官能团添加策略在有机合成中的应用

朱信宇 庞美丽

引用本文: 朱信宇, 庞美丽. 官能团添加策略在有机合成中的应用[J]. 大学化学, 2024, 39(3): 218-230. doi: 10.3866/PKU.DXHX202308106 shu
Citation:  Xinyu Zhu,  Meili Pang. Application of Functional Group Addition Strategy in Organic Synthesis[J]. University Chemistry, 2024, 39(3): 218-230. doi: 10.3866/PKU.DXHX202308106 shu

官能团添加策略在有机合成中的应用

    通讯作者: 庞美丽,Email:pangmeili@nankai.edu.cn
摘要: 本文总结了在基础有机课程学习中常出现的官能团添加策略,尤其创新性地提出了羰基导向的胺的官能团添加来解决不同类型的胺的合成,并以实际天然产物或药物合成举例,以期使学生对官能团添加有更系统和深入的认识,同时在基础课程学习和实际科研间架起一座桥梁。

English

    1. [1]

      Yang, J.; Park, Y.; Yang, S.; Lee, G.; Ha, M. W.; Kim, M.; Hong, S.; Park, H. J. Org. Chem. 2021,86, 4375.Yang, J.; Park, Y.; Yang, S.; Lee, G.; Ha, M. W.; Kim, M.; Hong, S.; Park, H. J. Org. Chem. 2021,86, 4375.

    2. [2]

      Holton, R. A.; Kim, H.; Somoza, C.; Liang, F.; Biediger, R. J.; Boatman, P. D.; Shindo, M.; Smith, C. C.; Kim, S.; Nadizadeh, H.; et al. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 1599.Holton, R. A.; Kim, H.; Somoza, C.; Liang, F.; Biediger, R. J.; Boatman, P. D.; Shindo, M.; Smith, C. C.; Kim, S.; Nadizadeh, H.; et al. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 1599.

    3. [3]

      李彩霞, 刘睿, 吕弋. 大学化学, 2022, 37 (9), 2206049.

    4. [4]

      Kundu, K.; Nayak, S. K. J. Nat. Prod. 2017, 80, 1776.Kundu, K.; Nayak, S. K. J. Nat. Prod. 2017, 80, 1776.

    5. [5]

      Suresh, M.; Kumar, N.; Veeraraghavaiah, G.; Hazra, S.; Singh, R. B. J. Nat. Prod. 2016,79, 2740.Suresh, M.; Kumar, N.; Veeraraghavaiah, G.; Hazra, S.; Singh, R. B. J. Nat. Prod. 2016,79, 2740.

    6. [6]

      黄鸣龙, 仲同生, 顾杜新, 周维善, 化学学报, 1957,23, 238.

    7. [7]

      黄鸣龙, 仲同生, 顾杜新, 周维善, 化学学报, 1961, 27, 1.

    8. [8]

      Huang, M. L. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71, 3301.Huang, M. L. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71, 3301.

    9. [9]

      Dailey, O. D., Jr. J. Org. Chem. 1987, 52, 1984.Dailey, O. D., Jr. J. Org. Chem. 1987, 52, 1984.

    10. [10]

      Lacharity, J. J.; Fournier, J.; Lu, P.; Mailyan, A. K.; Herrmann, A. T.; Zakarian, A. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 13272.Lacharity, J. J.; Fournier, J.; Lu, P.; Mailyan, A. K.; Herrmann, A. T.; Zakarian, A. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 13272.

    11. [11]

      Suto, T.; Yanagita, Y.; Nagashima, Y.; Takikawa, S.; Kurosu, Y.; Matsuo, N.; Sato, T.; Chida, N. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 2952.Suto, T.; Yanagita, Y.; Nagashima, Y.; Takikawa, S.; Kurosu, Y.; Matsuo, N.; Sato, T.; Chida, N. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 2952.

    12. [12]

      van Tamenlen, E. E.; Foltz, R. L. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 2400.van Tamenlen, E. E.; Foltz, R. L. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 2400.

    13. [13]

      Takatsu, N.; Noguchi, M.; Ohmiya, S.; Otomasu, H. Chem. Pharm. Bull. 1987,35(12), 4990.Takatsu, N.; Noguchi, M.; Ohmiya, S.; Otomasu, H. Chem. Pharm. Bull. 1987,35(12), 4990.

    14. [14]

      Davies, S. G.; Fletcher, A. M.; Houlsby, I. T. T.; Roberts, P. M.; Thomson, J. E.; Zimmer, D. J. Nat. Prod. 2018, 81, 2731.Davies, S. G.; Fletcher, A. M.; Houlsby, I. T. T.; Roberts, P. M.; Thomson, J. E.; Zimmer, D. J. Nat. Prod. 2018, 81, 2731.

    15. [15]

      Shi, X.; Deng, Z. T.; Zhu, Y.; Bao, Y.; Shao, L. D.; Zhao, Q. S. J. Org. Chem. 2017, 82, 11110.Shi, X.; Deng, Z. T.; Zhu, Y.; Bao, Y.; Shao, L. D.; Zhao, Q. S. J. Org. Chem. 2017, 82, 11110.

    16. [16]

      Kochanowska-Karamyan, A. J.; Araujo, H. C.; Zhang, X.; El-Alfy, A.; Carvalho, P.; Avery, M. A.; Holmbo, S. D.; Magolan, J.; Hamann, M. T. J. Nat. Prod. 2020, 83, 4, 1092.Kochanowska-Karamyan, A. J.; Araujo, H. C.; Zhang, X.; El-Alfy, A.; Carvalho, P.; Avery, M. A.; Holmbo, S. D.; Magolan, J.; Hamann, M. T. J. Nat. Prod. 2020, 83, 4, 1092.

    17. [17]

      Li, J.; Yang, F.; Zeng, L. W.; Zhang, F. M.; Zhou, C. X.; Gan, L. S. J. Nat. Prod. 2021,84, 1385.Li, J.; Yang, F.; Zeng, L. W.; Zhang, F. M.; Zhou, C. X.; Gan, L. S. J. Nat. Prod. 2021,84, 1385.

    18. [18]

      Tanabe, G.; Sugano, Y.; Shirato, M.; Sonoda, N.; Tsutsui, N.; Morikawa, T.; Ninomiya, K.; Yoshikawa, M.; Muraoka, O. J. Nat. Prod. 2015, 78, 1536.Tanabe, G.; Sugano, Y.; Shirato, M.; Sonoda, N.; Tsutsui, N.; Morikawa, T.; Ninomiya, K.; Yoshikawa, M.; Muraoka, O. J. Nat. Prod. 2015, 78, 1536.

    19. [19]

      Kalmode, H. P.; Handore, K. L.; Rajput, R.; Shaikh, S. R.; Gonnade, R. G.; Kulkarni, K. A.; Reddy, D. S. Org. Lett. 2018, 20, 7003.Kalmode, H. P.; Handore, K. L.; Rajput, R.; Shaikh, S. R.; Gonnade, R. G.; Kulkarni, K. A.; Reddy, D. S. Org. Lett. 2018, 20, 7003.

    20. [20]

      Costa, M.; Sampaio-Dias, I. E.; Castelo-Branco, R.; Scharfenstein, H.; Rezende De Castro, R.; Silva, A.; Schneider, M. P. C.; Araújo, M. J.; Martins, R.; Domingues, V. F.; et al. J. Nat. Prod. 2019, 82, 393.Costa, M.; Sampaio-Dias, I. E.; Castelo-Branco, R.; Scharfenstein, H.; Rezende De Castro, R.; Silva, A.; Schneider, M. P. C.; Araújo, M. J.; Martins, R.; Domingues, V. F.; et al. J. Nat. Prod. 2019, 82, 393.

    21. [21]

      Smith, A. B., III; Basu, K.; Bosanac, T. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14872.Smith, A. B., III; Basu, K.; Bosanac, T. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14872.

    22. [22]

      Iwasaki, A.; Fujimura, H.; Okamoto, S.; Kudo, T.; Hoshina, S.; Sumimoto, S.; Teruya, T.; Suenaga, K. J. Org. Chem. 2018, 83, 9592.Iwasaki, A.; Fujimura, H.; Okamoto, S.; Kudo, T.; Hoshina, S.; Sumimoto, S.; Teruya, T.; Suenaga, K. J. Org. Chem. 2018, 83, 9592.

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  0
  • 文章访问数:  4
  • HTML全文浏览量:  0
文章相关
  • 收稿日期:  2023-08-30
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章