本文设计了一个基于微流控芯片技术检测降钙素原含量的蛋白免疫分析实验，通过溶液的配制、微流控芯片的制备、标准曲线的绘制和未知液样本测试等实验过程，让学生了解微流控芯片技术这一新兴科学研究领域，增强学生的动手能力，锻炼学生的科研思维，在培养化学研究兴趣的同时提升创新思维和知识融会贯通的能力。

分别从学生和教师的角度分析了化学专业英语学与教的现状，基于BOPPPS (导言(B)、目标(O)、前测(P)、参与式学习(P)、后测(P)、总结(S))模型对化学专业英语线上线下混合式教学模式进行了探索。该模式极大地调动了学生的学习积极性，提高教师教学质量和效率，培养学生的自学能力、团队合作能力、表达能力、归纳总结能力等。真正践行了“以生为心、以师为导、生学以用”的教学理念。该教学模式不仅在化学专业英语课程教学中取得了有益的成效，同时也适用于其他课程的教学，具有一定的普适性。

锂浆料电池(LSSFBs)具有应用于大规模储能系统的潜力。然而，LSSFBs的电化学性能受限于活性材料本征导电性差以及活性材料与导电添加剂之间的不稳定接触。本文设计了碳包覆的二氧化锡/多壁碳纳米管(C-SnO₂/MWCNTs)复合材料作为LSSFBs负极材料。在该复合材料中，SnO₂纳米颗粒均匀分布在(MWCNTs)表面，同时SnO₂颗粒外表进行碳包覆。纳米尺寸赋予SnO₂更多反应活性位点。此外，碳纳米管和碳包覆层共同构建稳定的导电网络。这种导电网络有效改善SnO₂的电子转移动力学，并抑制其在充/放电过程中的体积膨胀，从而提高倍率和循环性能。此外，MWCNTs增强浆料电极的悬浮稳定性。这些优势赋予LSSFBs良好的倍率和循环性能。这项工作为优化LSSFBs的浆料电极提供了一种具有前景的策略。

Four distinct coordination polymers (CPs) were successfully synthesized by altering solvent types and adjusting ligand concentrations, and their crystal structures were investigated. [Co(L)(FDCA)(H₂O)₂]·0.5H₂O (1) was synthesized as a 2D structure using Co(Ⅱ) as the metal source, methanol-water (4∶6, V/V) as the solvent, and specific concentrations of 2, 5-furandicarboxylic acid (H₂FDCA) and 1, 3, 5-triimidazole benzene (L). Adjusting to pure water and lowering the concentration of L yielded the 1D chain structure of [Co(HL)₂(H₂O)₂](FDCA)₂·6H₂O (2). Using Cu(Ⅱ) as the metal source, methanol/water (9∶1, V/V) as the solvent, and specific concentrations of L and H₂FDCA, the 1D chain structure of [Cu(L)(FDCA)(H₂O)]·2H₂O (3) was synthesized. Upon increasing the concentrations of L and H₂FDCA, and switching the solvent to pure water, the 1D chain structure of [Cu(HL)₂(H₂O)₂](FDCA)₂·6H₂O (4) was obtained. This shows that changing the solvent and ligand concentrations can affect the structural changes of CPs. In addition, the solid-state photoluminescence of CPs 1-4 at room temperature was studied, and their morphological changes were observed via scanning electron microscopy. Density functional theory calculations revealed that the negative charge concentrates on the O and N atoms of the ligand, facilitating ligand-metal ion coordination.

双缆共轭聚合物由给体主链与受体侧链构成，二者通过较长的柔性间隔基连接，而连接位置对聚合物的物理化学性质具有显著影响。本研究通过间隔基异构化工程设计并合成了两种间隔基分别连接在茚酮苯环的对位和邻位上的化合物，分别称为ZP-1和ZP-2。研究发现，将取代位置从邻位(ZP-2)调整至对位(ZP-1)，可实现更优的分子堆积并提高薄膜结晶度。这种结构优化促进了激子解离与电荷传输过程，使得基于ZP-1的器件在短路电流密度和填充因子上均显著提升。最终，ZP-1器件实现了10.43%的功率转换效率(PCE)，性能优于ZP-2。此外，两种聚合物均展现出优异的热稳定性：经过外推时间8000 h连续热老化后，仍能保持初始PCE的80%以上。值得注意的是，当ZP-1作为第三组分掺入D18:BTP-eC9二元共混体系时，可有效优化给体-受体界面，使器件实现了19.81%的高PCE。本研究为高效稳定的单组分有机太阳能电池及新型三元体系的合理设计提供了宝贵见解。