李正名院士是我国著名的教育家、化学家和农药学家。在李先生逝世3周年之际，李正名奖学金捐赠暨首届颁奖仪式在南开大学举行。本文结合一部分典型的具体事例，对李正名先生的教育家精神和科学家精神进行了介绍，从中折射出他始终如一的坚定爱国信念和无私奉献精神。青年学子通过学习李先生的光辉事迹，可以深入了解老一辈科学家浓厚的家国情怀。本文有助于激励当代大学生厚植爱国主义理想与信念，增强自主创新意识和能力，立志为中华民族的伟大复兴贡献自己的全部力量。

制备无毒的ZnGa₂O₄:Bi³⁺荧光材料，其同时具备可调多色荧光、动态光致变色及热致变色的三模式发光性质。我们利用这种类似“变色龙”的荧光特性设计了三种信息安全实施方案，实验互动性强且具有趣味性，有良好的科普实践展示效果，有助于激发学生对化学学科的学习热情，进而帮助青少年体会“美丽化学”的丰富内涵。

本文进行了具有气致变色特性的蒽环基超分子聚合物材料在创新型化学实验中的初探。利用该材料所制备的“变色龙”图案在固态时呈现橙红色荧光，在特定蒸气作用下迅速响应变为黄色或绿色荧光。实验设计涵盖超分子聚合物材料制备、荧光表征以及蒸气响应测试，将超分子化学中的分子识别与刺激响应原理融入实践教学。学生可通过直观的荧光变色现象观察，结合光谱数据解析，深入理解智能材料的结构-性能关系。本研究将学科前沿与基础实验相结合，有效强化学生的综合实验技能和创新能力。

Herein, the positively charged two-dimensional (2D) porous silica (PSN⁺) nanosheet was obtained by modifying the 2D silica obtained from acid-etched 2D vermiculite, and then the PSN⁺ was used as the filler of polyethylene oxide (PEO)-based solid polymer electrolytes (SPEs). Given the abundant positive charges, PSN⁺ effectively binds with the anions dissociated from lithium salts, thereby promoting lithium-ion transport and achieving a decent lithium-ion transference number. At 50 ℃, the PSN⁺-based SPEs demonstrated a higher ionic conductivity of 7.5×10^-5 S·cm^-1, lithium-ion transference number of 0.30, and a stable voltage window of 4.41 V. Consequently, the as-assembled LiFePO₄||Li batteries delivered excellent initial discharge specific capacity of 155.7 mAh·g^-1 at 0.2C with 97.1% capacity retention after 100 cycles at 50 ℃.

通过加入聚苯胺(PANI)提高聚乙烯醇(PVA)水凝胶电解质的导电性，并引入纳米SiO₂，使其与PVA中的羟基形成氢键相互作用，从而改善电解质的力学性能、离子传输能力和结构稳定性。所制备的PVA/PANI/SiO₂导电水凝胶电解质表现出高的拉伸应力(15.45 MPa)、应变(516.09%)、离子迁移数(0.56)和离子电导率(0.992 mS·cm^-1)，以及宽的电化学窗口(2.56 V)。使用该电解质的对称电池可实现超过1 200 h的稳定循环且锌沉积均匀。改性后的电解质显著提升了电池的电化学和力学性能，同时增强了其循环稳定性和电化学可逆性。

太阳能驱动的氧还原制取H₂O₂为传统工业蒽醌法和直接H₂/O₂合成法提供了一种绿色、高效且环境友好的替代方案。本研究通过定向晶面工程，将氢键有机框架(HOF)选择性锚定在BiVO₄的(010)晶面上，构建了以HOF为还原端、通过氧还原反应生成H₂O₂的S型异质结。该结构使H₂O₂产率显著提升至555 μmol g⁻¹ h⁻¹，较随机锚定的HOF/BiVO₄体系提高约37%。原位开尔文探针力显微镜(KPFM)揭示了原始BiVO₄的(110)与(010)晶面间存在内建电场，且(010)晶面在光照下富集电子。对HOF定向锚定于BiVO₄ (010)晶面的材料研究表明，两组分间还建立了额外的内建电场。由此，我们提出了一种在异质结中具有双内建电场的新型HOF/BiVO₄ (010)光催化材料，这种结构显著促进了单晶BiVO₄不同晶面与S型异质结界面的双向定向电荷转移。原位X射线光电子(XPS)进一步证实了S型异质结的电子转移机制。通过引入电子清除剂与空穴捕获剂，我们证实该异质结介导的光催化过程遵循两电子氧还原反应(ORR)路径。电子顺磁共振(EPR)光谱检测到超氧自由基(∙O₂⁻)的存在，表明ORR通过间接两电子转移机制进行。双内建电场、S型异质结结构与两电子ORR路径的协同效应共同促成了该体系优异的光催化性能。