为探讨普鲁士蓝纳米粒子(Prussian blue nanoparticles，PB NPs)对宫颈癌细胞(HeLa细胞)的光热毒性及其机制，本研究合成了尺寸均一、分散性好的PB NPs，以HeLa细胞为实验对象，采用MTT、激光共聚焦、流式细胞术等技术，分别检测了PB NPs对HeLa细胞存活率、细胞膜通透性、细胞凋亡、细胞周期阻滞及活性氧(ROS)生成的影响。MTT实验结果显示，PB NPs可抑制HeLa细胞增殖，并具有浓度依赖性和激光功率依赖性，50 μg·mL^-1的PB NPs在功率密度为0.2 W·cm^-2的808 nm激光下可使HeLa细胞存活率降至24.2%；台盼蓝染色、Calcein-AM与PI双染色激光共聚焦实验结果显示PB NPs的光热细胞毒性主要体现在增加细胞膜的通透性；Annexin V-FITC流式细胞术结果显示PB NPs能够诱导HeLa细胞凋亡；DCFH-DA荧光实验和流式细胞实验结果显示20 μg·mL^-1的PB NPs在0.3 W·cm^-2功率密度的808 nm激光下可使HeLa细胞内ROS表达量上升11.5倍，并使细胞周期在G2/M期发生阻滞。以上结果提示PB NPs对HeLa细胞的光热毒性效应是通过增加细胞膜的通透性、细胞周期阻滞、增加ROS生成和诱导细胞凋亡实现的。

In this study, sawdust served as a carbon source and urea as a nitrogen source to synthesize carbon- supported, nitrogen-doped TiO₂ composites via a one-pot solvothermal method. The composites were characterized using FTIR, powder X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy, thermogravimetry-derivative thermogravimetry, scanning electron microscopy-energy dispersive spectroscopy, and transmission electron microscopy. Results indicated that all synthesized composites exhibit the anatase phase, with those calcined at 800 ℃ demonstrating enhanced crystallinity. Nitrogen is incorporated into the TiO₂ lattice, while carbon is predominantly located on the surface. Photodegradation experiments showed that 20 mg of composite N-TiO₂/C-800 achieved degradation rates of 93.4% for methylene blue (20 mg·L^-1, 50 mL) and 99.4% for oxytetracycline (20 mg·L^-1, 50 mL) within 30 min. Free radical capture experiments indicated that h⁺ was the primary active species in the photocatalytic degradation process.

利用溶胶凝胶法制备出一种三角形Au@TiO₂核壳材料。经过水热晶化，该材料膨胀至300 nm，壳层TiO₂晶化为介孔锐钛矿相，但核心三角形Au颗粒的形貌保持不变。采用粉末X射线衍射(PXRD)、ζ电位、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、热重分析(TGA)、光致发光(PL)光谱、光电流(i-t)以及光催化降解技术，对样品的结构和性能进行了系统、详细的检测与分析。经过晶化处理的Au@TiO₂在可见光波段的光降解亚甲蓝性能比未晶化时有了显著的提升, 1 mg·mL^-1 Au@c-TiO₂可以在可见光照射1 h后实现对60 mg·L^-1亚甲蓝全降解。电子顺磁共振(EPR)测试表明·O₂^-和·OH两种自由基对光降解起到了很大作用。通过综合分析实验结果和时域有限差分(FDTD)分析，探究了催化反应的机理。

通过在普鲁士蓝(PB)中引入CuO₂，得到具有H₂O₂自供的光热增强类酶活性的多功能纳米材料CuO₂/PB。其在模拟肿瘤微环境(TME)中能够产生H₂O₂，消耗谷胱甘肽(GSH)，并在近红外光照射下进一步增强羟基自由基(·OH)的生成与GSH的消耗。此外，小鼠实验证明CuO₂/PB能够用于T₂-磁共振成像引导下的肿瘤治疗，在14 d的治疗周期内，结合近红外光照射对肿瘤有明显的抑制作用，实现了光热治疗协同H₂O₂自供的催化治疗。

以2，5-二溴噻吩-3，4-二羧酸(H₂L)、4，4′-联吡啶(4，4′-bipy)为配体，分别与六水合硝酸钴、四水合乙酸锰通过溶剂热合成法制备了2种过渡金属有机骨架：{[Co₂(L)₂(4，4′-bipy)₂(H₂O)₄]·H₂O}_n (Co-MOF)和{[Mn(L)(4，4′-bipy)_0.5(H₂O)₂]·H₂O}_n (Mn-MOF)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱、热重分析方法表征其结构及谱学性质。结果表明，Co-MOF的Co(Ⅱ)间以4，4′-bipy桥联，经氢键相连延展成二维层状结构，最后以层间氢键堆叠成三维结构。Mn-MOF的Mn(Ⅱ)与4，4′-bipy及L^2-配体配位，以配位键延伸形成蜂窝状的三维结构。

采用原位静电自组装法，再经单宁酸溶液蚀刻，构建了用于负载锂硫电池中活性物质硫的MXene Ti₃C₂T_x/中空ZIF-67(HMZ)载体。中空ZIF-67能够有效抑制MXene Ti₃C₂T_x的不可逆堆叠趋势，并通过Ti和Co元素共同化学吸附锂多硫化物，抑制穿梭效应，同时还能通过物理作用限制锂多硫化物，缓解膨胀效应。结果表明，单宁酸溶液蚀刻5 min形成的HMZ-5经载硫后在1C下能够提供615.1 mAh·g^-1的比容量，且在700次的循环过程中具有0.055%的低容量衰减率。