We used pentacarboxylic acid ligand 3, 5-di(2', 4'-dicarboxylphenyl) benzoic acid (H₅L) to synthesize two structural similarity lanthanide-cobalt heteronuclear bimetallic organic frameworks (Ln-Co-MOFs) by hydrothermal method: (C₂H₆NH₂)₅{[Eu₉Co(L)₆(H₂O)₅(OH)₄] ·5DMF}_n (1), (C₂H₆NH₂)₂{[Sm₉Co(L)₆(H₂O)₃Cl] ·5DMF}_n (2). The structures were characterized and the property was tested by single crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction, thermogravimetry, infrared, fluorescence spectra, and magnetism. The results show that 1 and 2 both belong to the trigonal R3 space group and have novel 3D structures and good thermal stability. Among them, 1 has strong fluorescence properties, which can sensitively identify drug molecules sulfasalazine and organic molecules glutaraldehyde. The detection limits could reach 0.95 and 2.10 μmol·L^-1, respectively. In addition, 1 and 2 were antiferromagnetic at 1 kOe.

基于向大一学生开设的“电解-量气法测定阿伏加德罗常数”实验，设计了Cu₂O的电化学合成及量气法测定阿伏加德罗常数一体化实验，该实验巧妙地融合了元素化学实验中有关Cu₂O的制备及性质实验内容。一次电解完成两个实验，节约电能，节省时间。Cu₂O的电化学合成及量气法测定阿伏加德罗常数一体化实验可作为一个微实验灵活穿插于大学基础化学实验教学中，对于培养大一学生的全方位思考的意识和多角度分析问题的能力以及经济、环保的理念有重要意义。

金属纳米晶体催化剂由于其独特的电子性质，在电化学能源转化反应中表现出优异的催化性能。为了提升催化剂的活性和耐久性，需要精确调控其晶体结构和形貌。然而，传统的制备方法往往需要严苛的条件，如高温、高压和特定的有机物，以控制晶体的生成和生长过程。这限制了能够合成的金属基催化剂的种类，并导致清洗复杂和有机物残留的问题。电化学方法通过电化学响应获取体系过程信息，并可以通过调控参数来调节晶体的生长，特别是非水体系的电化学方法为活泼过渡金属催化剂的合成提供了可行的途径。然而，电化学方法对所处体系的变化十分敏感，这使得从小面积电极制备催化剂扩展到电极级别的催化层制备面临严峻挑战，因为这一转变会导致电化学机理和由此带来的合成方法条件的变化。本文基于晶体生长机理，探讨了电化学制备金属晶体的可行性，并综述了电化学沉积方法制备纳米级金属电催化剂的研究。最后，对电化学制备纳米级金属晶体催化剂面临的挑战进行了分析，并提出了实现更广泛应用的建议。通过电化学方法制备金属纳米晶体催化剂在提高制备的可控性、减少有机物残留等方面具有潜在的优势，但也需要克服相关技术和方法上的难题，以实现其在能源转化等领域的应用。