
Citation: Haoran Cai, Xiayi Yao, Yuchao Cao, Zepeng Lu, Jiang Bian. Applications of Photoelectrochemistry in Organic Synthesis[J]. University Chemistry, 2023, 38(1): 129-140. doi: 10.3866/PKU.DXHX202202021

光电化学在有机合成中的应用
English
Applications of Photoelectrochemistry in Organic Synthesis
-
Key words:
- Photoelectrochemistry
- / Organic synthesis
- / Photo-sensitive dye
-
-
[1]
Nicholson, W. J. Nat. Philos. Chem. Arts. 1800, 4, 179.Nicholson, W. J. Nat. Philos. Chem. Arts. 1800, 4, 179.
-
[2]
Jutand, A. Chem. Rev. 2008, 108, 2300.Jutand, A. Chem. Rev. 2008, 108, 2300.
-
[3]
Francke, R.; Little, R. D. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 2492.Francke, R.; Little, R. D. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 2492.
-
[4]
Yan, M.; Kawamata, Y.; Baran, P. S. Chem. Rev. 2017, 117, 13230.Yan, M.; Kawamata, Y.; Baran, P. S. Chem. Rev. 2017, 117, 13230.
-
[5]
Jiang, Y.; Xu, K.; Zeng, C. Chem. Rev. 2018, 118, 4485.Jiang, Y.; Xu, K.; Zeng, C. Chem. Rev. 2018, 118, 4485.
-
[6]
Tang, S.; Liu, Y.; Lei, A. Acc. Chem. Res. 2018, 4, 27.Tang, S.; Liu, Y.; Lei, A. Acc. Chem. Res. 2018, 4, 27.
-
[7]
Wiebe, A.; Gieshoff, T.; Mohle, S.; Rodrigo, E.; Zirbes, M.; Waldvogel, S. R. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 5594.Wiebe, A.; Gieshoff, T.; Mohle, S.; Rodrigo, E.; Zirbes, M.; Waldvogel, S. R. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 5594.
-
[8]
Liu, J.; Lu, L.; Wood, D.; Lin, S. ACS Cen. Sci. 2020, 6 (8), 1317.Liu, J.; Lu, L.; Wood, D.; Lin, S. ACS Cen. Sci. 2020, 6 (8), 1317.
-
[9]
Yu, Y.; Guo, P.; Zhong, J.; Yuan, Y.; Ye, K. Org. Chem. Front. 2020, 7 (1), 131.Yu, Y.; Guo, P.; Zhong, J.; Yuan, Y.; Ye, K. Org. Chem. Front. 2020, 7 (1), 131.
-
[10]
O’Regan, B.; Grätzel, M. Nature 1991, 353, 737.O’Regan, B.; Grätzel, M. Nature 1991, 353, 737.
-
[11]
Lewis, N.; Nocera, D. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2006, 103, 15729.Lewis, N.; Nocera, D. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2006, 103, 15729.
-
[12]
Gray, H. Nat. Chem. 2009, 1, 112.Gray, H. Nat. Chem. 2009, 1, 112.
-
[13]
Ardo, S.; Meyer, G. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 115.Ardo, S.; Meyer, G. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 115.
-
[14]
Mckone, J. R.; Lewis, N. S.; Gray, H. B. Chem. Mater. 2014, 26, 407.Mckone, J. R.; Lewis, N. S.; Gray, H. B. Chem. Mater. 2014, 26, 407.
-
[15]
Zhang, B.; Sun, L. Chem. Soc. Rev. 2019, 48, 2216.Zhang, B.; Sun, L. Chem. Soc. Rev. 2019, 48, 2216.
-
[16]
Barber, J.; Tran, P. D. J. R. Soc. Interface. 2013, 10 (81), 20120984.Barber, J.; Tran, P. D. J. R. Soc. Interface. 2013, 10 (81), 20120984.
-
[17]
Cowper, N. G. W.; Chernowsky, C. P.; Williams, O. P.; Wickens, Z. K. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 2093.Cowper, N. G. W.; Chernowsky, C. P.; Williams, O. P.; Wickens, Z. K. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 2093.
-
[18]
El-Khouly, M. E.; El-Mohsnawy, E.; Fukuzumi, S. J. Photochem. Photobiol. 2017, 31, 36.El-Khouly, M. E.; El-Mohsnawy, E.; Fukuzumi, S. J. Photochem. Photobiol. 2017, 31, 36.
-
[19]
Moutet, J.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1979, 20, 2389.Moutet, J.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1979, 20, 2389.
-
[20]
Shukla, S.; Rusling, J. J. Phys. Chem. 1985, 89 (15), 3353.Shukla, S.; Rusling, J. J. Phys. Chem. 1985, 89 (15), 3353.
-
[21]
Sauermann, N.; Meyer, T. H.; Qiu, Y. A.; Ackermann, L. ACS Catal. 2018, 8, 7086.Sauermann, N.; Meyer, T. H.; Qiu, Y. A.; Ackermann, L. ACS Catal. 2018, 8, 7086.
-
[22]
Qiu, Y. A.; Scheremetjew, A.; Finger, L. H.; Ackermann, L. Chem. Eur. J. 2020, 26, 3241.Qiu, Y. A.; Scheremetjew, A.; Finger, L. H.; Ackermann, L. Chem. Eur. J. 2020, 26, 3241.
-
[23]
Lai, X. L.; Shu, X. M.; Song, J. S.; Xu, H. C. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 10626.Lai, X. L.; Shu, X. M.; Song, J. S.; Xu, H. C. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 10626.
-
[24]
Yan, H.; Hou, Z. W.; Xu, H. C. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4592.Yan, H.; Hou, Z. W.; Xu, H. C. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4592.
-
[25]
Huang, H.; Strater, Z. M.; Rauch, M.; Shee, J.; Sisto, T. J.; Nuckolls, C.; Lambert, T. H. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 38.Huang, H.; Strater, Z. M.; Rauch, M.; Shee, J.; Sisto, T. J.; Nuckolls, C.; Lambert, T. H. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 38.
-
[26]
Niu, L.; Jiang, C.; Liang, Y.; Liu, D.; Bu, F.; Shi, R.; Chen, H.; Chowdhury, A. D.; Lei, A. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 41.Niu, L.; Jiang, C.; Liang, Y.; Liu, D.; Bu, F.; Shi, R.; Chen, H.; Chowdhury, A. D.; Lei, A. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 41.
-
[27]
Zhang, W.; Carpenter, K. L.; Lin, S. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 59, 409.Zhang, W.; Carpenter, K. L.; Lin, S. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 59, 409.
-
[28]
Scheffold, R.; Orlinski, R. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 7200.Scheffold, R.; Orlinski, R. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 7200.
-
[29]
Wolff, M. E. Chem. Rev. 1963, 63, 55.Wolff, M. E. Chem. Rev. 1963, 63, 55.
-
[30]
Li, J.; Corey, E. J. Name Reactions in Heterocyclic Chemistry; Wiley: Hoboken, NY, USA, 2005.Li, J.; Corey, E. J. Name Reactions in Heterocyclic Chemistry; Wiley: Hoboken, NY, USA, 2005.
-
[31]
Stateman, L. M.; Nakafuku, K. M.; Nagib, D. A. Synthesis 2018, 50, 1569.Stateman, L. M.; Nakafuku, K. M.; Nagib, D. A. Synthesis 2018, 50, 1569.
-
[32]
Wang, F.; Stahl, S. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 58, 19.Wang, F.; Stahl, S. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 58, 19.
-
[33]
Martinez, C.; Muniz, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8287.Martinez, C.; Muniz, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8287.
-
[34]
Becker, P.; Duhamel, T.; Stein, C. J.; Reiher, M.; Muniz, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8004.Becker, P.; Duhamel, T.; Stein, C. J.; Reiher, M.; Muniz, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8004.
-
[35]
Duhamel, T.; Stein, C. J.; Martinez, C.; Reiher, M.; Muniz, K. ACS Catal. 2018, 8, 3918.Duhamel, T.; Stein, C. J.; Martinez, C.; Reiher, M.; Muniz, K. ACS Catal. 2018, 8, 3918.
-
[36]
Stateman, L. M.; Wappes, E. A.; Nakafuku, K. M.; Edwards, K. M.; Nagib, D. A. Chem. Sci. 2019, 10, 2693.Stateman, L. M.; Wappes, E. A.; Nakafuku, K. M.; Edwards, K. M.; Nagib, D. A. Chem. Sci. 2019, 10, 2693.
-
[37]
Zhang, L.; Liardet, L.; Luo, J. S.; Ren, D.; Gratzel, M.; He, X. Nat. Catal. 2019, 2, 366.Zhang, L.; Liardet, L.; Luo, J. S.; Ren, D.; Gratzel, M.; He, X. Nat. Catal. 2019, 2, 366.
-
[38]
Sivula, K.; van de Krol, R. Nat. Mater. 2016, 1, 1.Sivula, K.; van de Krol, R. Nat. Mater. 2016, 1, 1.
-
[39]
Okada, Y. Chem. Rec. 2021, 21, 2223.Okada, Y. Chem. Rec. 2021, 21, 2223.
-
[40]
Barham, J. P.; König, B. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 11732.Barham, J. P.; König, B. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 11732.
-
[41]
Tsudaka, T.; Kotani, H.; Ohkubo, K.; Nakagawa, T.; Tkachenko, N. V.; Lemmetyinen, H.; Fukuzumi, S. Chem. Eur. J. 2017, 23, 1306.Tsudaka, T.; Kotani, H.; Ohkubo, K.; Nakagawa, T.; Tkachenko, N. V.; Lemmetyinen, H.; Fukuzumi, S. Chem. Eur. J. 2017, 23, 1306.
-
[42]
Speckmeier, E.; Fischer, T. G.; Zeitler, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 15353.Speckmeier, E.; Fischer, T. G.; Zeitler, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 15353.
-
[43]
Ohkubo, K.; Fujimoto, A.; Fukuzumi, S. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 5368.Ohkubo, K.; Fujimoto, A.; Fukuzumi, S. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 5368.
-
[44]
Fukuzumi, S.; Kotani, H.; Ohkubo, K.; Ogo, S.; Tkachenko, N.; Lemmetyinen, H. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 1600.Fukuzumi, S.; Kotani, H.; Ohkubo, K.; Ogo, S.; Tkachenko, N.; Lemmetyinen, H. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 1600.
-
[1]
-

计量
- PDF下载量: 28
- 文章访问数: 970
- HTML全文浏览量: 200