环辛四烯的结构、芳香性及其异构化反应

凡维 钱旭清 王宇轩 杨佳璐 张孙秋骏 王信凝 韩俊骁 鹿成龙 张冬菊

引用本文: 凡维, 钱旭清, 王宇轩, 杨佳璐, 张孙秋骏, 王信凝, 韩俊骁, 鹿成龙, 张冬菊. 环辛四烯的结构、芳香性及其异构化反应[J]. 大学化学, 2024, 39(1): 351-358. doi: 10.3866/PKU.DXHX202306006 shu
Citation:  Wei Fan,  Xuqing Qian,  Yuxuan Wang,  Jialu Yang,  Sunqiujun Zhang,  Xinning Wang,  Junxiao Han,  Chenglong Lu,  Dongju Zhang. Structure, Aromaticity, and Isomerization Reactions of Cyclooctetraene[J]. University Chemistry, 2024, 39(1): 351-358. doi: 10.3866/PKU.DXHX202306006 shu

环辛四烯的结构、芳香性及其异构化反应

    通讯作者: 张冬菊,Email:zhangdj@sdu.edu.cn
  • 基金项目:

    国家自然科学基金(22273051,21833004);山东省高等教育本科教学改革研究项目(Z2022169);山东大学教育教学改革研究项目(2022Y072);2022年山东大学研究生教育优质课程建设项目

摘要: 环辛四烯为八个sp2碳原子构成的环状轮烯,对其结构和性能的理解涉及一系列化学基本理论和基本概念的应用。本文通过本科生创新实验指导学生用计算化学方法研究了环辛四烯的电子结构、几何构型、芳香性、异构化反应等内容,以期引导学生达成如下学习目标:1) 充分认识结构决定性能、性能反映结构的科学思想;2) 了解Hückel分子轨道法(HMO)处理4nπ电子体系的局限性;3) 区分芳香性、反芳香性和非芳香性等基本概念,理解判定共轭π电子体系基态(单重态)芳香性的Hückel规则以及激发态(三重态)芳香性的Baird规则;4) 明确计算化学方法是理解物质结构和性能的重要手段。

English

    1. [1]

      邢其毅, 裴伟伟, 徐瑞秋, 裴坚. 基础有机化学(上册). 第4版. 北京: 北京大学出版社, 2016: 88−90.

    2. [2]

      McMurry, J. Organic Chemistry, 8th ed.; Brooks/Cole: Belmont, USA, 2010; pp. 541−546.McMurry, J. Organic Chemistry, 8th ed.; Brooks/Cole: Belmont, USA, 2010; pp. 541−546.

    3. [3]

      周公度, 段连运.结构化学基础. 第5版. 北京: 北京大学出版社, 2017: 168.

    4. [4]

      郭用猷, 张冬菊, 刘艳华. 第3版. 物质结构基本原理. 北京: 高等教育出版社, 2015: 109.

    5. [5]

      徐汪华. 大学化学, 2020, 35 (2), 135.

    6. [6]

      王慧婷, 石小飞, 魏东辉. 大学化学, 2023, 38 (2), 266.

    7. [7]

      Hückel, E. Z. Elektrochem. Angew. Physik. Chem. 1937, 42, 752.Hückel, E. Z. Elektrochem. Angew. Physik. Chem. 1937, 42, 752.

    8. [8]

      Baird, N. C. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 4941.Baird, N. C. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 4941.

    9. [9]

      Ham, N. S. Spectrochim. Acta 1962, 18, 775.Ham, N. S. Spectrochim. Acta 1962, 18, 775.

    10. [10]

      Willstätter, R.; Veraguth, H. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1905, 38, 1975.Willstätter, R.; Veraguth, H. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1905, 38, 1975.

    11. [11]

      Stinson, M.; Ezra, D.; Hess, W. M.; Sears, J.; Strobel, G. Plant Sci. 2003, 165, 913.Stinson, M.; Ezra, D.; Hess, W. M.; Sears, J.; Strobel, G. Plant Sci. 2003, 165, 913.

    12. [12]

      Reppe, W.; Schlichting, O.; Klager, K.; Toepel, T. Justus Liebigs Ann. Chem. 1948, 560, 1.Reppe, W.; Schlichting, O.; Klager, K.; Toepel, T. Justus Liebigs Ann. Chem. 1948, 560, 1.

    13. [13]

      Katz, T. J. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 3784.Katz, T. J. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 3784.

    14. [14]

      Li, L. F.; Lei, M.; Xie, Y. M.; Schaefer, H. F.; Chen, B.; Hoffmann, R. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114, 9803.Li, L. F.; Lei, M.; Xie, Y. M.; Schaefer, H. F.; Chen, B.; Hoffmann, R. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114, 9803.

    15. [15]

      Kaufman, H. S.; Fankuchen, I.; Mark, H. J. Chem. Phys. 1947, 15, 414.Kaufman, H. S.; Fankuchen, I.; Mark, H. J. Chem. Phys. 1947, 15, 414.

    16. [16]

      Kummli, D. S.; Lobsiger, S.; Frey, H. M.; Leutwyler, S.; Stanton, J. F. J. Phys. Chem. A 2008, 112, 9134.Kummli, D. S.; Lobsiger, S.; Frey, H. M.; Leutwyler, S.; Stanton, J. F. J. Phys. Chem. A 2008, 112, 9134.

    17. [17]

      Sokolov, A. Y.; Magers, D. B.; Wu, J. I.; Allen, W. D.; Schleyer, P. v. R.; Schaefer, H. F. J. Chem. Theory Comput. 2013, 9, 4436.Sokolov, A. Y.; Magers, D. B.; Wu, J. I.; Allen, W. D.; Schleyer, P. v. R.; Schaefer, H. F. J. Chem. Theory Comput. 2013, 9, 4436.

    18. [18]

      Andrés, J. L.; Castaño, O.; Morreale, A.; Palmeiro, R.; Gomperts, R. J. Chem. Phys. 1998, 108, 203.Andrés, J. L.; Castaño, O.; Morreale, A.; Palmeiro, R.; Gomperts, R. J. Chem. Phys. 1998, 108, 203.

    19. [19]

      Chang, J. L.; Cheng, M. Z.; Huang, Y. J. J. Phys. Chem. A 2020, 124, 3205.Chang, J. L.; Cheng, M. Z.; Huang, Y. J. J. Phys. Chem. A 2020, 124, 3205.

    20. [20]

      Dennington, R. D.; Keith, T. A.; Millam, J. M. GaussView, Version 6.1; Semichem Inc.: Shawnee Mission, KS, USA, 2016.Dennington, R. D.; Keith, T. A.; Millam, J. M. GaussView, Version 6.1; Semichem Inc.: Shawnee Mission, KS, USA, 2016.

    21. [21]

      Zhao, Y.; Truhlar, D. G. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 157.Zhao, Y.; Truhlar, D. G. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 157.

    22. [22]

      Krishnan, R.; Binkley, J. S.; Seeger, R.; Pople, J. A. J. Chem. Phys. 1980, 72, 650.Krishnan, R.; Binkley, J. S.; Seeger, R.; Pople, J. A. J. Chem. Phys. 1980, 72, 650.

    23. [23]

      Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Scalmani, G.; Barone, V.; Mennucci, B.; Petersson, G. A.; et al.; Gaussian 09, Revision D.01; Gaussian, Inc.: Wallingford, CT, USA, 2013.Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Scalmani, G.; Barone, V.; Mennucci, B.; Petersson, G. A.; et al.; Gaussian 09, Revision D.01; Gaussian, Inc.: Wallingford, CT, USA, 2013.

    24. [24]

      Zhang, D. J. J. Chem. Educ. 2023, accepted for publication.Zhang, D. J. J. Chem. Educ. 2023, accepted for publication.

    25. [25]

      Baird, N. C. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 4941.Baird, N. C. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 4941.

    26. [26]

      Jorner, K. Baird Aromaticity in Excited States and Open-Shell Ground States. In Aromaticity; Fernandez, I. Ed.; Elsevier: Amsterdam, the Netherlands, 2021; pp. 375–405.Jorner, K. Baird Aromaticity in Excited States and Open-Shell Ground States. In Aromaticity; Fernandez, I. Ed.; Elsevier: Amsterdam, the Netherlands, 2021; pp. 375–405.

    27. [27]

      Schleyer, P. v. R.; Maerker, C.; Dransfeld, A.; Jiao, H. J.; Hommes, N. J. R. v. E. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 6317.Schleyer, P. v. R.; Maerker, C.; Dransfeld, A.; Jiao, H. J.; Hommes, N. J. R. v. E. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 6317.

    28. [28]

      Fallah-Bagher-Shaidaei, H.; Wannere, C. S.; Corminboeuf, C.; Puchta, R.; Schleyer, P. v. R. Org. Lett. 2006, 8, 863.Fallah-Bagher-Shaidaei, H.; Wannere, C. S.; Corminboeuf, C.; Puchta, R.; Schleyer, P. v. R. Org. Lett. 2006, 8, 863.

    29. [29]

      Klod, S.; Koch, A.; Kleinpeter, E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2002, 2, 1506.Klod, S.; Koch, A.; Kleinpeter, E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2002, 2, 1506.

    30. [30]

      Garavelli, M.; Bernardi, F.; Cembran, A.; Castano, O.; Frutos, L. M.; Merchan, M.; Olivucci, M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13770.Garavelli, M.; Bernardi, F.; Cembran, A.; Castano, O.; Frutos, L. M.; Merchan, M.; Olivucci, M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13770.

    31. [31]

      Huisgen, R.; Mietzsch, F. Angew. Chem., Int. Ed. 1964, 3, 83.Huisgen, R.; Mietzsch, F. Angew. Chem., Int. Ed. 1964, 3, 83.

    32. [32]

      Hassenruck, K.; Martin, H. D.; Walsh, R. Chem. Rev. 1989, 89, 1125.Hassenruck, K.; Martin, H. D.; Walsh, R. Chem. Rev. 1989, 89, 1125.

    33. [33]

      Zhang, L.; Wang, Y.; Yao, Z. J.; Wang, S. Z.; Yu, Z. X. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 13290.Zhang, L.; Wang, Y.; Yao, Z. J.; Wang, S. Z.; Yu, Z. X. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 13290.

    34. [34]

      Zhang, P.; Yu, Z. X. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 9634.Zhang, P.; Yu, Z. X. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 9634.

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  3
  • 文章访问数:  370
  • HTML全文浏览量:  42
文章相关
  • 收稿日期:  2023-06-02
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章