通过碳化技术和水热反应相结合成功制备了Co@C/MoS₂复合吸波材料。结果表明，ZIF-67的碳化温度和Co@C/MoS₂的微观结构对Co@C/MoS₂复合材料的吸波性能具有重要影响。Co@C/MoS₂的褶皱结构增强了入射波的反射与散射，进而优化了阻抗匹配，提高了材料的电磁波(EMW)吸收性能。当碳化温度为800 ℃，样品匹配厚度为1.7 mm时，Co@C/MoS₂复合材料展现出最佳的吸波性能，最小反射损耗(RL_min)和有效吸收带宽(EAB)分别达到-101.84 dB和7.4 GHz。

在溶剂热条件下以4，4′，4″-三甲酸三苯胺(H₃NTB)为电子给体、4，4′-联吡啶(bipy)为电子受体，与金属盐Zn(NO₃)₂·6H₂O反应，制备了一例具有电荷转移特性和三维多轮烷结构的金属有机框架荧光粉[Zn₃(NTB)₂(bipy)]·4H₂O (1)。利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析等技术确定了化合物1的晶体结构、相纯度和稳定性。晶体结构分析表明化合物1结晶于三斜晶系，P1空间群，晶胞参数a=1.374 87(15) nm，b=1.376 65(15) nm，c=1.795 50(18) nm，α=86.994(9)°，β=82.384(9)°，γ=64.835(11)°。室温下，该化合物具有亮黄色的荧光(发射峰为575 nm)，发光寿命为16.01 ns。温度依赖光致发光测试表明，该化合物在150 ℃时仍能保持92.05%的发光强度(相对于室温)，高于部分硼酸、硅酸盐基无机荧光粉。

过去几十年间，过量CO₂排放引发了诸多环境问题。太阳能驱动的光催化CO₂转化为高附加值化学品，为能源与环境问题提供了极具前景的解决方案。近年来，一种由有机配体与金属离子/簇自组装形成的多孔配位聚合物——金属有机框架(MOFs)，因其优异的CO₂捕获能力和可调控结构，在光催化转化CO₂领域获得广泛探索。然而，开发具有高效CO₂转化性能的MOFs仍面临重大挑战。本综述系统阐述了构建高效光催化CO₂还原MOFs的四大关键工程策略：配体工程、次级构筑单元(SBU)工程、缺陷工程和形貌工程。这些策略聚焦于优化MOFs的关键结构特性，这些特性对其光催化CO₂还原性能(特别是光吸收能力、CO₂吸附能力及电荷分离传输效率)具有决定性影响。所建立的设计原则与调控策略展现出广泛适用性，可拓展用于指导多种MOF基功能体系的理性设计。此外，我们批判性评估了各策略的优缺点，着重阐明其特定贡献与固有局限性。最后，我们展望了MOF基光催化CO₂还原的发展前景，并指明了未来具有潜力的研究方向。