目前环境问题已经成为世界关注的主要问题[1⁃3]，其中水污染问题更是重中之重。在大力发展社会生产力、提高生活水平的同时，大量有机污染物被排放到水体中，对水环境造成严重威胁[4⁃5]，目前应用比较广泛的污水处理方法有氧化法[6]、吸附法[7⁃8]和光催化技术[9]等。其中光催化技术在处理有机污染物方面因低毒、无污染等优点而备受关注[10⁃11]。
BiSbO4是一种新型光催化剂，其作为p型金属氧化物，具有独特的晶体结构和电子结构。其导带(CB)通常由p区金属的s和p轨道杂化形成，这种电子结构有利于光生载流子的分离[12⁃13]，在光催化降解有机污染物领域有着极大的应用前景[14⁃16]，但BiSbO4是紫外光响应的宽带隙光催化剂，这极大地限制了其在光催化领域中的应用[17]。据有关报道[18]，对BiSbO4改性可拓宽其光响应范围，是提升光催化性能的有效手段。改性方法包括单一元素掺杂、多种元素共掺杂和半导体复合改性等。目前相关研究对BiSbO4的改性多为离子掺杂，例如El⁃Bahy等[19]与Ajmal等[20]分别将Ag和Al引入到BiSbO4中，通过引入金属离子提升了BiSbO4的光催化活性，但BiSbO4的光响应范围仍在紫外光范围，其光催化降解MB的效果也未有显著提升。对于BiSbO4这类较大带隙的半导体，引入一个窄带隙的半导体形成异质结结构是一个有效促进2种半导体活性的方法[21]。BiOBr作为一种窄带隙的半导体，具有较广的光响应范围和较稳定的光化学稳定性等优点[22]，然而BiOBr的光催化活性仍低于其他光催化剂且具有光生电子-空穴对易复合等缺陷，使其在光催化领域中存在一定局限性[23]。选用BiOBr作为BiSbO4复合改性的材料，不仅可以将BiSbO4的光催化响应范围拓宽到可见光，还可改善BiOBr的光催化效率，二者协同作用，可大幅提升复合材料光催化效果。
基于此，我们通过简单的两步水热法将BiSbO4沉积到BiOBr的表面，制备出BiSbO4含量不同的BiSbO4/BiOBr光催化剂。结果表明，相对纯BiSbO4和BiOBr，复合材料表现出高催化活性。以光催化降解亚甲蓝(MB)实验结果作为评判标准，得出二者复合的最佳配比。
五水合硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O，分析纯)购自上海波尔化学试剂有限公司；三氧化二锑(Sb2O3，分析纯)购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司；溴化钾(KBr，分析纯)、三水合亚甲蓝(C16H18ClN3S·3H2O，分析纯)购自上海泰坦科技股份有限公司；氢氧化钠(NaOH，分析纯)、醋酸(C2H4O2，优级纯)和无水乙醇(C2H6O，分析纯)均购自国药集团化学试剂有限公司。所有药品未经进一步提纯而直接使用，实验用水均为去离子水。
采用水热法合成BiSbO4。首先按物质的量之比2∶1称取Bi(NO3)3·5H2O和Sb2O3，依次溶解在60 mL去离子水中，然后剧烈搅拌30 min。随后使用2 mol·L-1 NaOH水溶液调节混合物的pH值至1.1。将混合物超声处理30 min后转移至100 mL反应釜中，然后在225 ℃烘箱中反应12 h，反应结束后将白色沉淀用去离子水和无水乙醇洗涤并离心4~5次，然后将其放入80 ℃烘箱中烘干，获得纯BiSbO4。
采用水热法合成BiOBr。按物质的量之比1∶1称取Bi(NO3)3·5H2O和KBr，溶解到30 mL的醋酸水溶液中，30 min后放入超声机中超声30 min，充分混合后，转移至60 mL反应釜中，在160 ℃烘箱中反应12 h。反应结束后将白色沉淀用去离子水和无水乙醇洗涤并离心4~5次，然后将其放入80 ℃的烘箱中烘干，获得纯BiOBr。
取一定量的纯BiSbO4并分散在30 mL的去离子水中，再称取物质的量之比为1∶1的Bi(NO3)3·5H2O和KBr，将二者溶解到30 mL的醋酸水溶液中得到BiOBr前驱体混合液。混合均匀后将配制好的BiSbO4分散液缓慢倒入混合液中充分搅拌30 min，超声处理30 min后，将反应物密封在反应釜中并在160 ℃反应12 h。反应结束后将得到的白色沉淀用去离子水和无水乙醇洗涤并离心4~5次后烘干，得到BiSbO4/BiOBr复合材料。通过改变BiSbO4在BiSbO4/BiOBr复合材料中的质量分数(3%、4%、5%、6%、7%)，制备了一系列复合材料并分别记为3⁃B、4⁃B、5⁃B、6⁃B、7⁃B。
采用ZEISS Sigma 300型扫描电子显微镜(SEM，电压20.0 kV)观察样品的微观形貌，测试前进行喷金处理；采用JEOL JEM⁃F200型透射电子显微镜(TEM，电压200 kV)测试样品的尺寸分布和微观结构；利用Rigaku Ultima Ⅳ型X射线衍射仪(XRD)对样品的晶体结构进行测试(Cu Kα辐射，波长0.154 nm，电压40 kV，电流40 mA，扫描范围10°~70°)；采用Thermo Scientific K⁃Alpha型X射线光电子能谱仪(XPS)对样品表面元素组成和价态进行分析；利用Shimadzu UV⁃3600型紫外可见分光光度计对样品吸光度进行测试。利用AUTOLAB PGSTAT302N型电化学工作站对材料进行光电流和电化学阻抗测试，采用三电极体系测试系统：对电极为铂电极，参比电极为甘汞电极，工作电极为玻碳电极，300 W氙灯为光源，光源波长大于400 nm，电解液为0.5 mol·L-1硫酸钠溶液)。
光催化性能测试：首先配制20 mg·L-1的MB溶液，然后取100 mL的MB溶液与20 mg光催化剂。将三者放入光催化反应器中，在黑暗的环境下搅拌60 min。然后打开光催化反应灯，利用300 W氙灯模拟可见光照射。每30 min取5 mL上清液，离心后测试其吸光度(A)。降解率(η)根据以下公式计算：
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式中ρ为t时刻下MB溶液的质量浓度，ρ0为暗吸附前MB溶液的初始质量浓度。
根据朗伯-比尔定律可知A与ρ成正比，因此降解率可通过以下公式计算：
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式中A为t时刻下MB溶液的吸光度，A0为暗吸附前MB溶液的初始吸光度。
循环稳定性测试：光催化剂降解MB溶液后，将降解液离心，分离出的光催化剂放入80 ℃恒温烘箱中干燥后取出。将光催化剂放入100 mL的20 mg·L-1 MB水溶液中，测试条件与光催化实验相同，只是未经过暗吸附，直接开灯，每20 min取一次样，测试其吸光度。实验重复4次。
利用XRD对样品晶体结构进行测试分析，结果如图 1所示。从图 1a中可以看出BiSbO4/BiOBr复合材料在10.9°、25.2°、31.7°、32.3°和44.6°处的主要特征峰对应四方相BiOBr(PDF No.85⁃0862)的(001)、(101)、(102)、(110)和(200)晶面；而在27.3°、30.8°、33.3°、36.8°、50.59°和54.0°处观察到的比较弱的衍射峰对应BiSbO4(PDF No.76⁃1362)的(112)、(112)、(200)、(024)、(204)和(312)晶面。二者峰强度存在的差异是由于复合材料中BiSbO4的含量相较BiOBr较少。以BiSbO4的(112)晶面衍射峰为例(图 1b)，其对应的27.3°处的衍射峰在3⁃B的XRD图中并不明显，而随着BiSbO4含量的增加，该处衍射峰强度也逐渐变大。BiSbO4的其他主要特征峰也表现出该趋势。
利用SEM与TEM对BiSbO4、BiOBr、6⁃B的微观结构进行观察，结果如图 2所示。从图 2a可以看出纯BiSbO4是由许多纳米棒自组装而成的类核桃结构，团聚现象比较明显，纳米棒的粒径在50~200 nm之间。从图 2b中可以看出纯BiOBr为片状结构，其尺寸在1~4 μm之间。图 2c为6⁃B的表面形态，可以看出类核桃状的BiSbO4散落在BiOBr表面，说明两者复合并未改变各自的形貌特点，但前者的聚集态有明显改善，这是由于前者的含量较少。图 2d为6⁃B的TEM图，由图可知纳米棒状的BiSbO4附着在片状BiOBr上，且BiSbO4的聚集态略有改善，与SEM图结果一致。图 2e~2g显示BiSbO4的晶格条纹的间距为0.290 nm，该值与BiSbO4晶体的(112)晶面相匹配，而BiOBr的晶格间距为0.196 nm，该值与BiOBr晶体的(200)晶面相匹配，该结果进一步说明二者复合后晶体结构并未发生变化，且BiSbO4紧密附着在BiOBr表面。图 2h~2l为能量色散X射线谱(EDS)元素映射图，图中Bi、Sb、O、Br元素分布清晰。
为进一步确认6⁃B的元素组成及价态，对其进行了XPS测试，结果如图 3所示。由图 3a可知，6⁃B材料的表面组成元素为Bi、O、Br、Sb并含有少量C元素。图 3b表明在159.00~159.16 eV和164.31~164.50 eV处存在2个较大的Bi4f峰，分别对应Bi4f7/2和Bi4f5/2轨道的结合能，这意味着样品中的Bi元素主要是以Bi3+ [24]存在。图 3c为样品的Sb3d XPS谱图，图中539.78~540.20 eV和530.05~530.82 eV处的2个峰对应Sb3d3/2和Sb3d5/2，表明在BiSbO4和6⁃B中Sb主要以Sb5+存在。相较于BiSbO4，6⁃B的Sb3d特征峰在539.78~540.20 eV之间对应的特征峰强度小很多，这归因于BiSbO4的含量较少。图 3d为样品的Br3d XPS谱图，在69.10~69.30 eV和68.05~68.18 eV处分别有2个较大的峰，分别对应Br3d3/2和Br3d5/2，表明BiOBr和6⁃B中Br元素主要以Br[25]存在。图 3f为样品的O1s XPS谱图，由图可以明显看出BiSbO4、BiOBr和6⁃B分别有4、2和3个峰。对于纯BiSbO4和纯BiOBr，在531.14~531.19 eV和529.77~529.81 eV处的峰分别对应空位氧和晶格氧[24]，纯BiSbO4在540.20和530.82 eV处对应的则是Sb3d轨道，而6⁃B只在530.88 eV处有一个特征峰，这是由于另外一个O1s特征峰与Sb3d5/2轨道的特征峰堆叠，这也是6⁃B的Sb3d5/2轨道的特征峰相较于纯BiSbO4的峰强度并未下降的原因。相比于纯BiSbO4样品，6⁃B的Sb3d结合能向低能级位移(由540.20 eV移至539.78 eV)；而相比于纯BiSbO4和纯BiOBr，6⁃B的O1s结合能都向低能级位移，这可能由于BiSbO4和BiOBr形成了异质结结构。上述也证明BiSbO4和BiOBr复合后各元素的价态并未受到影响。
采用UV⁃Vis DRS分析BiSbO4、BiOBr、6⁃B的光学性能，结果如图 4所示。从图 4a可以看出BiSbO4在200~400 nm波段内有较强的吸收，BiOBr在200~600 nm波段内有着极强的吸收，而复合后6⁃B与BiOBr的吸收光谱相似且有略微红移的现象，这种现象有利于光催化剂对可见光利用率的提升。但6⁃B对光吸收的能力有所下降，而相较于BiSbO4，在200~400 nm波段的光吸收显著提升，在400~600 nm波段的光吸收也有一定改善，这有利于6⁃B在可见光下的光催化性能。此外，通过计算可以得出样品的禁带宽度，如图 4b所示，BiSbO4、BiOBr和6⁃B的禁带宽度分别为3.89、2.96和2.92 eV，6⁃B的带隙值远小于BiSbO4，这与UV⁃Vis DRS分析结果一致，而其带隙值略低于BiOBr，说明6⁃B对于可见光的利用率提高，进而增强了其在可见光下的光催化效果。
在300 W氙灯下，通过测定MB溶液的降解率来评价样品的光催化性能，测试结果如图 5所示。如图 5a所示，纯BiSbO4在黑暗条件下几乎没有吸附，在模拟可见光条件下180 min后对MB的降解率也仅为2.9%。而纯BiOBr与BiSbO4/BiOBr复合材料在黑暗条件下的吸附相近，这是由于样品中BiOBr的含量接近；而在光照条件下，180 min后3⁃B、4⁃B、5⁃B、6⁃B、7⁃B对MB的降解率分别为33.1%、44.1%、66.5%、84.4%、98.8%、93.5%，其中6⁃B在光照120 min时对MB的降解率就达到了91.3%。由以上数据可以看出，随着BiSbO4含量的升高，复合材料的吸附性能无明显变化，而光催化效果先升高后降低，其中6⁃B表现出最高的光催化活性，这可能是由于BiSbO4和BiOBr之间形成了异质结结构，相较于单一的BiOBr和BiSbO4，拓宽了催化剂的光响应范围，提高了对可见光的利用率，且光生电子-空穴对的分离效率得到有效提高。随着BiSbO4含量的升高，催化剂的活性位点持续增加，光催化性能也逐渐增强，当BiSbO4含量达到6%时活性位点达到饱和，继续增加BiSbO4会使复合材料的光吸收范围向低波段位移，导致复合材料的光催化活性降低[26]，光催化活性随之下降。图 5b为6⁃B光催化降解MB的稳定性测试结果，可以看到经过4次循环后，MB的降解率由91.3%降低至77.4%，由此可见6⁃B具有优良的光催化稳定性和可循环性。
通过自由基捕获实验推断活性物种在光催化过程中的作用，探讨光催化机理。在捕获实验中，将异丙醇(IPA，10 mmol·L-1)、苯醌(BQ，1 mmol·L-1)和乙二胺四乙酸(EDTA，5 mmol·L-1)分别作为羟基自由基(·OH)、超氧自由基(·O2-)以及空穴(h+)的捕获剂。在可见光下对6⁃B样品的捕获实验结果如图 6所示，实验前都在暗室下搅拌60 min以排除光催化剂吸附效果对捕获实验的影响(吸附率基本都在23%)。捕获实验结果表明，引入BQ与EDTA后，6⁃B对MB的降解受到明显抑制，而加入IPA对6⁃B的光催化活性影响不大。由此可以推断，6⁃B光催化降解MB的过程中的主要活性物质是·O2-和h+，而·OH的作用较小。
图 7a显示6⁃B的瞬时光电流远大于BiSbO4与BiOBr，这说明在光照下复合材料产生了更多的载流子，BiSbO4与BiOBr形成的异质结结构增强了光生载流子的分离。由电化学阻抗谱(图 7b)也可看出，复合材料的圆弧半径(阻抗)远小于单一的BiSbO4与BiOBr，意味着在复合材料光催化过程中，电子转移效率更高，这与暂态光电流测试结果一致。
根据以上分析结果可提出BiSbO4/BiOBr复合材料的光催化机理。如图 8所示，由于BiSbO4的禁带宽度为3.89 eV，BiOBr的禁带宽度为2.96 eV，二者复合时可以形成交叉能级。在模拟可见光的照射下，BiSbO4未能被激发，而BiOBr价带(VB)上的电子(e-)跃迁到导带(CB)上，VB对应点位则会留下h+。光生电子-空穴对经过一系列反应后生成·O2-和·OH。由活性物质捕获实验可知h+与·O2-是降解持续性有机污染物(POPs)的主要活性物质，所以光生电子-空穴对生成的数量及效率会直接影响复合材料光催化性能。而BiSbO4和BiOBr的CB能量分别为-0.23和-0.39 eV[26]，当复合材料被激发时，BiOBr的CB处的电子会流向BiSbO4，因此加速了光生电子-空穴对的分离，从而使复合材料的光催化性能得以提升。
通过简单的水热法制备了BiSbO4/BiOBr复合材料，并对其进行测试表征。制备的自组装棒状BiSbO4与片状BiOBr复合后，二者形貌未发生明显变化，BiSbO4的聚集有所改善。BiSbO4与BiOBr生成异质结结构，这不仅拓宽了光吸收范围，而且提高了光生电子-空穴对的分离效率。在模拟可见光下，对比单一的BiSbO4和BiOBr，复合材料的光催化性能得以提升，其中BiSbO4质量分数为6%时制备的BiSbO4/BiOBr复合材料的光催化性能最优，光照120 min时对MB的降解率达到91.3%，且循环4次后其对MB的降解率仍有77.4%，拥有较好的光催化稳定性。
HELMA S V, POLLITTB A, BARNETTA M A, CURRANA M A, CRAIGA Z R. Differentiating environmental concern in the context of psychological adaption to climate change[J]. Glob. Environ. Change-Human Policy Dimens., 2018, 48: 158-167. doi: 10.1016/j.gloenvcha.2017.11.012
SHARMA N, BHARDWAJ N K, SINGH R B P. Environmental issues of pulp bleaching and prospects of peracetic acid pulp bleaching: A review[J]. J. Clean. Prod., 2020, 256: 120338. doi: 10.1016/j.jclepro.2020.120338
LONG C C, JIANG Z X, SHANGGUAN J F, QING T P, ZHANG P, FENG B. Applications of carbon dots in environmental pollution control: A review[J]. Chem. Eng. J., 2021, 406: 126848. doi: 10.1016/j.cej.2020.126848
SHARMA K, DUTTA V, SHARMA S, RAIZADA P, HOSSEINI-BANDEGHARAEI A, THAKUR P, SINGH P. Recent advances in enhanced photocatalytic activity of bismuth oxyhalides for efficient photocatalysis of organic pollutants in water: A review[J]. J. Ind. Eng. Chem., 2019, 78: 1-20. doi: 10.1016/j.jiec.2019.06.022
LIU Y L, HE J Y, QI Y, WANG Y W, LONG F, WANG M. Preparation of flower-like BiOBr/Bi2WO6 Z-scheme heterojunction through an ion exchange process with enhanced photocatalytic activity[J]. Mat. Sci. Semicon. Process, 2022, 137: 106195. doi: 10.1016/j.mssp.2021.106195
SHARMA V K, FENG M B. Water depollution using metal-organic frameworks-catalyzed advanced oxidation processes: A review[J]. J. Hazard. Mater., 2019, 372: 3-16. doi: 10.1016/j.jhazmat.2017.09.043
杨赟, 赵莹鑫, 王玉龙, 杨水金. 镍掺杂MIL-53(Fe)吸附亚甲基蓝性能研究[J]. 工业水处理, 2023,23,(11): 154-160. YANG Y, ZHAO Y X, WANG Y L, YANG S J. Study on the adsorption performance of nickel doped MIL-53(Fe) for methylene blue[J]. Industrial Water Treatment, 2023, 23(11): 154-160.
杨赟, 张依灵, 胡豪, 杨水金. H3PMo12O40/MOF-808复合材料制备及其吸附性能研究[J]. 化学研究与应用, 2023,35,(4): 862-869. doi: 10.3969/j.issn.1004-1656.2023.04.017YANG Y, ZHANG Y L, HU H, YANG S J. Research on preparation and absorption properties of H3PMo12O40/MOF-808 composite[J]. Chemical Research and Application, 2023, 35(4): 862-869. doi: 10.3969/j.issn.1004-1656.2023.04.017
NATARAJAN S, BAJAJ H C, TAYADE R J. Recent advances based on the synergetic effect of adsorption for removal of dyes from waste water using photocatalytic process[J]. J. Environ. Sci., 2018, 65: 201-222. doi: 10.1016/j.jes.2017.03.011
SIVULA K, LE FORMAL F, GRÄTZEL M. Solar water splitting: Progress using hematite (α-Fe2O3) photoelectrodes[J]. ChemSusChem, 2011, 4(4): 432-449. doi: 10.1002/cssc.201000416
CAO D P, WANG J, ZHANG J B, LIU S S, XU F T, SONG X, XU X, BAO X M, GAO Z Q. Mechanism investigation of the postnecking treatment to WO3 photoelectrodes[J]. ACS Appl. Energy Mater., 2018, 1(9): 4670-4677. doi: 10.1021/acsaem.8b00805
ERRANDONEA D, MUÑOZ A, RODRÍGUEZ-HERNÁNDEZ P, GOMIS O, ACHARY S N, POPESCU C, PATWE S J, TYAGI A K. High-pressure crystal structure, lattice vibrations, and band structure of BiSbO 4[J]. Inorg. Chem., 2016, 55(10): 4958-4969. doi: 10.1021/acs.inorgchem.6b00503
LIU M, LV L, DU X M, LANG J Y, SU Y G, ZHAO Y X, WANG X J. Photo-synergistic promoted in situ generation of Bi0-BiSbO4 nano-structures as an efficient catalyst for nitrobenzene reduction[J]. RSC Adv., 2015, 5: 103013-103018. doi: 10.1039/C5RA20004K
ZHOU P W, ZHANG L P, DAI Y M, WU W, MAO Z P. Construction of a metallic silver nanoparticle-decorated bismuth oxybromide-based composite material as a readily recyclable photocatalyst[J]. J. Clean. Prod., 2019, 246: 119007.
NING R S, YAN Z S, LU Z Y, WANG Q K, WU Z L, DAI W X, FAN G D, FU X Z. Photocatalytic membrane for in situ enhanced removal of semivolatile organic compounds in membrane distillation under visible light[J]. Sep. Purif. Technol., 2022, 292: 121068. doi: 10.1016/j.seppur.2022.121068
ZUO W L, YU Y D, HUANG H. Making waves: Microbe-photocata-lyst hybrids may provide new opportunities for treating heavy metal polluted wastewater[J]. Water Res., 2021, 195: 116984. doi: 10.1016/j.watres.2021.116984
EGORYSHEVA A V, BERSENEVA A A, KUVSHINOVA T B, GAITKO O M. Synthesis of nanocrystalline BiSbO4[J]. Russ. J. Inorg. Chem., 2017, 62(9): 1155-1161. doi: 10.1134/S0036023617090042
LI J, LIU X, GUO L, TUO S, YANG Y. Novel 0D/2D Ag0/BiSbO4 nanosheets with remarkably enhanced photocatalytic activity under simulated sunlight: Strong interfacial interaction, DFT calculation and degradation mechanism study[J]. Mater. Lett., 2023, 338: 134049. doi: 10.1016/j.matlet.2023.134049
EL-BAHY S M, ARSHAD J, MUNIR S, CHAUDHARY K, ALHASHMIALAMEER D, EDDY D R, WARSI M F, SHAHID M. Improved photocatalytic performance of a new silver doped BiSbO4 photocatalyst[J]. Ceram. Int., 2022, 48(16): 23914-23920. doi: 10.1016/j.ceramint.2022.05.062
AJMAL A, EL SAYED M E, WARSI M F, MURSHED M N, SAMIR A, EL-BAHY Z M, MUNIR S. Synthesis, characterization and photo-catalytic activity study of aluminium doped BiSbO4 microflakes[J]. Ceram. Int., 2023, 49(7): 10976-10985. doi: 10.1016/j.ceramint.2022.11.292
LI J, WANG J, ZHANG G K, LI Y, WANG K. Enhanced molecular molecular oxygen activation of Ni2+-doped BiO2-x nanosheets under UV, visible and near-infrared irradiation: Mechanism and DFT study[J]. Appl. Catal. B-Environ., 2018, 234: 167-177. doi: 10.1016/j.apcatb.2018.04.016
战立婕. 卤氧化铋(BiOX)复合材料制备及光催化性能研究[D]. 长春: 吉林建筑大学, 2023: 12-20ZHAN L J. Preparation and photocatalytic performance of bismuth halide oxide (BiOX) composite materials[D]. Changchun: Jilin Jianzhu University, 2023: 12-20
王彦明. BiOBr基光催化材料的制备与性能研究[D]. 兰州: 兰州理工大学, 2023: 9-13WANG Y M. Preparation and performance study of biobr based photocatalytic materials[D]. Lanzhou: Lanzhou University of Technology, 2023: 9-13
WANG Z W, CHEN M, HUANG D L, ZENG G M, XU P, ZHOU C Y, LAI C, WANG H, CHENG M, WANG W J. Multiply structural optimized strategies for bismuth oxyhalide photocatalysis and their environmental application[J]. Chem. Eng. J., 2019, 374: 1025-1045. doi: 10.1016/j.cej.2019.06.018
YE Y, ZANG Z G, ZHOU T W, DONG F, LU S R, TANG X S, WEI W, ZHANG Y B. Theoretical and experimental investigation of highly photocatalytic performance of CuInZnS nanoporous structure for removing the NO gas[J]. J. Catal., 2018, 357: 100-107. doi: 10.1016/j.jcat.2017.11.002
WANG Z Z, WANG K, LI Y, JIANG L S, ZHANG G K. Novel BiSbO4/BiOBr nanoarchitecture with enhanced visible-light driven photocatalytic performance: Oxygen-induced pathway of activation and mechanism unveiling[J]. Appl. Surf. Sci., 2019, 498: 143850. doi: 10.1016/j.apsusc.2019.143850
图 1 (a) BiSbO4、BiOBr、BiSbO4/BiOBr的XRD图及(b) 相应的放大图
Figure 1 (a) XRD patterns of BiSbO4, BiOBr, and BiSbO4/BiOBr and (b) corresponding enlarged patterns
图 2 (a) BiSbO4、(b) BiOBr、(c) 6⁃B的SEM图; 6⁃B的(d) TEM图、(e⁃g) HRTEM图、(h⁃l) EDS元素映射图
Figure 2 SEM images of (a) BiSbO4, (b) BiOBr, and (c) 6⁃B; (d) TEM image, (e⁃g) HRTEM images, and (h⁃l) EDS elemental mappings of 6⁃B
图 3 (a) 6⁃B的XPS全谱图; BiSbO4、BiOBr和6⁃B的(b) Bi4f、(c) Sb3d、(d) Br3d、(f) O1s XPS谱图
Figure 3 (a) XPS full spectra of 6⁃B; (b) Bi4f, (c) Sb3d, (d) Br3d, and (f) O1s XPS spectra of BiSbO4, BiOBr, and 6⁃B
图 4 BiSbO4、BiOBr和6⁃B的UV⁃Vis DRS (a)和带隙(b)
Figure 4 UV⁃Vis DRS (a) and band gaps (b) of BiSbO4, BiOBr, and 6⁃B
图 5 BiSbO4、BiOBr和BiSbO4/BiOBr对MB的降解曲线(a); 6⁃B降解MB的循环曲线(b)
Figure 5 Degradation curves of BiSbO4, BiOBr, and BiSbO4/BiOBr for MB (a); Cycling curves of MB degradation by 6⁃B (b)
图 6 不同捕获剂对6⁃B光催化降解MB性能的影响
Figure 6 Effect of different scavengers on the performance of 6⁃B photocatalytic degradation of MB
图 7 BiSbO4、BiOBr和6⁃B的暂态光电流曲线(a)和电化学阻抗谱图(b)
Figure 7 Transient photocurrent curves (a) and electrochemical impedance spectra (b) of BiSbO4, BiOBr, and 6⁃B
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