低共熔溶剂在绿色有机合成中的应用

熊兴泉 韩骞 石霖 肖上运 毕成

引用本文: 熊兴泉, 韩骞, 石霖, 肖上运, 毕成. 低共熔溶剂在绿色有机合成中的应用[J]. 有机化学, 2016, 36(3): 480-489. doi: 10.6023/cjoc201508004 shu
Citation:  Xiong Xingquan, Han Qian, Shi Lin, Xiao Shangyun, Bi Cheng. Application of Deep-Eutectic Solvents in Green Organic Synthesis[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2016, 36(3): 480-489. doi: 10.6023/cjoc201508004 shu

低共熔溶剂在绿色有机合成中的应用

    通讯作者: 熊兴泉
  • 基金项目:

    国家自然科学基金(No. 21004024) (No. 21004024)

    福建省自然科学基金(No. 2016J01063) (No. 2016J01063)

    福建省高校新世纪优秀人才支持计划(No. 2012FJ-NCET-ZR03) (No. 2012FJ-NCET-ZR03)

    福建省高校杰出青年科研人才培育计划(No. 11FJPY02)以及华侨大学中青年教师科研提升资助计划(No. ZQN-YX103)资助项目. (No. 11FJPY02)以及华侨大学中青年教师科研提升资助计划(No. ZQN-YX103)

摘要: 自1991年"绿色化学"的概念被提出以来, 溶剂的绿色化一直备受关注. 在过去的二十年时间里, 离子液体得到长足发展, 但是随着研究的不断深入, 离子液体的部分弊端也慢慢浮现. 在最近几年兴起了一种新型的低熔点混合物溶剂——低共熔溶剂. 与传统离子液体相比, 低共熔溶剂制备简单、价格便宜、均具有生物可降解性, 因此被用来作为一种新型绿色溶剂. 近年来, 低共熔溶剂在绿色有机合成中的应用受到了越来越多的应用. 本文重点从低共熔溶剂在环化反应、取代反应、加成反应、多组分反应以及酶催化反应等方面的应用讨论近几年来低共熔溶剂的研究进展, 并对其发展趋势进行展望.

English

  • 
    1. [1] Hallett, J. P.; Welton, T. Chem. Rev. 2011, 111, 3508.[1] Hallett, J. P.; Welton, T. Chem. Rev. 2011, 111, 3508.

    2. [2] Walsh, D. A.; Lovelock, K. R. J.; Licence, P. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 418.[2] Walsh, D. A.; Lovelock, K. R. J.; Licence, P. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 418.

    3. [3] Bideau, J. L.; Viau, L.; Vioux, A. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 907.[3] Bideau, J. L.; Viau, L.; Vioux, A. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 907.

    4. [4] Xiong, X. Q.; Yi, C.; Han, Q.; Shi, L. Chin. J. Catal. 2015, 36, 237.[4] Xiong, X. Q.; Yi, C.; Han, Q.; Shi, L. Chin. J. Catal. 2015, 36, 237.

    5. [5] Plechkova, N. V.; Seddon, K. R. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123.[5] Plechkova, N. V.; Seddon, K. R. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123.

    6. [6] Zhang, Q. H.; Vigier, K. D. O.; Royer, S.; Jérôme, F. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 7108.[6] Zhang, Q. H.; Vigier, K. D. O.; Royer, S.; Jérôme, F. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 7108.

    7. [7] Ruβ, C.; König, B. Green Chem. 2012, 14, 2969.[7] Ruβ, C.; König, B. Green Chem. 2012, 14, 2969.

    8. [8] Smith, E. L.; Abbott, A. P.; Ryder, K. S. Chem. Rev. 2014, 114, 11060.[8] Smith, E. L.; Abbott, A. P.; Ryder, K. S. Chem. Rev. 2014, 114, 11060.

    9. [9] Abboott, A. P.; Capper, G.; Davies, D. L.; Rasheed, R. K.; Tambyrajah, V. Chem. Commun. 2003, 70.[9] Abboott, A. P.; Capper, G.; Davies, D. L.; Rasheed, R. K.; Tambyrajah, V. Chem. Commun. 2003, 70.

    10. [10] Imperato, G.; Höger, S.; Lenoir, D.; König, B. Green Chem. 2006, 8, 1051.[10] Imperato, G.; Höger, S.; Lenoir, D.; König, B. Green Chem. 2006, 8, 1051.

    11. [11] Imperato, G.; Eibler, E.; Niedermaier, J.; König, B. Chem. Commun. 2005, 1170.[11] Imperato, G.; Eibler, E.; Niedermaier, J.; König, B. Chem. Commun. 2005, 1170.

    12. [12] Ilgen, F.; König, B. Green Chem. 2009, 11, 848.[12] Ilgen, F.; König, B. Green Chem. 2009, 11, 848.

    13. [13] Singh, B. S.; Lobo, H. R.; Pinjari, D. V.; Jarag, K. J.; Pandit, A. B.; Shankarling, G. S. Ultrason. Sonochem. 2013, 20, 633.[13] Singh, B. S.; Lobo, H. R.; Pinjari, D. V.; Jarag, K. J.; Pandit, A. B.; Shankarling, G. S. Ultrason. Sonochem. 2013, 20, 633.

    14. [14] Zhang, Z.-H.; Zhang, X.-N.; Mo, L.-P.; Li, Y.-X.; Ma, F.-P. Green Chem. 2012, 14, 1502.[14] Zhang, Z.-H.; Zhang, X.-N.; Mo, L.-P.; Li, Y.-X.; Ma, F.-P. Green Chem. 2012, 14, 1502.

    15. [15] Chen, Z.; Zhou, B.; Cai, H.; Zou, X. Green Chem. 2009, 11, 275.[15] Chen, Z.; Zhou, B.; Cai, H.; Zou, X. Green Chem. 2009, 11, 275.

    16. [16] Phadtare, S. B.; Shankarling, G. S. Green Chem. 2010, 12, 458.[16] Phadtare, S. B.; Shankarling, G. S. Green Chem. 2010, 12, 458.

    17. [17] Singh,B.; Lobo, H.; Shankarling, G. Catal. Lett. 2011, 141, 178.[17] Singh,B.; Lobo, H.; Shankarling, G. Catal. Lett. 2011, 141, 178.

    18. [18] De Santi, V.; Cardellini, F.; Brinchi, L.; Germani, R. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 5151.[18] De Santi, V.; Cardellini, F.; Brinchi, L.; Germani, R. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 5151.

    19. [19] Imperato, G.; Vasold, R.; König, B. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2243.[19] Imperato, G.; Vasold, R.; König, B. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2243.

    20. [20] Wang, A. L.; Xing, P. F.; Zheng, X. L.; Cao, H. Y.; Yang, G.; Zheng, X. F. RSC Adv. 2015, 5, 59022.[20] Wang, A. L.; Xing, P. F.; Zheng, X. L.; Cao, H. Y.; Yang, G.; Zheng, X. F. RSC Adv. 2015, 5, 59022.

    21. [21] Pawar, P. M.; Jarag, K. J.; Shankarling, G. S. Green Chem. 2011, 13, 2130.[21] Pawar, P. M.; Jarag, K. J.; Shankarling, G. S. Green Chem. 2011, 13, 2130.

    22. [22] Singh, B. S.; Lobo, H. R.; Shankarling, G. S. Catal. Commun. 2012, 2470.[22] Singh, B. S.; Lobo, H. R.; Shankarling, G. S. Catal. Commun. 2012, 2470.

    23. [23] Sonawane, Y. A.; Phadtare, S. B.; Borse, B. N.; Jagtap, A. R.; Shankarling, G. S. Org. Lett. 2010, 12, 1456.[23] Sonawane, Y. A.; Phadtare, S. B.; Borse, B. N.; Jagtap, A. R.; Shankarling, G. S. Org. Lett. 2010, 12, 1456.

    24. [24] Azizi, N.; Gholibeglo, E. RSC Adv. 2012, 2, 7413.[24] Azizi, N.; Gholibeglo, E. RSC Adv. 2012, 2, 7413.

    25. [25] Azizi, N.; Rahimi, Z.; Alipour, M. RSC Adv. 2015, 5, 61191.[25] Azizi, N.; Rahimi, Z.; Alipour, M. RSC Adv. 2015, 5, 61191.

    26. [26] Iha, R. K.; Wooley, K. L.; Nystrom, A. M.; Burke, D. J.; Kade, M. J.; Hawker, C. J. Chem. Rev. 2009, 109, 5620.[26] Iha, R. K.; Wooley, K. L.; Nystrom, A. M.; Burke, D. J.; Kade, M. J.; Hawker, C. J. Chem. Rev. 2009, 109, 5620.

    27. [27] Azizi, N.; Mariami, M.; Edrisi, M. Dyes Pigm. 2014, 100, 215.[27] Azizi, N.; Mariami, M.; Edrisi, M. Dyes Pigm. 2014, 100, 215.

    28. [28] Keshavarzipour, F.; Tavakol, H. Catal. Lett. 2015, 145, 1062.[28] Keshavarzipour, F.; Tavakol, H. Catal. Lett. 2015, 145, 1062.

    29. [29] Gorke, J. T.; Srienc F.; Kazlauskas, R. J. Chem. Commun. 2008, 1235.[29] Gorke, J. T.; Srienc F.; Kazlauskas, R. J. Chem. Commun. 2008, 1235.

    30. [30] Zhao, H.; Baker, G. A.; Holmes, S. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 1908.[30] Zhao, H.; Baker, G. A.; Holmes, S. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 1908.

    31. [31] Zhao, H. Zhang, C.; Crittle, T. D. J.Mol. Catal. B: Enzym. 2013, 85.[31] Zhao, H. Zhang, C.; Crittle, T. D. J.Mol. Catal. B: Enzym. 2013, 85.

    32. [32] Azizi, N.; Batebi, E.; Bagherpour, S.; Ghafuri, H. RSC Adv. 2012, 2, 2289.[32] Azizi, N.; Batebi, E.; Bagherpour, S.; Ghafuri, H. RSC Adv. 2012, 2, 2289.

    33. [33] Coulembier, O.; Lemaur, V.; Josse, T.; Minoia, A.; Cornil, J.; Dubois, P. Chem. Sci. 2012, 3, 723.[33] Coulembier, O.; Lemaur, V.; Josse, T.; Minoia, A.; Cornil, J.; Dubois, P. Chem. Sci. 2012, 3, 723.

    34. [34] Ilgen, F.; Ott, D.; Kralisch, D.; Reil, C.; Palmbergera, A.; König, B. Green Chem. 2009, 11, 1948.[34] Ilgen, F.; Ott, D.; Kralisch, D.; Reil, C.; Palmbergera, A.; König, B. Green Chem. 2009, 11, 1948.

    35. [35] Hu, S.; Zhang, Z.; Zhou, Y.; Han, B.; Fan, H.; Li, W.; Song, J.; Xie, Y. Green Chem. 2008, 10, 1280.[35] Hu, S.; Zhang, Z.; Zhou, Y.; Han, B.; Fan, H.; Li, W.; Song, J.; Xie, Y. Green Chem. 2008, 10, 1280.

    36. [36] Hu, S.; Zhang, Z.; Zhou, Y.; Song, J.; Fan, H.; Han, B. Green Chem. 2009, 11, 873.[36] Hu, S.; Zhang, Z.; Zhou, Y.; Song, J.; Fan, H.; Han, B. Green Chem. 2009, 11, 873.

    37. [37] De Oliveira Vigier, K.; Benguerba, A.; Barrault, J.; Jérôme, F. Green Chem. 2012, 14, 285.[37] De Oliveira Vigier, K.; Benguerba, A.; Barrault, J.; Jérôme, F. Green Chem. 2012, 14, 285.

    38. [38] Patil, U. B.; Singh, A. S.; Nagarkar, J. M. RSC Adv. 2014, 4, 1102.[38] Patil, U. B.; Singh, A. S.; Nagarkar, J. M. RSC Adv. 2014, 4, 1102.

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  0
  • 文章访问数:  2045
  • HTML全文浏览量:  262
文章相关
  • 发布日期:  2015-12-04
  • 收稿日期:  2015-08-05
  • 网络出版日期:  2015-10-31
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章