微波法制备O-羟丙基-N-辛基壳聚糖及其性能表征

温俊杰 周莉 王紫威 文彩虹 刘波

引用本文: 温俊杰, 周莉, 王紫威, 文彩虹, 刘波. 微波法制备O-羟丙基-N-辛基壳聚糖及其性能表征[J]. 应用化学, 2015, 32(2): 192-199. doi: 10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140185 shu
Citation:  WEN Junjie, ZHOU Li, WANG Ziwei, WEN Caihong, LIU Bo. Microwave Synthesis and Characterization of O-Hydroxypropyl-N-octyl Chitosan[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 2015, 32(2): 192-199. doi: 10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140185 shu

微波法制备O-羟丙基-N-辛基壳聚糖及其性能表征

    通讯作者: 周莉,教授;Tel:0755-26557381;Fax:0755-26536141;E-mail:zhouli_2050@163.com;研究方向:无机-有机复合功能材料,精细化工
  • 基金项目:

    深圳市基础研究项目(JCYJ20130329102614715) (JCYJ20130329102614715)

    深圳市战略新兴产业发展专项资金项目(NYSW20130329010039) (NYSW20130329010039)

摘要: 通过微波法,由壳聚糖与环氧丙烷反应制备O-羟丙基壳聚糖(HPCS),然后在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下与溴化辛烷反应制备成O-羟丙基-N-辛基壳聚糖(C8-HPCS)。中间产物HPCS与目标产物C8-HPCS的结构通过FTIR及1H NMR等技术手段分析得到验证。实验结果表明,当反应时间为50 min,温度为65℃,溴代辛烷用量8 m L,四丁基溴化铵用量0.07 g时,制备所得的C8-HPCS具有较好的综合性能:起泡性为3.9 cm,稳泡性为88.9%,乳化性为78.1%。C8-HPCS的临界胶束浓度(CMC)为0.015 g/L,表面张力约为58.5 m N/m;亲水亲油平衡值(HLB)测定结果为13.44。同步热分析表明C8-HPCS在270℃之前均是稳定的;X射线衍射图谱表明改性后的C8-HPCS为非晶体结构。

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  • 收稿日期:  2014-05-23
  • 网络出版日期:  2014-08-19
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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