NiFe双氢纳米粒子有效提高BiVO4光阳极光电化学水分解性能

王其召 牛腾娇 王磊 黄静伟 佘厚德

引用本文: 王其召,  牛腾娇,  王磊,  黄静伟,  佘厚德. NiFe双氢纳米粒子有效提高BiVO4光阳极光电化学水分解性能[J]. 催化学报, 2018, 39(4): 613-618. doi: 10.1016/S1872-2067(17)62987-5 shu
Citation:  Qizhao Wang,  Tengjiao Niu,  Lei Wang,  Jingwei Huang,  Houde She. NiFe layered double-hydroxide nanoparticles for efficiently enhancing performance of BiVO4 photoanode in photoelectrochemical water splitting[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2018, 39(4): 613-618. doi: 10.1016/S1872-2067(17)62987-5 shu

NiFe双氢纳米粒子有效提高BiVO4光阳极光电化学水分解性能

  • 基金项目:

    国家自然科学基金(21663027,51262028,21261021);甘肃省科技支撑项目(1504GKCA027);西北师范大学创新团队(NWNULKQN-15-2).

摘要: 近年来,太阳能驱动的光电化学水分解作为一种高效、环保、可持续的技术,已经引起了广泛的关注.为了更好地使用光电化学技术将太阳能转化为化学能,至关重要的是提高光电极材料的光吸收和光转化效率.BiVO4禁带宽度(Eg=2.4-2.5eV)小,具有很好的可见光响应能力,因此BiVO4光电极材料引起了广泛关注.但是,当单独BiVO4作为光电阳极材料时,电子-空穴对分离弱、载流子传输慢,从而使BiVO4不能很好地在光电化学水分解中发挥作用.为了缓解或解决此类限制性因素,本课题组通过水热法合成了NiFe双氢纳米粒子,并将其负载于BiVO4电极表面,光电催化分解水实验表明其产氢效率得到大幅度提高.同时制备了Ni(OH)2/BiVO4和Fe(OH)2/BiVO4电极并用于研究NiFe/BiVO4电极的反应机理.在上文基础上,本文采用电子扫描电镜(SEM)、高分辨投射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)等表征手段和线性扫描伏安法(LSV)和电流时间(I-t)等对其光电化学活性进行了测试,研究了NiFe/BiVO4电极在发生水氧化时的反应机理.
SEM结果表明,Ni(OH)2是以纳米片组成的纳米球负载于多孔BiVO4表面;而当Fe(OH)2负载于BiVO4表面时,BiVO4的纳米尺寸减小;NiFe-LDH纳米粒子负载于BiVO4表面时,可以明显看见BiVO4纳米颗粒表面包裹着一层更小的纳米粒子.这证明了Ni(OH)2,Fe(OH)2和NiFe-LDH纳米粒子均成功负载于BiVO4表面.这也得到HRTEM结果的确认.UV-Vis DRS结果表明NiFe-LDH纳米粒子能有效拓宽BiVO4的吸收边,从而增加对可见光的吸收,增加了对光的利用率.
LSV测试结果表明,暗反应条件下Ni(OH)2/BiVO4比NiFe/BiVO4和Fe(OH)2/BiVO4电极的起始电位更低,说明Ni(OH)2有更好的传输电子性能;而在光照条件下,在同一电位时NiFe/BiVO4比Ni(OH)2/BiVO4和Fe(OH)2/BiVO4电极的光电流值更高.值得注意的是,此时Ni(OH)2/BiVO4比Fe(OH)2/BiVO4电极的光电流值低,这又说明Fe(OH)2比Ni(OH)2对光更敏感.因此当NiFe-LDH纳米粒子负载于BiVO4表面时,不仅提高了BiVO4光电极的光吸收效率,而且加速了载流子的传输从而抑制了光生电子-空穴的复合,使反应过程中的量子效率得到提高.

English

    1. [1] Y. Ma, X. L. Wang, Y. S. Jia, X. Chen, H. X. Han, C. Li, Chem. Rev., 2014, 114, 9987-10043.

    2. [2] M. G. Walter, E. L. Warren, J. R. McKone, S. W. Boettcher, Q. Mi, E. A. Santori, N. S. Lewis, Chem. Rev., 2010, 110, 6446-6473.

    3. [3] X. B. Chen, L. Liu, P. Y. Yu, S. S. Mao, Science, 2011, 331, 746-750.

    4. [4] D. Wang, X. T. Zhang, P. P. Sun, S. Lu, L. L. Wang, Y. A. Wei, Y. C. Liu, Int. J. Hydrogen Energy, 2014, 39, 16212-16219.

    5. [5] R. Sánchez-Tovar, R. M. Fernández-Domene, A. Mar-tínez-Sánchez, E. BlascoTamarit, J. García-Antón, J. Catal., 2015, 330, 434-441.

    6. [6] J. Qiu, G. T. Zeng, M. Y. Ge, S. Arab, M. Mecklenburg, B. Y. Hou, C. F. Shen, A. V. Benderskii, S. B. Cronin, J. Catal., 2016, 337, 133-137.

    7. [7] Y. Hou, F. Zuo, A. P. Dagg, J. K. Liu, P. Y. Feng, Adv. Mater., 2014, 26, 5043-5049.

    8. [8] J. W. Huang, Y. Ding, X. Luo, Y. Y. Feng, J. Catal., 2016, 333, 200-206.

    9. [9] F. Le Formal, S. R. Pendlebury, M. Cornuz, S. D. Tilley, M. Gratzel, J. R. Durrant, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 2564-2574.

    10. [10] L. M. He, L. Q. Jing, Y. B. Luan, L. Wang, H. G. Fu, ACS Catal., 2014, 4, 990-998.

    11. [11] H. Du, Y. N. Liu, C. C. Shen, A. W. Xu, Chin. J. Catal., 2017, 38, 1295-1306.

    12. [12] L. W. Zhang, E. Reisner, J. J. Baumberg, Energy Environ. Sci., 2014, 7, 1402-1408.

    13. [13] Q. Z. Wang, J. J. He, Y. B. Shi, S. L. Zhang, T. J. Niu, H. D. She, Y. P. Bi, Chem. Eng. J., 2017, 326, 411-418.

    14. [14] J. Resasco, H. Zhang, N. Kornienko, N. Becknell, H. Lee, J. H. Guo, A. L. Briseno, P. D. Yang, ACS Cent. Sci., 2016, 2, 80-88.

    15. [15] X. F. Zhang, X. Quan, S. Chen, Y. B. Zhang, J. Hazard. Mater., 2010, 177, 914-917.

    16. [16] M. T. Li, L. Zhao, L. J. Guo, Int. J. Hydrogen Energy, 2010, 35, 7127-7133.

    17. [17] S. L. Xie, W. J. Wei, S. C. Huang, M. Y. Li, P. P. Fang, X. H. Lu, Y. X. Tong, J. Power Sources, 2015, 9-15.

    18. [18] F. Lin, D. E. Wang, Z. X. Jiang, Y. Ma, J. Li, R. G. Li, C. Li, Energy Environ. Sci., 2012, 5, 6400-6406.

    19. [19] Q. Z. Wang, J. J. He, Y. B. Shi, S. L. Zhang, T. J. Niu, H. D. She, Y. P. Bi, Z. Q. Lei, Appl. Catal. B, 2017, 214, 158-167.

    20. [20] Y. J. Sun, X. Xiao, X. A. Dong, F. Dong, W. Zhang, Chin. J. Catal., 2017, 38, 217-226.

    21. [21] M. R. Gao, W. C. Sheng, Z. B. Zhuang, Q. R. Fang, S. Gu, J. Jiang, Y. S. Yan, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 7077-7084.

    22. [22] M. R, Tang, Q. F. Ge, Chin. J. Catal., 2017, 38, 1621-1628.

    23. [23] M. Gong, Y. G. Li, H. L. Wang, Y. Y. Liang, J. Z. Wu, J. Zhou, J. G. Wang, T. Regier, F. Wei, H. J. Dai, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 8452-8455.

    24. [24] Z. Y. Lu, W. W. Xu, W. Zhu, Q. Yang, X. D. Lei, J. F. Liu, Y. P. Li, X. M. Sun, X. Duan, Chem.Commun., 2014, 50, 6479-6482.

    25. [25] J. Y. C. Chen, L. N. Dang, H. F. Liang, W. L. Bi, J. B. Gerken, S. Jin, E. E. Alp, S. S. Stahl, J. Am.Chem. Soc., 2015, 137, 15090-15093.

    26. [26] B. J. Trzesniewski, O. Diaz-Morales, D. A. Vermaas, A. Longo, W. Bras, M. T. M. Koper, W. A. Smith, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 15112-15121.

    27. [27] J. W. Huang, G.W. Hu, Y. Ding, M. C. Pang, B. C. Ma, J. Catal., 2016, 340, 261-269.

    28. [28] X. X. Chang, T. Wang, P. Zhang, J. J. Zhang, A. Li, J. L. Gong, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 8356-8359.

    29. [29] H. F. Cheng, B. B. Huang, P. Wang, Z. Y. Wang, Z. Z. Lou, J. P. Wang, X. Y. Qin, X. Y. Zhang, Y. Dai, Chem. Commun., 2011, 47, 7054-7056.

    30. [30] Z. L. Ni, W. D. Zhang, G. M. Jiang, X. P. Wang, Z. Z. Lu, Y. J. Sun, X. W. Li, Y. X. Zhang, F. Dong, Chin. J. Catal., 2017, 38, 1174-1183.

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  3
  • 文章访问数:  1197
  • HTML全文浏览量:  103
文章相关
  • 收稿日期:  2017-12-03
  • 修回日期:  2017-12-30
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章