李正名院士是我国著名的教育家、化学家和农药学家。在李先生逝世3周年之际，李正名奖学金捐赠暨首届颁奖仪式在南开大学举行。本文结合一部分典型的具体事例，对李正名先生的教育家精神和科学家精神进行了介绍，从中折射出他始终如一的坚定爱国信念和无私奉献精神。青年学子通过学习李先生的光辉事迹，可以深入了解老一辈科学家浓厚的家国情怀。本文有助于激励当代大学生厚植爱国主义理想与信念，增强自主创新意识和能力，立志为中华民族的伟大复兴贡献自己的全部力量。

范德华异质结因其优异的电荷分离能力和在调节电子特性方面的显著灵活性而展现出卓越优势。本研究探讨了二维/二维(2D/2D) g-C₃N₄@BN范德华异质结在光催化合成过氧化氢(H₂O₂)中的潜在应用。基于该异质结，我们深入研究了三重态激子与单线态氧之间的能量转移过程，强调了催化剂结构对电荷分离和三重态电子稳定生成的重要性。通过构建电荷转移路径，异质结内的内置电场有效驱动了电荷载流子的定向迁移，显著延长了其寿命。我们采用了两种修饰策略来调控催化剂的激发态电子特性，包括调整层间排列以增强电荷传输能力，以及卤素修饰以提高材料的光响应性。实验验证表明，与CN相比，代表性的氯化-CN@BN有效抑制了激子复合，将激发态载流子的寿命延长了3.52倍。此外，H₂O₂的光催化产率提高了2.73倍。本研究为开发新型光催化剂提供了理论基础，并启发了从氧气直接合成H₂O₂的催化剂设计。

为了提高碳材料作为锂离子电池负极材料的比容量，将氮掺杂的碳纤维与高容量的Sn进行复合。通过静电纺丝及低温碳化制备了均匀镶嵌Sn纳米颗粒的氮掺杂碳纳米纤维(C-Sn)复合膜。该复合膜直接用作自支撑锂离子电池负极时表现出较好的电化学性能，Sn的引入显著提高了碳纳米纤维膜的电化学性能。碳均匀包覆Sn后形成的纤维结构可以促进离子电子的传导，并能有效缓冲Sn纳米粒子在循环过程中的体积变化，从而有效抑制粉化与团聚。Sn含量约为25.6%的C-Sn-2电极具有最高的比容量和更优异的倍率性能。电化学测试结果表明，在2 A∙g⁻¹的电流密度下，充放电循环1000圈后充电(放电)比容量为412.7 (413.5) mAh∙g⁻¹。密度泛函理论(DFT)计算结果表明，N掺杂非晶碳与锂具有良好的亲和性，有利于将合金化反应之后形成的Sn_xLi_y合金锚定在碳表面，进而缓解了充放电过程中的Sn的体积变化。本文为高性能储锂材料的设计提供了一种切实可行的策略。

The selective hydrogenation of α, β-unsaturated aldehydes/ketones enables precise control over product structures and properties by regulating hydrogen transport pathways and bond cleavage sequences to selectively reduce C=C or C=O bonds while preserving other functional groups within the molecule. This approach serves as a critical strategy for the directional synthesis of high-value molecules. However, achieving such selectivity remains challenging due to the thermodynamic equilibrium and kinetic competition between C=O and C=C bonds in α, β-unsaturated systems. Consequently, constructing precisely targeted catalytic systems is essential to overcome these limitations, offering both fundamental scientific significance and industrial application potential. Metal-organic frameworks (MOFs) and their derivatives have emerged as innovative platforms for designing such systems, owing to their programmable topology, tunable pore microenvironments, spatially controllable active sites, and modifiable electronic structures. This review systematically summarizes the research progress of MOF-based catalysts for selective hydrogenation of α, β-unsaturated aldehydes/ketones in the last decade, with emphasis on the design strategy, conformational relationship, and catalytic mechanism, aiming to provide new ideas for the design of targeted catalytic systems for the selective hydrogenation of α, β-unsaturated aldehydes/ketones.