注册 English

中孔MCM-41负载Ru纳米粒子催化剂用于超声辐射下芳烃选择氧化反应

Alireza Khorshidi

downloadPDF
引用本文: Alireza Khorshidi. 中孔MCM-41负载Ru纳米粒子催化剂用于超声辐射下芳烃选择氧化反应[J]. 催化学报, 2016, 37(1): 153-158. doi: 10.1016/S1872-2067(15)61001-4 shu
Citation:  Alireza Khorshidi. Ruthenium nanoparticles supported on mesoporous MCM-41 as an efficient and reusable catalyst for selective oxidation of arenes under ultrasound irradiation[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2016, 37(1): 153-158. doi: 10.1016/S1872-2067(15)61001-4 shu

中孔MCM-41负载Ru纳米粒子催化剂用于超声辐射下芳烃选择氧化反应

  • 1.

    桂兰大学理学院化学系, 桂兰, 雷什特, 伊朗

    • 通讯作者: Alireza Khorshidi
  • 基金项目:

    This work was supported by the Research Council of University of Guilan. 

摘要: 以中孔MCM-41为载体制得均一分散的粒径约5nm的Ru纳米粒子催化剂MCM-41-Ru,采用电感耦合等离子体、透射电镜、能量散射谱、X射线衍射和N2吸附-脱附法对其进行了表征,并将其作为可重复使用高效催化剂用于超声辅助芳烃选择氧化反应.结果表明,在超声辐射和KBrO3为氧化剂条件下,MCM-41-Ru催化剂加速了氧化反应,并以较高产率得到目的产物.回收的催化剂用于下次反应时活性保持不变,但其活性中心性质发生变化.

English

    1. [1] R. Parella, S. A. Babu Naveen, Catal. Commun., 2012, 29, 118.[1] R. Parella, S. A. Babu Naveen, Catal. Commun., 2012, 29, 118.

    2. [2] A. Khalil, A. Fihri, M. Jouiad, R. Hashaikeh, Tetrahedron Lett., 2014, 55, 5973.[2] A. Khalil, A. Fihri, M. Jouiad, R. Hashaikeh, Tetrahedron Lett., 2014, 55, 5973.

    3. [3] E. A. Karakhanov, A. L. Maksimov, E. M. Zakharian, Y. S. Kardasheva, S. V. Savilov, N. I. Truhmanova, A. O. Ivanov, V. A. Vinokurov, J. Mol. Catal. A, 2015, 397, 1.[3] E. A. Karakhanov, A. L. Maksimov, E. M. Zakharian, Y. S. Kardasheva, S. V. Savilov, N. I. Truhmanova, A. O. Ivanov, V. A. Vinokurov, J. Mol. Catal. A, 2015, 397, 1.

    4. [4] P. Puthiaraj, W. S. Ahn, Catal. Commun., 2015, 65, 91.[4] P. Puthiaraj, W. S. Ahn, Catal. Commun., 2015, 65, 91.

    5. [5] M. Hałupka-Bryl, M. Bednarowicz, B. Dobosz, R. Krzyminiewski, T. Zalewski, B. Wereszczyńska, G. Nowaczyk, M. Jarek, Y. Nagasaki, J. Magn. Magn. Mater., 2015, 384, 320.[5] M. Hałupka-Bryl, M. Bednarowicz, B. Dobosz, R. Krzyminiewski, T. Zalewski, B. Wereszczyńska, G. Nowaczyk, M. Jarek, Y. Nagasaki, J. Magn. Magn. Mater., 2015, 384, 320.

    6. [6] J. Kreuter, Adv. Drug Deliver. Rev., 2014, 71, 2.[6] J. Kreuter, Adv. Drug Deliver. Rev., 2014, 71, 2.

    7. [7] J. Li, Y. J. Wang, X. J. An, Y. T. Tu, R. J. Liang, K. Wang, G. X. Shen, J. T. Zhu, J. Tao, Nanomed. Nanotechnol. Biol. Med., 2015, 11, 769.[7] J. Li, Y. J. Wang, X. J. An, Y. T. Tu, R. J. Liang, K. Wang, G. X. Shen, J. T. Zhu, J. Tao, Nanomed. Nanotechnol. Biol. Med., 2015, 11, 769.

    8. [8] J. Suárez-Cerda, G. A. Nuñez, H. Espinoza-Gómez, L. Z. Flores-López Mater. Sci. Eng. C, 2014, 43, 21.[8] J. Suárez-Cerda, G. A. Nuñez, H. Espinoza-Gómez, L. Z. Flores-López Mater. Sci. Eng. C, 2014, 43, 21.

    9. [9] R. A. Pascal Jr, W. D. McMillan, D. Van Engen., R. G. Eason, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 4660.[9] R. A. Pascal Jr, W. D. McMillan, D. Van Engen., R. G. Eason, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 4660.

    10. [10] C. Kazunga, M. D. Aitken, Appl. Environ. Microbiol., 2000, 66, 1917.[10] C. Kazunga, M. D. Aitken, Appl. Environ. Microbiol., 2000, 66, 1917.

    11. [11] E. Guthrie-Nichols, A. Grasham, C. Kazunga, R. Sangaiah, A. Gold, J. Bortiatynski, M. Salloum, P. Hatcher, Environ. Toxicol. Chem., 2003, 22, 40.[11] E. Guthrie-Nichols, A. Grasham, C. Kazunga, R. Sangaiah, A. Gold, J. Bortiatynski, M. Salloum, P. Hatcher, Environ. Toxicol. Chem., 2003, 22, 40.

    12. [12] R. L. Funk, E. R. R. Young, R. M. Williams, M. F. Flanagan, T. L. Cecil, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 3291.[12] R. L. Funk, E. R. R. Young, R. M. Williams, M. F. Flanagan, T. L. Cecil, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 3291.

    13. [13] C. Tintel, J. Terheijden, J. Lugtenburg, J. Cornelisse, Tetrahedron Lett., 1987, 28, 2057.[13] C. Tintel, J. Terheijden, J. Lugtenburg, J. Cornelisse, Tetrahedron Lett., 1987, 28, 2057.

    14. [14] Y. Li, B. Li, T. Chen, Z. C. Zhou, J. Wang, J. Huang, Chin. J. Catal., 2015, 36, 1086.[14] Y. Li, B. Li, T. Chen, Z. C. Zhou, J. Wang, J. Huang, Chin. J. Catal., 2015, 36, 1086.

    15. [15] W. J. Mijs, C. R. H. I. De Jonge, Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds, Springer, New York, 1986.[15] W. J. Mijs, C. R. H. I. De Jonge, Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds, Springer, New York, 1986.

    16. [16] M. Hudlicky, Oxidations in Organic Chemistry, American Chemical Society, Washington DC, 1990.[16] M. Hudlicky, Oxidations in Organic Chemistry, American Chemical Society, Washington DC, 1990.

    17. [17] Z. M. Zheng, J. P. Obbard, Enzyme Microb. Technol., 2002, 31, 3.[17] Z. M. Zheng, J. P. Obbard, Enzyme Microb. Technol., 2002, 31, 3.

    18. [18] F. G. Oberender, J. A. Dixon, J. Org. Chem., 1959, 24, 1226.[18] F. G. Oberender, J. A. Dixon, J. Org. Chem., 1959, 24, 1226.

    19. [19] F. X. Webster, J. Rivas-Enterrios, R. M. Silverstein, J. Org. Chem., 1987, 52, 689.[19] F. X. Webster, J. Rivas-Enterrios, R. M. Silverstein, J. Org. Chem., 1987, 52, 689.

    20. [20] S. Torii, T. Inokuchi, K. Kondo, J. Org. Chem., 1985, 50, 4980.[20] S. Torii, T. Inokuchi, K. Kondo, J. Org. Chem., 1985, 50, 4980.

    21. [21] T. K. M. Shing, V. W. F. Tai, E. K. W. Tam, Angew. Chem. Int. Ed., 1994, 33, 2312.[21] T. K. M. Shing, V. W. F. Tai, E. K. W. Tam, Angew. Chem. Int. Ed., 1994, 33, 2312.

    22. [22] G. Balavoine, C. Eskenazi, F. Meunier, H. Riviere, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 3187.[22] G. Balavoine, C. Eskenazi, F. Meunier, H. Riviere, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 3187.

    23. [23] A. J. Bailey, W. P. Griffith, A. J. P. White, D. J. Williams, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1833.[23] A. J. Bailey, W. P. Griffith, A. J. P. White, D. J. Williams, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1833.

    24. [24] J. Hu, D. Zhang, F. W. Harris, J. Org. Chem., 2005, 70, 707.[24] J. Hu, D. Zhang, F. W. Harris, J. Org. Chem., 2005, 70, 707.

    25. [25] K. Tabatabaeian, M. Mamaghani, N. O. Mahmoodi, A. Khorshidi, Catal. Commun., 2008, 9, 416.[25] K. Tabatabaeian, M. Mamaghani, N. O. Mahmoodi, A. Khorshidi, Catal. Commun., 2008, 9, 416.

    26. [26] K. E. Pryor, G. W. Shipps Jr, D. A. Skyler, J. Rebek Jr, Tetrahedron, 1998, 54, 4107.[26] K. E. Pryor, G. W. Shipps Jr, D. A. Skyler, J. Rebek Jr, Tetrahedron, 1998, 54, 4107.

    27. [27] L. M. Stock, S. H. Wang, Energy Fuels, 1989, 3, 533.[27] L. M. Stock, S. H. Wang, Energy Fuels, 1989, 3, 533.

    28. [28] R. Jeyaraman, R. W. Murray, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 2462.[28] R. Jeyaraman, R. W. Murray, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 2462.

    29. [29] J. M. Kim, J. H. Kwak, S. Jun, R. Ryoo, J. Phys. Chem., 1995, 99, 16742.[29] J. M. Kim, J. H. Kwak, S. Jun, R. Ryoo, J. Phys. Chem., 1995, 99, 16742.

    30. [30] S. Yamazaki, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 3355.[30] S. Yamazaki, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 3355.

    31. [31] H. R. Khavasi, S. S. H. Davarani, N. Safari, J. Mol. Catal. A, 2002, 188, 115.[31] H. R. Khavasi, S. S. H. Davarani, N. Safari, J. Mol. Catal. A, 2002, 188, 115.

    32. [32] Y. D. Kim, A. P. Seitsonen, S. Wendt, J. Wang, C. Fan, K. Jacobi, H. Over, G. Ertl, J. Phys. Chem. B, 2001, 105, 3752.[32] Y. D. Kim, A. P. Seitsonen, S. Wendt, J. Wang, C. Fan, K. Jacobi, H. Over, G. Ertl, J. Phys. Chem. B, 2001, 105, 3752.

    33. [33] H. C. Liu, E. Iglesia, J. Phys. Chem. B, 2005, 109, 2155.[33] H. C. Liu, E. Iglesia, J. Phys. Chem. B, 2005, 109, 2155.

  • 加载中
WeChat 扫一扫看文章
计量
  • PDF下载量:  1
  • 文章访问数:  887
  • HTML全文浏览量:  132
文章相关
  • 收稿日期:  2015-10-09
  • 网络出版日期:  2015-10-24
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章

All Rights Reserved by the Chinese Chemical Society   中国化学会 版权所有 京ICP备05002797号

本系统由北京仁和汇智信息技术有限公司开发    技术支持: info@rhhz.net