
Citation: Yongjian Zhang, Fangling Gao, Hong Yan, Keyin Ye. Electrochemical Transformation of Organosulfur Compounds[J]. University Chemistry, 2025, 40(5): 311-317. doi: 10.12461/PKU.DXHX202407035

有机硫化合物的电化学转化
English
Electrochemical Transformation of Organosulfur Compounds
-
Key words:
- Organosulfur compound
- / Electrochemistry
- / Organic synthesis
- / Green chemistry
-
-
[1]
Feng, M.-H.; Tang, B.-Q.; Steven, H. L.; Jiang, X.-F. Curr. Top. Med. Chem. 2006, 16, 1200.Feng, M.-H.; Tang, B.-Q.; Steven, H. L.; Jiang, X.-F. Curr. Top. Med. Chem. 2006, 16, 1200.
-
[2]
Blume, L.; Long, T. E.; Turos, E.; Edward, T. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24 (10), 8659.Blume, L.; Long, T. E.; Turos, E.; Edward, T. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24 (10), 8659.
-
[3]
Wright, A. J.; Wilkowske, C. J. Mayo Chin. Proc. 1987, 62 (9), 806.Wright, A. J.; Wilkowske, C. J. Mayo Chin. Proc. 1987, 62 (9), 806.
-
[4]
Vanderhoff, B. T; Tahboub, R. M. Am. Fam. Physician. 2002, 66 (2), 273.Vanderhoff, B. T; Tahboub, R. M. Am. Fam. Physician. 2002, 66 (2), 273.
-
[5]
Ling, T.; Tran, M.; González, M. A.; Gautam, L. N.; Connelly, M.; Wood, R. K.; Fatima, I.; Gustavo, M.-C.; Rivas, F. Eur. J. Med. Chem. 2015, 102, 9.Ling, T.; Tran, M.; González, M. A.; Gautam, L. N.; Connelly, M.; Wood, R. K.; Fatima, I.; Gustavo, M.-C.; Rivas, F. Eur. J. Med. Chem. 2015, 102, 9.
-
[6]
Tomassi, C.; Albert, N. V. N.; José, M.-C.; Jan, B.; Christophe, P.; Erik, D. C.; Denis, P. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 4733.Tomassi, C.; Albert, N. V. N.; José, M.-C.; Jan, B.; Christophe, P.; Erik, D. C.; Denis, P. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 4733.
-
[7]
Dong, J.; Krasnova, L.; Finn, M. G.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9430.Dong, J.; Krasnova, L.; Finn, M. G.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9430.
-
[8]
Dong, J.; Sharpless, K. B.; Luke, K.; James, S. O.; Valery, V. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9466.Dong, J.; Sharpless, K. B.; Luke, K.; James, S. O.; Valery, V. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9466.
-
[9]
张林宝, 郭维斯, 王书文, 宋然, 李明. 大学化学, 2024, 39 (11), 204.
-
[10]
林彩霞, 施兆江, 余意, 鄢剑锋, 叶克印, 袁耀锋. 大学化学, 2024, 39 (2), 61.
-
[11]
郭维斯, 王书文, 李明. 大学化学, 2023, 38 (5), 157.
-
[12]
Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry; Oxford University Press: New York, NY, USA, 2012.Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry; Oxford University Press: New York, NY, USA, 2012.
-
[13]
Hussain, S.; Bharadwaj, S. K.; Pandey, R.; Chaudhuri, M. K. Eur. J. Org. Chem. 2009, 2009 (20), 3319.Hussain, S.; Bharadwaj, S. K.; Pandey, R.; Chaudhuri, M. K. Eur. J. Org. Chem. 2009, 2009 (20), 3319.
-
[14]
Doherty, S.; Knight, J. G.; Carroll, M. A.; Clemmet, A. R.; Ellison, J. R.; Backhouse, T.; Holmes, N.; Thompsonb, L. A.; Bourne, R. A. Green Chem. 2015, 17, 1559.Doherty, S.; Knight, J. G.; Carroll, M. A.; Clemmet, A. R.; Ellison, J. R.; Backhouse, T.; Holmes, N.; Thompsonb, L. A.; Bourne, R. A. Green Chem. 2015, 17, 1559.
-
[15]
Yan, M.; Kawamata, Y.; Baran, P. S. Chem. Rev. 2017, 117, 13230.Yan, M.; Kawamata, Y.; Baran, P. S. Chem. Rev. 2017, 117, 13230.
-
[16]
Park, J. K.; Lee, S. J. Org. Chem. 2021, 86 (19), 13790.Park, J. K.; Lee, S. J. Org. Chem. 2021, 86 (19), 13790.
-
[17]
Amri, N.; Wirth, T. Chem. Rec. 2021, 21, 2526.Amri, N.; Wirth, T. Chem. Rec. 2021, 21, 2526.
-
[18]
Yu, Y.; Wu, S.-F.; Zhu, X.-B.; Yuan, Y.-F.; Li, Z.; Ye, K.-Y. J. Org. Chem. 2022, 87 (10), 6942.Yu, Y.; Wu, S.-F.; Zhu, X.-B.; Yuan, Y.-F.; Li, Z.; Ye, K.-Y. J. Org. Chem. 2022, 87 (10), 6942.
-
[19]
Yu, Y.; Jiang, Y.-M.; Wu, S.-F.; Shi, Z.-J.; Wu, J.-N.; Yuan, Y.-F.; Ye, K.-Y. Chin. Chem. Lett. 2022, 33, 2009.Yu, Y.; Jiang, Y.-M.; Wu, S.-F.; Shi, Z.-J.; Wu, J.-N.; Yuan, Y.-F.; Ye, K.-Y. Chin. Chem. Lett. 2022, 33, 2009.
-
[20]
Jiang, Y.-M.; Lin, Y.-Y.; Zhu, L.-Y.; Yu, Y.; Li, Y.-M.; Lin, Y.-Q.; Ye, K.-Y. CCS Chem. 2024, 6 (8), 2021.Jiang, Y.-M.; Lin, Y.-Y.; Zhu, L.-Y.; Yu, Y.; Li, Y.-M.; Lin, Y.-Q.; Ye, K.-Y. CCS Chem. 2024, 6 (8), 2021.
-
[21]
Zhong J.-S.; Yang, Z.-X.; Ding, C.-L.; Huang, Y.-F.; Zhao, Y.; Yan, H.; Ye, K.-Y. J. Org. Chem. 2021, 86 (2), 6162.Zhong J.-S.; Yang, Z.-X.; Ding, C.-L.; Huang, Y.-F.; Zhao, Y.; Yan, H.; Ye, K.-Y. J. Org. Chem. 2021, 86 (2), 6162.
-
[22]
Yang, Z.-X.; Lai, L.-C.; Chen, J.-Z.; Yan, H.; Ye, K.-Y.; Chen, F.-E. Chin. Chem. Lett. 2023, 34, 107956.Yang, Z.-X.; Lai, L.-C.; Chen, J.-Z.; Yan, H.; Ye, K.-Y.; Chen, F.-E. Chin. Chem. Lett. 2023, 34, 107956.
-
[23]
Bisag, G. D.; Ruggieri, S.; Fochi, M.; Bernardi, L. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 8793.Bisag, G. D.; Ruggieri, S.; Fochi, M.; Bernardi, L. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 8793.
-
[24]
Zhang, L.-M.; Fu, Z.-H.; Yuan, D.-F.; Guo, M.-Z.; Li, M.; Wen, L.-R.; Zhang, L.-B. Tetrahedron Lett. 2023, 114, 154244.Zhang, L.-M.; Fu, Z.-H.; Yuan, D.-F.; Guo, M.-Z.; Li, M.; Wen, L.-R.; Zhang, L.-B. Tetrahedron Lett. 2023, 114, 154244.
-
[25]
Zhang, L.-M.; Yuan, D.-F.; Fu, Z.-H.; Li, H.-R.; Li, M.; Wen, L.-R.; Zhang, L.-B. Tetrahedron Lett. 2022, 109, 154165.Zhang, L.-M.; Yuan, D.-F.; Fu, Z.-H.; Li, H.-R.; Li, M.; Wen, L.-R.; Zhang, L.-B. Tetrahedron Lett. 2022, 109, 154165.
-
[26]
Hu, X. W.; Zhong, K. H.; Ruan, Z. X. Chem. Commun. 2024, 60, 8573.Hu, X. W.; Zhong, K. H.; Ruan, Z. X. Chem. Commun. 2024, 60, 8573.
-
[1]
-

计量
- PDF下载量: 4
- 文章访问数: 171
- HTML全文浏览量: 88