多接收等离子质谱高精度测定现代人齿中Mg同位素

李子夏 贺茂勇 逯海 任同祥

引用本文: 李子夏,  贺茂勇,  逯海,  任同祥. 多接收等离子质谱高精度测定现代人齿中Mg同位素[J]. 分析化学, 2016, 44(5): 787-791. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150775 shu
Citation:  LI Zi-Xia,  HE Mao-Yong,  LU Hai,  REN Tong-Xiang. Separation and Isotopic Measurement of Mg Isotope Ratios in Tooth Samples Using Multiple Collector-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2016, 44(5): 787-791. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150775 shu

多接收等离子质谱高精度测定现代人齿中Mg同位素

  • 基金项目:

    本文系陕西省教育厅科研计划项目(No.15JK1625)资助

摘要: Mg是构成牙齿重要组分,其含量和同位素组成可记录居民生活地域、饮食习惯以及口腔健康信息等重要信息。本研究建立了高精度多接收等离子质谱(MC-ICP-MS)测定牙齿中Mg同位素方法。牙齿样品经微波消解仪消解,后采用AG50W-X8阳离子树脂分离溶液中的Mg元素,以1 mol/L HNO3为介质上柱,40 mL 1 mol/L HNO3洗脱Na+等杂质离子,再以30 mL 1 mol/L HNO3收集Mg元素,60 mL 1 mol/L HNO3洗去其它杂质,蒸干Mg收集液。MC-ICP-MS进行Mg同位素组成测定。MC-ICP -MS仪器自身的质量分馏利用"样品-标准"交叉技术("Sample-standard" bracketing technique)解决。实验结果表明,利用AG50W-X8阳离子树脂,可在保证Mg回收率的情况下,将牙齿样品中的Mg和其它基质元素彻底分离,且不造成同位素分馏。采用此方法对现代人离体牙牙釉质中Mg同位素进行分离测定,牙齿的δ26Mg在较大的范围变化(-1.38‰~4.59‰)。本方法为利用人牙齿中Mg同位素研究Mg的暴露水平、环境污染等信息提供重要的实验和理论依据。

English

    1. [1]

      Rosman K J R, Taylor P D P. Pure Appl. Chem., 1998,70(1):217-235

    2. [2]

      Catanzaro E J, Murphy T J, Garner E L, Shields W R. J. Res. Natl. Bur. Stand., 1966,70A:453-458

    3. [3]

      Gray C M, Compston W. Nature, 1974,251:495-497

    4. [4]

      Lee T, Papanastassiou D A. Geophys Res. Lett., 1974,1:225-228

    5. [5]

      Galy A, Belshaw N S, Halicz L, O'Nions R K. Int. J. Mass Spectrom., 2001,208:89-98

    6. [6]

      Teng F Z, LI W Y, Rudnick RL Gardner LR. Earth Planet. Sci. Lett., 2010,300:63-71

    7. [7]

      Chang V T C, Makishima A, Belshaw N S, O'Nions R K. J. Anal. At. Spectrom., 2003,18:296-301

    8. [8]

      Chang V T C, Williams R, Makishima A, O'Nions R K. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2004,323:79-85

    9. [9]

      Matthew J K, Jennifer M, Paul O. J. Archaeol. Sci., 2013,40:1689-1699

    10. [10]

      Copeland S R, Sponheimer M, Lee-Thorp J A, Roux P J, Ruiter D J, Richards M P. J. Archaeol. Sci., 2010,37(7):1437-1446

    11. [11]

      Catanzaro E J, Murphy T J. J. GeophIys.Res., 1966,71:1271-1274

    12. [12]

      LI Zi-Xia, HE Mao-Yong, LU Hai, JIN Zhang-Dong, PENG Bin. Acta Geoscientia Sinica, 2012,33(6):893-898 李子夏, 贺茂勇, 逯海, 金章东, 彭彬.地球学报,2012,33(6):893-898

    13. [13]

      LU Hai, LIU Yi-Can, WANG Jun, ZHOU Yuan-Jing, REN Tong-Xiang, ZHOU Tao. Chinese J. Anal. Chem., 2012,40(10):1598-1601 逯海, 刘懿璨, 王军, 周原晶, 任同祥, 周涛.分析化学,2012,40(10):1598-1601

    14. [14]

      Teng F Z, Wadhwa M, Helz R T. Earth Planet. Sci. Lett., 2007,261:84-92

    15. [15]

      HE Xue-Xian, ZHU Xiang-Kun, YANG Chun, TANG Suo-Han. Acta Geoscientica Sinica, 2005,26 (Sup.):15-18 何学贤, 朱祥坤, 杨淳, 唐索寒.地球学报,2005,26 (增刊):15-18

    16. [16]

      HE Xue-Xian, ZHU Xiang-Kun, LI Shi-Zhen, TANG Suo-Han. Acta Petrologica et Mineralogica, 2008,27:441-448 何学贤, 朱祥坤, 李世珍, 唐索寒.岩石矿物学杂志,2008,27:441-448

    17. [17]

      LI Shi-Zhen, ZHU Xiang-Kun, HE Xue-Xian, YANG Chun, ZHAO Xin-Miao, TANG Suo-Han. Acta Petrologica et Mine-ralogica, 2008,27:449-456 李世珍, 朱祥坤, 何学贤, 杨淳, 赵新苗, 唐索寒.岩石矿物学杂志,2008,27:449-456

    18. [18]

      An Y J, Wu F, Xiang Y X, Nan X Y, Yu X, Yang, J H, Yu H M, Xie L W, Huang F. Chem. Geol., 2014,390:9-21

    19. [19]

      Li Z X, He M Y, Peng B, Jin Z D. Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013,27(17):1919-1924

    20. [20]

      He M Y, Jin Z D, Luo C G, Deng L, Xiao J, Zhang F. J. Brazil. Chem. Soc., 2015,26(5):949-954

    21. [21]

      LI Hua, LI Hai-Long, ZHU Yu-En, LIU Miao, SHI Wei-Yu, CHEN Yi-Ping, WU Shan. Journal of Earth Environment, 2015,6(1):60-66 李华, 李海龙, 朱宇恩, 刘苗, 时伟宇, 陈怡平, 吴山.地球环境学报,2015,6(1):60-66

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  • 收稿日期:  2015-10-05
  • 修回日期:  2015-12-24
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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