近年来基于益生菌的幽门螺旋杆菌感染治疗策略受到了越来越多的关注，然而益生菌在胃部中直接递送会受到胃酸环境的干扰，难以存活，无法有效抑制幽门螺旋杆菌。为了实现益生菌在胃部的高效递送，我们制备了具有核壳结构的益生菌胶囊。胶囊外壳由海藻酸钙(Alg)、碳酸钙(CaCO₃)以及铁钴磁性石墨纳米囊FeCo@G组成，胶囊内核为益生菌(约氏乳杆菌，Laj)菌液。其中，CaCO₃用于局域中和胃酸以保护内核益生菌，而FeCo@G则赋予了胶囊良好的磁驱动性能。我们利用扫描电子显微镜以及细胞显微成像系统等手段考察了益生菌胶囊的形貌和包裹稳定性，结果显示，胶囊能稳定包裹益生菌并抵御模拟胃液(SGF)中盐酸的侵蚀，维持了益生菌活性，并对幽门螺旋杆菌(H. p)具有明显抑制作用。此外，我们进一步探究了Alg/CaCO₃/FeCo@G-Laj (ACFL)胶囊在模拟胃部环境内的磁导航运动性能，结果表明，在磁场条件下，ACFL胶囊在不同粘度的介质中均可以实现高效的磁驱动效应，证实了ACFL胶囊的益生菌靶向递送能力。综上，ACFL胶囊为幽门螺旋杆菌的治疗提供新的方法，同时也为胃酸不稳定药物的高效保护以及精准投递提供了新平台。

构建双内建电场(IEF)驱动的S型异质结为光催化H₂O₂生产中的高效电荷分离与利用提供了一种极具前景的策略。本文报道了一种基于供体-受体共价有机框架(D-A COFs) TpAQ (由三醛基间苯三酚(Tp)和2, 6-二氨基蒽醌(AQ)合成)与ZnIn₂S₄ (ZIS)构筑的双IEF驱动的S型异质结，其中双内建电场分别源自异质结界面和D-A COFs中的D-A界面。值得注意的是，通过同时利用氧还原反应和水氧化反应路径，优化后的TpAQ/ZIS-10在纯水中的可见光驱动产H₂O₂速率达到2362 μmol g⁻¹ h⁻¹，显著高于单一组分TpAQ和ZIS。此外，实验结果与理论计算共同表明，TpAQ/ZIS异质结中双IEF的协同效应显著促进了载流子的传输与分离。本研究为构建具有双IEF的高效S型异质结提供了宝贵见解。