从学科发展史设计周环反应的课堂教学

马忠华 项勇刚 曹秀芳 马济美

引用本文: 马忠华, 项勇刚, 曹秀芳, 马济美. 从学科发展史设计周环反应的课堂教学[J]. 大学化学, 2023, 38(1): 254-261. doi: 10.3866/PKU.DXHX202201056 shu
Citation:  Zhonghua Ma,  Yonggang Xiang,  Xiufang Cao,  Jimei Ma. Designing a Classroom Teaching Methodology for Pericyclic Reactions Based on Discipline Development History[J]. University Chemistry, 2023, 38(1): 254-261. doi: 10.3866/PKU.DXHX202201056 shu

从学科发展史设计周环反应的课堂教学

    通讯作者: 马忠华, mazonghua@mail.hzau.edu.cn
  • 基金项目:

    华中农业大学“课程思政”示范建设研究课题(sz2021101)

摘要: 在有机化学教学内容中,周环反应不介绍官能团的性质,内容相对独立,理论性强,突出从分子轨道空间排布阐述有机反应的机理。尤其量子力学理论的引入,使周环反应的结果能够被合理“预测”,这对于有针对性地设计化合物的合成路线很有指导意义。但是,抽象、枯燥的理论使教学难度增加,同时引发学生对于本章内容在学科应用中如何定位的困惑。本文探讨了在教学中,如何聚焦基本知识点,对周环反应理论进行简化处理,采用周环反应研究史中经典的福井谦一的理论萌芽与发展,以及Dewar苯衍生物、维生素B12片段的合成等实践案例,丰富教学内容,激发学生内在的学习兴趣,培养学生立足实践,推进理论思考与创新,同时培养学生对学科发展规律的辩证认识。

English

    1. [1]

      周公度. 化学是什么. 北京: 北京大学出版社, 2011.

    2. [2]

      孙英姬. 化学通报, 2001, No. 5, 318.

    3. [3]

      盛根玉. 化学教学, 2012, No. 2, 72.

    4. [4]

      福井谦一. 学问的创造. 那日苏, 译. 石家庄: 河北科技出版社, 2000.

    5. [5]

      Fukui, K.; Yonezawa, T.; Shingu, H. J. Chem. Phys. 1952, 20, 722.Fukui, K.; Yonezawa, T.; Shingu, H. J. Chem. Phys. 1952, 20, 722.

    6. [6]

      Fukui, K.; Yonezawa, T.; Nagata, C.; Shingu, H. J. Chem. Phys. 1954, 22, 1433.Fukui, K.; Yonezawa, T.; Nagata, C.; Shingu, H. J. Chem. Phys. 1954, 22, 1433.

    7. [7]

      Sachs, F. Ber. Deut. Chern. Ges. 1906, 39, 3006.Sachs, F. Ber. Deut. Chern. Ges. 1906, 39, 3006.

    8. [8]

      邢其毅, 裴伟伟, 徐瑞秋, 裴坚. 基础有机化学. 北京: 科学出版社, 2005.

    9. [9]

      Havinga, E.; Schlatmannj, J. L. M. A. Tetrahedron 1961, 16, 146.Havinga, E.; Schlatmannj, J. L. M. A. Tetrahedron 1961, 16, 146.

    10. [10]

      van Tamelen, E. E.; Pappas, S. P. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 3789.van Tamelen, E. E.; Pappas, S. P. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 3789.

    11. [11]

      van Tamelen, E. E.; Pappas, S. P.; Kirk, K. L. J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 6092.van Tamelen, E. E.; Pappas, S. P.; Kirk, K. L. J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 6092.

    12. [12]

      Carey, F. A.; Sundberg, R. J. Advanced Organic Chemistry. Part A: Structure and Mechanisms, 5th ed (英文影印本). 北京: 科学出版社, 2009.

    13. [13]

      Blackburn, E. V.; Timmons, C. J. Q. Rev. Chem. Soc.1969, 23,482.Blackburn, E. V.; Timmons, C. J. Q. Rev. Chem. Soc.1969, 23,482.

    14. [14]

      Woodward, R. B. Pure Appl. Chem. 1968, 17 (3–4), 519.Woodward, R. B. Pure Appl. Chem. 1968, 17 (3–4), 519.

    15. [15]

      Kupchan, S. M.; Wormser, H. C. Tetrahedron Lett. 1965, 6 (6), 359.Kupchan, S. M.; Wormser, H. C. Tetrahedron Lett. 1965, 6 (6), 359.

    16. [16]

      Wenkert, E.; Naemura, K. Synth. Commun. 1973, 3 (1), 45.Wenkert, E.; Naemura, K. Synth. Commun. 1973, 3 (1), 45.

    17. [17]

      张波, 盛骞莹, 张文清, 赵怡, 张凌怡, 刘海燕, 田佳, 夏玮, 钱俊红, 王氢, 等. 大学化学, 2022, 37 (3), 2107039.

    18. [18]

      马忠华, 马济美, 成协设, 曹秀芳. 大学化学, 2022, 37 (4), 2107100.

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  • 收稿日期:  2022-01-28
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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