常用的密度泛函理论量子化学计算需要为交换相关泛函设置参数。电子间交换作用也就成为计算化学教学中经常提及的重要物理量。为了便于学生理解交换作用，以氦原子和碳原子为例，利用现有结构化学教材中的知识，本文阐释了交换作用与一般库仑作用的区别，为何交换作用源于泡利原理，以及如何通过交换作用理解洪特规则。

科学仪器在科学研究和实验教学中发挥着重要作用，推动着科技创新。本文将青蒿素提取与鉴定实验加以改进，作为本硕贯通实验项目。实验过程中引入并应用现代仪器原理提取黄花蒿中的有效成分，测定青蒿素含量，纯化青蒿素，分析青蒿素结构。将天然产品的提取、分析、分离和鉴定结合起来，提高了学生学习兴趣，学习了天然产物的前沿实验技术，培养了创新意识，训练了科研思维。

本文对如何在航空航天特色背景下进行高分子化学课程的本研一体化教学，进行了教学探索和教学实践，建立了具有航空航天特色的层次化、模块化的高分子化学课程体系。结果表明以上教学改革在人才培养中兼顾高分子通用知识和行业专业知识，促进了具有航空航天化学专业特色的毕业生培养，在学生就业、竞赛成绩等方面成效显著。

实验室安全建设是实验室高效有序运行的保障。大学生作为基础教学实验室运行的主力，他们的安全素养直接影响着实验室的安全状况。在实验教学过程中构建注重安全素养培养的“实验室管理人员、教师、学生——全员、全时三位一体实验教学模式”，并在分析化学实验教学中进行了具体实践。新的实验教学模式加强了实验室管理员、教师与学生之间的沟通，通过COOP与7S实验教学方案，使学生在学习的同时沉浸式参与实验环境维护及建设、根植安全理念。利用Partial Eta Squared (η²)检验和多元Logistic回归模型分析发现，实验过程操作规范性和操作区有序度对学生安全素养影响明显。实践证明，该模式有助于培养学生良好的实验习惯和安全素养，增加学生在实验室中的责任感和获得感，实现管教增质、教学相长、安全铸魂的教学目标，使实验室人员可以把安全时刻掌握在自己手中，实验室安全运行水平有效提升。

在为强基计划本科生开展的仪器分析实验课程中，利用交互式电子课件作为实验课程的课前学习材料，将线上学习与线下学习相结合，有针对性地为学生开展高阶学习内容，激发了学生学习的积极性，提高了学生的实验技能，培养了学生的科研创新思维，为本硕贯通仪器分析实验课程提供了建设数字化课程资源的新途径。

(2E, 6E)-4-methyl-2, 6-bis(pyridin-3-ylmethylene)cyclohexan-1-one (L₁) and 4-methyl-2, 6-bis[(E)-4-(pyridin-4-yl)benzylidene]cyclohexan-1-one (L₂) were synthesized and combined with isophthalic acid (H₂IP), then under solvothermal conditions, to react with transition metals achieving four novel metal organic frameworks (MOFs): [Zn(IP)(L₁)]_n (1), {[Cd(IP)(L₁)]·H₂O}_n (2), {[Co(IP)(L₁)]·H₂O}_n (3), and [Zn(IP)(L₂)(H₂O)]_n (4). MOFs 1-4 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction, thermogravimetry, and elemental analysis. Single-crystal X-ray diffraction shows that MOF 1 crystallizes in the monoclinic crystal system with space group P2₁/n, and MOFs 2-4 belong to the triclinic system with the P1 space group. 1-3 are 2D sheet structures, 2 and 3 have similar structural characters, whereas 4 is a 1D chain structure. Furthermore, 1-3 exhibited certain photocatalytic capability in the degradation of rhodamine B (RhB) and pararosaniline hydrochloride (PH). 4 could be used as a heterogeneous catalyst for the Knoevenagel reaction starting with benzaldehyde derivative and malononitrile. 4 could promote the reaction to achieve corresponding products in moderate yields within 3 h. Moreover, the catalyst exhibited recyclability for up to three cycles without significantly dropping its activity. A mechanism for MOF 4 catalyzed Knoevenagel condensation reaction of aromatic aldehyde and malononitrile has been initially proposed.

石墨相氮化碳(g-C₃N₄)在光催化制备过氧化氢(H₂O₂)领域有巨大潜力。然而，低的两电子氧还原活性严重限制了g-C₃N₄的光催化产H₂O₂效率。在这项研究中，我们通过两步煅烧法在KI晶体表面重新晶化传统g-C₃N₄材料，合成了钾掺杂的高晶化g-C₃N₄光催化剂(CN-K)。所制备的CN-K光催化材料具有更高的面间结晶度、更窄的禁带宽度和更小的颗粒尺寸(大约20到50纳米)。更重要的是，掺入的钾原子作为优异的催化位点可以增强O₂吸附和稳定*OOH中间体，从而提高钾掺杂高晶化g-C₃N₄光催化剂的两电子氧还原活性。其中CN-K(1:6)样品具有显著增强的光催化产H₂O₂速率(7.8 mmol·L^-1·h^-1)，且在420 nm下的表观量子效率为5.17%，光催化活性是传统块状g-C₃N₄样品的220倍。这项研究不仅揭示了杂原子提高g-C₃N₄光催化剂两电子氧还原活性的机理，而且为设计高效g-C₃N₄基光催化剂提供了新的见解。

阿司匹林自问世以来便受到广泛关注，随着现代医学对其化学特性和临床机制的研究试验，其临床应用范围不断得到拓展。本文主要以第一人称视角，通过小说的形式介绍了阿司匹林的发展历史、作用机理和现代研究进展，并且对其发展前景进行展望，以期读者对其应用获得较为深入的了解。

5-(dimethylamino) isophthalic acid (H₂dia) and 1H-imidazole (mdz) were used as ligands to react with Zn(Ⅱ) or Cu(Ⅱ) metal salts to generate three new transition metal complexes [Zn(dia)(mdz)₂]·2H₂O (1), [Cu(dia)(mdz)₂ (DMF)] (2) and [Cu(dia)(mdz)₂]·H₂O (3). Their structures were characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR, thermogravimetric analyses, and Hirshfeld surface analyses. The results revealed that complexes 1 and 2 possess 1D linear chains, each four-coordinated Zn(Ⅱ) of 1 is located in the geometric center of the distorted tetrahedron, but the Cu(Ⅱ) metal center of 2 is five-coordinated and holds a triangular bipyramidal geometry. The zigzag 1D chain of complex 3 was obtained by changing the solvent in the synthesis, and the four-coordinated Cu(Ⅱ) ion is in the centre of the square planar. Results indicate that the geometries of metal centers and synthetic solvents have important effects on the structures of complexes. Abundant intermolecular hydrogen bonding plays an important role in the stability of their 3D supramolecular structures. Thermogravimetric analyses revealed that the complexes have good thermal stabilities. Solid fluorescence analyses showed that complex 1 had excellent fluorescence, but the fluorescence intensities of complexes 2 and 3 were much lower than those of ligands.

太阳能驱动的二氧化碳(CO₂)甲烷化反应不仅有助于减少多余的碳排放，而且是生产燃料的重要途径。层状金属双氢氧化物(layered double hydroxides，LDH)可以在高温还原气(H₂/Ar)氛围中还原，转化为金属负载于氧化物(MO)的催化剂。这些催化剂在CO₂加氢反应中作为优秀的光热催化剂被广泛应用。然而，有关LDH的层间阴离子类型如何影响CO₂甲烷化活性的研究还相对有限。本文研究了包含不同层间阴离子的镍(Ni)铝(Al) LDH前驱体，通过在H₂/Ar气氛中还原处理，制备了一系列Ni负载在氧化铝(Al₂O₃)上的MO催化剂，这些催化剂被命名为NiAl-x-MO (其中x代表CO₃、NO₃、Cl和SO₄，分别代表碳酸根、硝酸根、氯离子和硫酸根等阴离子)。其中，NiAl-CO₃-MO催化剂表现出50.1%的CO₂转化率，99.9%的甲烷(CH₄)选择性以及94.4 mmol∙g⁻¹∙h⁻¹的CH₄产出速率。与之相比，NiAl-Cl-MO和NiAl-SO₄-MO催化剂的CO₂甲烷化活性极低。H₂程序升温脱附(temperature programmed desorption with H₂，H₂-TPD)实验和密度泛函理论计算(density functional theory，DFT)结果表明，低CO₂转化率是由于残留的氯(Cl)或硫(S)与金属Ni形成的强配位键阻碍了H₂的吸附和活化。因此，在设计LDH衍生的催化剂，特别是用于氢化反应的Ni基催化剂时，应优先考虑层间阴离子在LDH中的重要作用。