间氯苯基锰卟啉-5-氟尿嘧啶配合物的合成及其对癌细胞的抑制活性

韩军兴 刘彦钦 韩士田

引用本文: 韩军兴, 刘彦钦, 韩士田. 间氯苯基锰卟啉-5-氟尿嘧啶配合物的合成及其对癌细胞的抑制活性[J]. 应用化学, 2012, 29(6): 718-720. doi: 10.3724/SP.J.1095.2012.00354 shu
Citation:  HAN Junxing, LIU Yanqin, HAN Shitian. Synthesis of m-Chlorophenyl Mn-Porphyrin-5-Fluorouracil Complexes and Their Inhibition Activity to Cancer Cells[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 2012, 29(6): 718-720. doi: 10.3724/SP.J.1095.2012.00354 shu

间氯苯基锰卟啉-5-氟尿嘧啶配合物的合成及其对癌细胞的抑制活性

    通讯作者: 刘彦钦,教授;Tel/Fax:0311-80787400;E-mail:liuyq2002@163.com;研究方向:有机合成
  • 基金项目:

    河北省自然科学基金(203147)资助项目 (203147)

摘要: 合成了4种5-氟尿嘧啶-卟啉衍生物:5-[3-(2-(5-氟尿嘧啶-1-基)乙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉(1a)、5-[3-(2-(5-氟尿嘧啶-1-基)乙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2a)、5-[3-(3-(5-氟尿嘧啶-1-基)丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2b)和5-[3-(4-(5-氟尿嘧啶-1-基)丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2c),通过UV-Vis、IR、MS及元素分析表征了它们的结构。用噻唑蓝法(MTT法)测定了化合物2a、2b和2c对人胃癌细胞株BGC-823的抑制活性。化合物2b的半数抑制浓度IC50为1.34 μmol/L,表明有一定的细胞毒作用。

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  • 收稿日期:  2011-08-15
  • 网络出版日期:  2011-10-21
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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