺点就是原料α, α-二氯对甲苯磺酰基取代的腙难以制备和操作[37]. 2013年, 张玉红课题组[38]解决了这一难题, 他们以N-对甲磺酰基腙为氮源, 在Cu(OAc)2介导下与一级胺进行环合反应构建了N1-取代-1, 2, 3-三氮唑.该反应以三甲基乙酸为添加剂, 甲苯为溶剂, 100 ℃下完成多种N1-芳基取代-1, 2, 3-三氮唑的构建(Scheme 42).
图式 42
反应机理如Scheme 43所示:首先, N-对甲磺酰基腙在Cu(OAc)2和PivOH的帮助下异构成中间体D, 其接着被氧化为烯基偶氮中间体E.然后, 中间体E和芳胺进行aza-Michael加成反应形成化合物5, 其在铜催化下失去对甲苯磺酸, 得到中间体5', 最后通过氧化芳构化反应得到最终的产物3.
图式 43
随后, 纪顺俊课题组[39]报道了一种可以I2/TBPB(过氧化苯甲酸特丁酯)体系介导下N-对甲苯磺酰腙和芳胺来构建N1-芳基-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 44).该方法用催化量的I2为催化剂, 以TBPB为氧化剂, 不使用任何金属催化剂.多种N1-芳基取代-1, 2, 3-三氮唑都可以获得中等至较好的收率且具有广泛的官能团兼容性.
图式 44
I2/TBPB体系介导反应机理如Scheme 45所示:在碘作用下N-对甲苯磺酰腙进行α-碘化反应形成中间体4', 其脱除HI形成偶氮烯中间体E. E和芳胺进行aza-Michael反应得到化合物5, 化合物5被I2/TBPB氧化生成自由基阳离子H'.然后, 其进行分子内N—N键偶联反应得到中间体5'.最后, 5'通过氧化脱除磺酰基得到N1-芳基取代-1, 2, 3-三氮唑3.
图式 45
2012年, Punniyamurthy课题组[40]发展了一种氧气条件下铜催化二芳基腙合成2, 4, 5-三芳基-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 46).该方法采用催化量的Cu(OAc)2为催化剂, 通过连续的C—H官能化, C—C, N—N和C—N键形成反应得到一系列N2-芳基-1, 2, 3-三氮唑.
图式 46
4. 磺酰肼为氮源构建N-取代-1, 2, 3-三氮唑
磺酰肼作为重要的化工原料常被用作构建各种含氮化合物. 2014年, 张玉红课题组[41]报道了非金属介导下一级胺、芳香酮和磺酰肼三组分反应构建N1-取代- 1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 47).该方法通过连续的形成C—N和N—N键进而构建多种类型的1, 4-二取代- 1, 2, 3-三氮唑.该反应条件温和, 不需要金属试剂和叠氮化物为氮源.
图式 47
Scheme 48展示了两种可能的反应路径.路径A:在碘和二甲基亚砜作用下苯乙酮2a被氧化生成酮醛.然后, 其与胺进行缩合反应形成中间体J.中间体J与对甲苯磺酰肼反应得到中间体K, 最后, 中间体K经过脱磺酰基及环合反应得到想要的产物4a.路径B:苯乙酮2a与对甲苯磺酰肼进行缩合反应得到N-对甲苯磺酰腙5a, 5a进行α-碘化反应形成中间体5a', 其脱除HI形成偶氮烯中间体E. E和芳胺进行aza-Michael反应生成化合物6a.最后, 6a通过氧化环化脱除磺酰基得到1, 2, 3-三氮唑4a.
图式 48
2015年, 万结平课题组[42a]发展了一种非金属碘催化下烯胺酮、一级胺和对甲苯磺酰肼三组分反应构建N1-取代-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 49).该策略通过连续的C—N键和N—N键形成以及酰基迁移来完成, 并以中等至较好的收率合成了多种N1-取代-1, 2, 3-三氮唑. 2016年, Dehaen课题组[42b]采用芳香甲基酮和N, N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛生成的烯胺酮中间体, “一锅法”与有机叠氮在加热条件下反应也可以高效地生成N1-取代-1, 2, 3-三氮唑.
图式 49
5. 重氮化物为氮源构建N-取代-1, 2, 3-三氮唑
重氮化物具有较高的反应活性, 其在有机合成中有着广泛的应用价值. 2015年, 赵玉龙课题组[43]报道了一种铜催化二级胺与重氮化合物的[3+2]环加成反应构建N1-取代-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 50).该反应利用氧气作为绿色的氧化剂, 具有原料易得、条件温和、官能团兼容性好等优点, 为多种N1-取代-1, 2, 3-三氮唑提供了一个实用的合成方法.
图式 50
可能的反应机理如Scheme 51所示.首先, 胺1通过单电子转移进程被CuBr2氧化形成胺自由基阳离子A.然后, 氢自由基转移形成亚胺阳离子B, 亚胺阳离子B与α-重氮化合物2进行[3+2]环加成反应得到中间体C.最后, 中间体C在氧气下被CuBr2氧化生成N1-取代-1, 2, 3-三氮唑3.
图式 51
2015年, 马军安课题组[44]报道了一种便捷的银催化异腈与重氮化物[3+2]环加成反应合成N1-取代-1, 2, 3-三氮唑的方法(Scheme 52).虽然, Kiselyov课题组[45]早在2006年报了一种相关的异腈与重氮化物与N-氟代吡啶盐的环加成反应, 但是该反应仅得到1, 2, 3-三氮唑与其它化合物的混合物.马军安课题组报道的Ag2CO3催化异腈与2, 2, 2-三氟甲基重氮甲烷反应可以在温和条件下高效形成多种4-三氟甲基-N1-烷基-1, 2, 3-三氮唑.
图式 52
可能的反应机理如Scheme 53所示.首先, 异腈1与Ag+反应生成银异腈化合物A.然后, A与2, 2, 2-三氟甲基重氮甲烷进行1, 3-偶极环加成反应形成中间体B. B异构化得到银卡宾化合物, 接着被去质子化形成中间体C.最后, 中间体C进行氢化还原脱除银历程生成N1-取代-1, 2, 3-三氮唑3.
图式 53
2016年, Mohanan课题组[46]报道了一种高效、简便的基于三组分反应合成1, 4, 5-三取代三氮唑的方法(Scheme 54).该反应使用廉价且容易获得的醛、胺和Bestmann-Ohira试剂(BOR, 二甲基α-重氮-β-氧代丙基磷酸酯)为原料, 为4-磷酰基-N1-取代-1, 2, 3-三氮唑提供了一个高效的合成策略.鉴于这类杂环化物在农药和制药行业的重要性, 预计这种合成膦酰基-1, 2, 3-三氮唑的新方法将具有潜在的应用价值.
图式 54
6. 总结和展望
鉴于N-取代-1, 2, 3-三氮唑结构单元在医药和材料领域的大量应用, N-取代-1, 2, 3-三氮唑类化合物的合成近年来取得一系列重要的进展.总结了以叠氮化物(叠氮化钠、叠氮三甲基硅烷、烷基/芳基叠氮)、腙、磺酰肼和重氮为氮源以及NH-1, 2, 3-三氮唑为前体构建具有重要价值的N-取代-1, 2, 3-三氮唑的方法.根据不同的底物及反应条件, 分别从合成方法和反应机理进行分析、归纳和总结.目前, 该领域主要还是采用叠氮化物为氮源的合成策略, 其大都使用金属铜或钯盐为催化剂且反应条件相对苛刻.相信随着研究的不断深入, 其它一些非叠氮试剂和非金属催化剂以及简洁、温和的合成方法如光催化和电催化策略将会被不断发展, 合成路线也一定会更加绿色经济.
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