可见光-有机小分子协同催化的不对称自由基反应研究进展

引用本文: 刘丹. 可见光-有机小分子协同催化的不对称自由基反应研究进展[J]. 大学化学, 2025, 40(6): 118-128. doi: 10.12461/PKU.DXHX202408101 shu

Citation: Dan Liu. 可见光-有机小分子协同催化的不对称自由基反应研究进展[J]. University Chemistry, 2025, 40(6): 118-128. doi: 10.12461/PKU.DXHX202408101 shu

可见光-有机小分子协同催化的不对称自由基反应研究进展

刘丹

内蒙古师范大学化学与环境科学学院, 呼和浩特 010000
基金项目:
内蒙古自治区高校创新研究团队计划(NMGIRT2302)；内蒙古师范大学基本科研业务费(2022JBQN087)

摘要: 近年来，有机小分子催化的不对称自由基反应在有机合成领域受到了广泛关注，该策略反应条件温和，并表现出优异的区域选择性和立体选择性。尤其是可见光催化快速发展，为该领域提供了新生机。本文介绍了基于可见光与有机小分子催化策略结合的不对称自由基反应研究进展，主要内容包括：可见光-手性胺协同催化，可见光-卡宾协同催化，以及可见光-氢键催化剂协同催化的不对称自由基反应。

关键词:

English

1. [1]
  史雷. 大学化学, 2024, 39 (11), 131.
2. [2]
  Studer, A.; Curran, D. P. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 58.Studer, A.; Curran, D. P. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 58.
3. [3]
  Prier, C. K.; Rankic, D. A.; MacMillan, D. W. C. Chem. Rev. 2013, 113, 5322.Prier, C. K.; Rankic, D. A.; MacMillan, D. W. C. Chem. Rev. 2013, 113, 5322.
4. [4]
  MacMillan, D. W. Nature 2008, 455, 304.MacMillan, D. W. Nature 2008, 455, 304.
5. [5]
  Bertelsen, S.; Jørgensen, K. A. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2178.Bertelsen, S.; Jørgensen, K. A. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2178.
6. [6]
  Beeson, T. D.; Mastracchio, A.; Hong, J.-B.; Ashton, K.; MacMillan, D. W. C. Science 2007, 316, 582.Beeson, T. D.; Mastracchio, A.; Hong, J.-B.; Ashton, K.; MacMillan, D. W. C. Science 2007, 316, 582.
7. [7]
  Zhu, L.; Wang, D.; Jia, Z.; Lin, Q.; Huang, M.; Luo, S. ACS Catal. 2018, 8, 5466.Zhu, L.; Wang, D.; Jia, Z.; Lin, Q.; Huang, M.; Luo, S. ACS Catal. 2018, 8, 5466.
8. [8]
  Nicewicz, D. A.; MacMillan, D. W. Science 2008, 322, 77.Nicewicz, D. A.; MacMillan, D. W. Science 2008, 322, 77.
9. [9]
  Nagib, D. A.; Scott, M. E.; MacMillan, D. W. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 10875.Nagib, D. A.; Scott, M. E.; MacMillan, D. W. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 10875.
10. [10]
  Shih, H.-W.; Vander Wal, M. N.; Grange, R. L.; MacMillan, D. W. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13600.Shih, H.-W.; Vander Wal, M. N.; Grange, R. L.; MacMillan, D. W. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13600.
11. [11]
  Li, M.; Sang, Y.; Xue, X.-S.; Cheng, J.-P. J. Org. Chem. 2018, 83, 3333.Li, M.; Sang, Y.; Xue, X.-S.; Cheng, J.-P. J. Org. Chem. 2018, 83, 3333.
12. [12]
  Neumann, M.; Füldner, S.; König, B.; Zeitler, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 951.Neumann, M.; Füldner, S.; König, B.; Zeitler, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 951.
13. [13]
  Rigotti, T.; Casado-Sánchez, A.; Cabrera, S.; Pérez-Ruiz, R.; Liras, M.; de la Peña O’Shea, V. A.; Alemán, J. ACS Catal. 2018, 8, 5928.Rigotti, T.; Casado-Sánchez, A.; Cabrera, S.; Pérez-Ruiz, R.; Liras, M.; de la Peña O’Shea, V. A.; Alemán, J. ACS Catal. 2018, 8, 5928.
14. [14]
  Arceo, E.; Jurberg, I. D.; Alvarez-Fernandez, A.; Melchiorre, P. Nat. Chem. 2013, 5, 750.Arceo, E.; Jurberg, I. D.; Alvarez-Fernandez, A.; Melchiorre, P. Nat. Chem. 2013, 5, 750.
15. [15]
  Saux, E. L.; Ma, D.; Bonilla, P.; Holden, C. M.; Lustosa, D.; Melchiorre, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 5357.Saux, E. L.; Ma, D.; Bonilla, P.; Holden, C. M.; Lustosa, D.; Melchiorre, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 5357.
16. [16]
  Silvi, M.; Verrier, C.; Rey, Y. P.; Buzzetti, L.; Melchiorre, P. Nat. Chem. 2017, 9, 868.Silvi, M.; Verrier, C.; Rey, Y. P.; Buzzetti, L.; Melchiorre, P. Nat. Chem. 2017, 9, 868.
17. [17]
  Spinnato, D.; Schweitzer-Chaput, B.; Giulio Goti, M. O.; Melchiorre, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 9485.Spinnato, D.; Schweitzer-Chaput, B.; Giulio Goti, M. O.; Melchiorre, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 9485.
18. [18]
  Li, L.-J.; Zhang, J.-C.; Li, W.-P.; Zhang, D.; Duanmu, K.; Yu, H.; Ping, Q.; Yang, Z.-P. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 9404.Li, L.-J.; Zhang, J.-C.; Li, W.-P.; Zhang, D.; Duanmu, K.; Yu, H.; Ping, Q.; Yang, Z.-P. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 9404.
19. [19]
  Guin, J.; De Sarkar, S.; Grimme, S.; Studer, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8727.Guin, J.; De Sarkar, S.; Grimme, S.; Studer, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8727.
20. [20]
  Bay, A. V.; Scheidt, K. A. Trends in Chem. 2022, 4, 277.Bay, A. V.; Scheidt, K. A. Trends in Chem. 2022, 4, 277.
21. [21]
  DiRocco, D. A.; Rovis, T. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 8094.DiRocco, D. A.; Rovis, T. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 8094.
22. [22]
  Choi, H.; Mathi, G. R.; Hong, S.; Hong, S. Nat. Commun. 2022, 13, 1776.Choi, H.; Mathi, G. R.; Hong, S.; Hong, S. Nat. Commun. 2022, 13, 1776.
23. [23]
  Dondoni, A.; Massi, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4638.Dondoni, A.; Massi, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4638.
24. [24]
  Rono, L. J.; Yayla, H. G.; Wang, D. Y.; Armstrong, M. F.; Knowles, R. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 17735.Rono, L. J.; Yayla, H. G.; Wang, D. Y.; Armstrong, M. F.; Knowles, R. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 17735.
25. [25]
  Yin, Y.; Dai, Y.; Jia, H.; Li, J.; Bu, L.; Qiao, B.; Zhao, X.; Jiang, Z. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 6083.Yin, Y.; Dai, Y.; Jia, H.; Li, J.; Bu, L.; Qiao, B.; Zhao, X.; Jiang, Z. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 6083.
26. [26]
  Lahdenperä, A. S. K.; Bacoş, P. D.; Phipps, R. J. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 22451.Lahdenperä, A. S. K.; Bacoş, P. D.; Phipps, R. J. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 22451.
27. [27]
  Li, J.; Kong, M.; Qiao, B.; Lee, R.; Zhao, X.; Jiang, Z. Nat. Commun. 2018, 9, 2445.Li, J.; Kong, M.; Qiao, B.; Lee, R.; Zhao, X.; Jiang, Z. Nat. Commun. 2018, 9, 2445.
28. [28]
  Proctor, R. S. J.; Davis, H. J.; Phipps, R. J. Science 2018, 360, 419.Proctor, R. S. J.; Davis, H. J.; Phipps, R. J. Science 2018, 360, 419.
29. [29]
  Liang, D.; Chen, J.-R.; Tan, L.-P.; He, Z.-W.; Xiao, W.-J. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 6040.Liang, D.; Chen, J.-R.; Tan, L.-P.; He, Z.-W.; Xiao, W.-J. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 6040.
30. [30]
  Che, C.; Lu, Y.-N.; Wang, C.-J. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 2779.Che, C.; Lu, Y.-N.; Wang, C.-J. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 2779.
31. [31]
  Fu, Q.; Cao, S.; Wang, J.; Lv, X.; Wang, H.; Zhao, X.; Jiang, Z. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 8372.Fu, Q.; Cao, S.; Wang, J.; Lv, X.; Wang, H.; Zhao, X.; Jiang, Z. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 8372.
32. [32]
  He, F.-S.; Zhang, C.; Jiang, M.; Lou, L.; Wu, J.; Ye, S. Chem. Sci. 2022, 13, 8834.He, F.-S.; Zhang, C.; Jiang, M.; Lou, L.; Wu, J.; Ye, S. Chem. Sci. 2022, 13, 8834.
33. [33]
  Zhang, C.; Tang, Z.; Qiu, Y.; Tang, J.; Ye, S.; Li, Z.; Wu, J. Chem. Catal. 2022, 2, 164.Zhang, C.; Tang, Z.; Qiu, Y.; Tang, J.; Ye, S.; Li, Z.; Wu, J. Chem. Catal. 2022, 2, 164.
34. [34]
  Zhang, J.-L.; He, W.-B.; Hu, X.-Q.; Xu, P.-F. Sci. China Chem. 2024, 67, 945.Zhang, J.-L.; He, W.-B.; Hu, X.-Q.; Xu, P.-F. Sci. China Chem. 2024, 67, 945.

扫一扫看文章

计量

PDF下载量: 0
文章访问数: 3
HTML全文浏览量: 1

通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com

1.
沈阳化工大学材料科学与工程学院沈阳 110142

可见光-有机小分子协同催化的不对称自由基反应研究进展

English

可见光-有机小分子协同催化的不对称自由基反应研究进展

CCS Chemistry：嵌段共聚物自组装成 “三明治”二维有机材料，实现纳米级压力传感功能

CCS Chemistry：颜徐州、鲍哲南：你的皮肤可能是一片SPMs

CCS Chemistry：工作高效不疲劳，只须让催化剂动起来

CCS Chemistry：静电组装导向聚合- 聚电解质纳米凝胶量化制备新策略

CCS Chemistry：金黄色葡萄球菌醛基脱氢酶是如何识别特异性底物的？

计量

通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com

中国化学会秘书处

可见光-有机小分子协同催化的不对称自由基反应研究进展

English

可见光-有机小分子协同催化的不对称自由基反应研究进展

CCS Chemistry：嵌段共聚物自组装成 “三明治”二维有机材料，实现纳米级压力传感功能

CCS Chemistry：颜徐州、鲍哲南： 你的皮肤可能是一片SPMs

CCS Chemistry：工作高效不疲劳，只须让催化剂动起来

CCS Chemistry：静电组装导向聚合- 聚电解质纳米凝胶量化制备新策略

CCS Chemistry：金黄色葡萄球菌醛基脱氢酶是如何识别特异性底物的？

计量

文章相关

通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com

中国化学会秘书处

CCS Chemistry：颜徐州、鲍哲南：你的皮肤可能是一片SPMs