采用气固法制备了磷化钼-碳纳米花(MoP-CFs)，通过简单的超声自组装将C₆₀修饰在MoP-CFs表面，形成范德瓦耳斯异质结。研究其电催化析氢性能发现，C₆₀的修饰能够有效降低电催化析氢过电位。其中，10% C₆₀-MoP-CFs样品(10%为C₆₀的质量分数)表现出最佳催化活性，在酸性和碱性条件下达到10 mA·cm^-2的电流密度时，所需要的过电位分别为158和157 mV，并且具有至少20 h的电催化稳定性。C₆₀与MoP-CFs之间强电子耦合作用促进电子由C₆₀迁移到MoP-CFs表面，有助于减小电荷传输阻力，加快电催化析氢界面反应动力学过程。

金属有机框架(MOF)衍生物因其大比表面积和结构可调性，已成为电磁波吸收材料的候选者。然而，磁性MOF衍生物导电损耗不足及团聚问题严重制约了其应用。本文提出了一种新型导电网络构建工程与锚定策略，通过镍催化自组装及热处理工艺，设计出具有层状网格结构的Ni-MOF@碳纤维/膨胀石墨(EG)复合材料。具体而言，通过精确调控碳源与网格状EG，诱导游离碳构建了既可连接EG又能锚定MOF衍生物的导电网络。扫描电镜分析证实碳纤维连接EG层形成了更丰富的微导电网络。同时，碳纤维的锚定作用调控了阻抗匹配并激活界面诱导极化，电磁参数测试验证了该现象。因此，S-4样品的最小反射损耗(RL_min)达到−41.73 dB，最大有效吸收带宽(EAB_max)为5.12 GHz，匹配厚度仅1.48 mm，雷达散射截面显著降低39.58 dB m²。该工作为高性能电磁波吸收材料的导电网络构建工程与锚定技术应用提供了重要启示。