通过Adams方法成功制备MnO₂-0.39IrO_x(0.39为Ir/Mn的原子比)催化剂并将其用于酸性介质中高效析氧反应(OER)。电化学测试发现，MnO₂-0.39IrO_x仅需253 mV的过电势即可驱动10 mA·cm^-2的水氧化电流密度，并可稳定运行200 h。在1.50 V(vs RHE)电势下，MnO₂-0.39IrO_x的贵金属Ir的质量活性为61.3 mA·mg^-1，是IrO₂的35.8倍，说明MnO₂掺杂大大提升了贵金属利用率。结构分析发现MnO₂-0.39IrO_x独特的片状结构大幅度提高了催化剂的电化学活性表面积，并且Ir位点与Mn位点之间存在一定的电子相互作用。催化过程分析表明，MnO₂-0.39IrO_x表面出现一定的重构现象，并且Mn组分对Ir位点的化学环境实现了持续优化，从而实现了催化剂的高效酸性OER性能。

采用一种简单的策略，以未去除模板剂的原粉介孔二氧化硅KIT-6(TOK)为载体，利用模板剂和二氧化硅壁之间的限阈空间来制备单原子催化剂(SACs)。通过固相研磨将含Mn前驱体引入TOK的固有限阈空间后，Mn SACs可在热处理过程中迅速生成。密度泛函理论计算和实验数据表明，Mn原子被载体上的Si—OH基团所锚定，并以Mn—O—Si的形式存在。将得到的Mn SACs应用于电催化析氧反应，实验结果显示，与在没有限阈空间载体中合成的对比样品相比，Mn SACs表现出更出色的催化性能。