利用溶胶凝胶法制备出一种三角形Au@TiO₂核壳材料。经过水热晶化，该材料膨胀至300 nm，壳层TiO₂晶化为介孔锐钛矿相，但核心三角形Au颗粒的形貌保持不变。采用粉末X射线衍射(PXRD)、ζ电位、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、热重分析(TGA)、光致发光(PL)光谱、光电流(i-t)以及光催化降解技术，对样品的结构和性能进行了系统、详细的检测与分析。经过晶化处理的Au@TiO₂在可见光波段的光降解亚甲蓝性能比未晶化时有了显著的提升, 1 mg·mL^-1 Au@c-TiO₂可以在可见光照射1 h后实现对60 mg·L^-1亚甲蓝全降解。电子顺磁共振(EPR)测试表明·O₂^-和·OH两种自由基对光降解起到了很大作用。通过综合分析实验结果和时域有限差分(FDTD)分析，探究了催化反应的机理。

锂离子电池等二次电池顺应可再生能源发展需求，在储能与日常生活中应用日益广泛。当前，电池在追求高比能与高安全性过程中受限于电解质本体及界面反应，因而调控电解质与界面是突破瓶颈、发展下一代电池的关键。作为一种新兴的纳米材料，碳点(CDs)丰富的表面官能团和可掺杂位点使其能够通过表面化学设计同时调控本体离子动力学和界面稳定性，在应对电解质关键难题方面展现出巨大潜力。本文系统综述了功能化碳点在锂/钠/锌离子电池电解质中的前沿应用，介绍了碳点的结构特性、分类及合成方法，总结了其在液态电解质添加剂、固态电解质填料及固态复合电解质界面调控等方面的多重角色，并重点剖析了碳点在调控离子沉积、构筑功能化界面层及优化电解质微环境的作用机制。最后，展望了碳点在电解质工程中面临的挑战和未来的发展方向，为高比能、高安全电池体系的设计提供新思路与理论支撑。