大规模合成非贵金属磷化物/CdS复合光催化剂高效可见光催化产氢

马保军 张瑞生 林克英 刘红霞 王晓燕 刘万毅 詹海娟

引用本文: 马保军,  张瑞生,  林克英,  刘红霞,  王晓燕,  刘万毅,  詹海娟. 大规模合成非贵金属磷化物/CdS复合光催化剂高效可见光催化产氢[J]. 催化学报, 2018, 39(3): 527-533. doi: 10.1016/S1872-2067(17)62931-0 shu
Citation:  Baojun Ma,  Ruisheng Zhang,  Keying Lin,  Hongxia Liu,  Xiaoyan Wang,  Wanyi Liu,  Haijuan Zhan. Large-scale synthesis of noble-metal-free phosphide/CdS composite photocatalysts for enhanced H2 evolution under visible light irradiation[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2018, 39(3): 527-533. doi: 10.1016/S1872-2067(17)62931-0 shu

大规模合成非贵金属磷化物/CdS复合光催化剂高效可见光催化产氢

  • 基金项目:

    宁夏"化学工程与技术"国内一流学科建设项目;建设中国西部一流大学重大创新项目(ZKZD2017003);宁夏高校研究项目(NGY2015027);国家自然科学基金(21263018);宁夏海外留学人员科技支撑项目(宁夏(2014)486).

摘要: 目前,在可见光照射下光催化产氢是一条解决能源短缺的理想途径.该途径实现工业化的两个关键因素是得到低成本的光催化剂和高的产氢效率.非贵金属助催化剂代替贵金属可大大降低光催化剂的成本.通过简单的方法大规模合成并组装半导体和非贵金属助催化剂以形成复合光催化剂可进一步降低成本.
本文采用大规模和低成本的共沉淀法合成了磷化物/CdS光催化剂,实现了光催化产氢.当负载CoP和MoP助催化剂后,光催化产氢活性得到大幅度提高.其中CoP/CdS和MoP/CdS的最佳产氢量分别为140和78μmol/h,并分别为CdS的7.0倍和4.0倍,分别为Pt/CdS的2.0倍和1.1倍.这说明磷化物CoP和MoP是具有优良催化活性的低成本非贵金属助催化剂,可以代替贵金属助催化剂应用在光催化产H2中.
在制备磷化物/CdS时,先将两种磷化物反应原料分别在水热反应釜和马弗炉中煅烧合成前驱体,再分别在管式炉氮气和氢气氛围中进行磷化得到磷化物MoP和CoP.然后,将得到的MoP和CoP分别溶解在Cd(NO32·4H2O溶液中,在搅拌状态下逐滴加入Na2S溶液形成沉淀,即可得到复合物磷化物/CdS.
CoP/CdS和MoP/CdS的HRTEM观察显示,磷化物助催化剂与CdS半导体紧密结合,证明了共沉淀法制备助催化剂/半导体复合光催化剂的有效性.磷化物与CdS的紧密结合促进了光激发电子从CdS向磷化物转移,从而大大提高了光催化产氢活性.这项工作为低成本大规模制备光催化剂和光催化产H2实现工业化提供了一条可行性思路.

English

    1. [1] B. K. Bose, IEEE Ind. Electron. Mag., 2010, 4, 1, 6-17.

    2. [2] A. Yilanci, H. K. Ozturk, I. Dincer, E. Y. Ulu, E. Cetin, O. Ekren, Int. J. Exergy, 2011, 8, 227-246.

    3. [3] W. T. Eckenhoff, R. Eisenberg, Dalton Trans., 2012, 41, 13004-13021.

    4. [4] W. Y. Wang, H. Wang, Q. Y. Zhu, W. Qin, G. Y. Han, J. R. Shen, X. Zong, C. Li, Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 9229-9233.

    5. [5] Z. L. Wang, J. F. Han, Z. Li, M. R. Li, H. Wang, X. Zong, C. Li, Adv. Energy. Mater., 2016, 6, 1600864.

    6. [6] B. J. Ma, J. H. Yang, H. X. Han, J. T. Wang, X. H. Zhang, C. Li, J. Phys. Chem. C, 2010, 114, 12818-12822.

    7. [7] X. Zong, J. F. Han, B. Seger, H. J. Chen, G. Q. Lu, C. Li, L. Z. Wang, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 4399-4403.

    8. [8] X. Zong, H. J. Chen, B. Seger, T. Pedersen, M. S. Dargusch, E. W. McFarland, C. Li, L. Z. Wang, Energy Environ. Sci., 2014, 7, 3347-3351.

    9. [9] K. Y. Lin, B. J. Ma, W. G. Su, W. Y. Liu, Appl. Surf. Sci., 2013, 286, 61-65.

    10. [10] X. B. Chen, S. H. Shen, L. J. Guo, S. S. Mao, Chem. Rev., 2010, 110, 6503-6570.

    11. [11] J. G. Yu, L. F. Qi, M. Jaroniec, J. Phys. Chem. C, 2010, 114, 13118-13125.

    12. [12] B. J. Ma, F. Y. Wen, H. F. Jiang, J. H. Yang, P. L. Ying, C. Li, Catal. Lett., 2010, 134, 78-86.

    13. [13] Y. Ma, Q. Xu, X. Zong, D. G. Wang, G. P. Wu, X. Wang, C. Li, Energy Environ. Sci., 2012, 5, 6345-6351.

    14. [14] C. Zhu, J. Zeng, J. Tao, M. C. Johnson, I. Schmidt-Krey, L. Blubaugh, Y. M. Zhu, Z. Z. Gu, Y. N. Xia, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 15822-15831.

    15. [15] B. J. Ma, J. S. Kim, C. H. Choi, S. I. Woo, Int. J. Hydrogen Energy, 2013, 38, 3582-3587.

    16. [16] C. Y. Hu, K. Chu, Y. H. Zhao, W. Y. Teoh, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2014, 6, 18558-18568.

    17. [17] B. J. Ma, J. S. Kim, T. Wang, J. Li, K. Y. Lin, W. Y. Liu, S. I. Woo, RSC Adv., 2015, 5, 79815-79819.

    18. [18] B. J. Ma, K. Y. Lin, W. G. Su, W. Y. Liu, Appl. Surf. Sci., 2014, 317, 682-687.

    19. [19] Y. X. Li, H. Wang, S. Q. Peng, J. Phys. Chem. C, 2014, 118, 19842-19848.

    20. [20] X. Zong, H. J. Yan, G. P. Wu, G. J. Ma, F. Y. Wen, L. Wang, C. Li, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 7176-7177.

    21. [21] B. J. Ma, X. Y. Wang, K. Y. Lin, J. Li, Y. H. Liu, H. J. Zhan, W. Y. Liu, Int. J. Hydrogen Energy, 2017, 42, 18977-18984.

    22. [22] Z. Pu, Q. Liu, C. Tang, A. M. Asiri, X. P. Sun, Nanoscale, 2014, 6, 11031-11034.

    23. [23] J. Q. Tian, Q. Liu, Y. H. Liang, Z. C. Xing, A. M. Asiri, X. P. Sun, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2014, 6, 20579-20584.

    24. [24] H. C. Yang, Y. J. Zhang, F. Hu, Q. B. Wang, Nano Lett., 2015, 15, 7616-7620.

    25. [25] D. Zhao, B. Sun, X. Q. Li, L. X. Qin, S. Z. Kang, D. Wang, RSC Adv., 2016, 6, 33120-33125.

    26. [26] T. T. Zhuang, Y. Liu, M. Sun, S. L. Jiang, M. W. Zhang, X. C. Wang, Q. Zhang, J. Jiang, S. H. Yu, Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 11495-11500.

    27. [27] B. J. Ma, Y. H. Liu, J. Li, K. Y. Lin, W. Y. Liu, H. J. Zhan, Int. J. Hydrogen Energy, 2016, 41, 22009-22016.

    28. [28] Y. Huang, Y. Xu, J. Zhang, X. G. Yin, Y. M. Guo, B. Zhang, J. Mater. Chem. A, 2015, 3, 19507-19516.

    29. [29] J. J. Zhang, W. S. Li, Y. Li, L. Zhong, C. J. Xu, Appl. Catal. B, 2017, 217, 30-36.

    30. [30] A. Boonserm, C. Kruehong, V. Seithtanabutara, A. Artnaseaw, P. Kwakhong, Appl. Surf. Sci., 2017, 419, 933-941.

    31. [31] H. J. Yan, J. H. Yang, G. J. Ma, G. P. Wu, X. Zong, Z. B. Lei, J. Y. Shi, C. Li., J. Catal., 2009, 266, 165-168.

    32. [32] A. A. Melvin, K. Illath, T. Das, T. Raja, S. Bhattacharyya, C. S. Gopinath, Nanoscale, 2015, 7, 13477-13488.

    33. [33] Y. P. Gao, L. B. Wang, Z. Y. Li, C. Z. Li, X. X. Cao, A. G. Zhou, Q. K. Hu, Mater. Lett., 2014, 136, 295-297.

    34. [34] C. C. Hu, H. S. Teng, J. Catal., 2010, 272, 1-8.

    35. [35] Y. M. Zhong, J. L. Yuan, J. Q. Wen, X. Li, Y. H. Xu, W. Liu, S. S. Zhang, Y. P. Fang, Dalton Trans., 2015, 44, 18260-18269.

    36. [36] X. Zong, J. F. Han, G. J. Ma, H. J. Yan, G. P. Wu, C. Li, J. Phys. Chem. C, 2011, 115, 12202-12208.

    37. [37] J. Zhang, S. Z. Qiao, L. F. Qi, J. G. Yu, Phys. Chem. Chem. Phys., 2013, 15, 12088-12094.

    38. [38] B. J. Ma, H. J. Xu, K. Y. Lin, J. Li, H. J. Zhan, W. Y. Liu, C. Li, ChemSusChem, 2016, 9, 820-824.

    39. [39] H. Zhao, P. P. Jiang, W. Cai, Chem. Asian J., 2017, 12, 361-365.

    40. [40] S. M. Yin, J. Y. Han, Y. J. Zou, T. H. Zhou, R. Xu, Nanoscale, 2016, 8, 14438-14447.

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  5
  • 文章访问数:  3037
  • HTML全文浏览量:  59
文章相关
  • 收稿日期:  2017-09-27
  • 修回日期:  2017-10-21
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章