新型三嗪桥连的双1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为

申剑磊 杨新国 黄燎 沈启立 刘振辉 张凤菊

引用本文: 申剑磊, 杨新国, 黄燎, 沈启立, 刘振辉, 张凤菊. 新型三嗪桥连的双1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为[J]. 物理化学学报, 2012, 28(08): 1992-1999. doi: 10.3866/PKU.WHXB201205282 shu
Citation:  SHEN Jian-Lei, YANG Xin-Guo, HUANG Liao, SHEN Qi-Li, LIU Zhen-Hui, ZHANG Feng-Ju. Synthesis and Photophysical Behavior of Two Novel Bis(1,8-naphthalimides) Containing Triazine Spacers[J]. Acta Physico-Chimica Sinica, 2012, 28(08): 1992-1999. doi: 10.3866/PKU.WHXB201205282 shu

新型三嗪桥连的双1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为

  • 基金项目:

    国家自然科学基金(50573019) (50573019)

    浙江大学硅材料国家重点实验室开放课题(SKL2009-5) (SKL2009-5)

    湖南大学大型精密贵重仪器设备开放基金资助 

摘要:

以1,8-萘酰亚胺和三聚氯氰为主要原料, 合成了两种由三嗪环桥连的双1,8-萘酰亚胺化合物3 和5. 采用紫外-可见光谱和荧光光谱等手段考察了两种化合物在不同溶剂中的光物理行为. 与参比化合物N-丁基-1,8-萘酰亚胺相比, 在二氯甲烷、三氯甲烷和甲醇等极性溶剂中, 化合物3和5除了在短波区(λ<400 nm)存在1,8-萘酰亚胺的特征荧光发射峰外, 在长波区(>450 nm)均产生一个较强的新荧光发射峰, 表现出分子内激基缔合物的光物理行为. 与化合物5相比, 由于化合物3特殊的构象异构, 其荧光强度发生严重的猝灭. 在非极性溶剂甲基环己烷中, 化合物5 由于存在较强的分子间氢键作用而聚集, 受激后形成了较稳定的分子间激基缔合物, 但未观察到明显的分子内激基缔合物的形成. 在甲苯溶剂中, 化合物3和5与甲苯分子形成了激基复合物, 并未形成分子内激基缔合物. 进一步研究3和5的固态激发态性质, 发现化合物3和5的固体薄膜受激后分别在465和469 nm处出现激基缔合物的特征荧光发射峰.

English

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  • 发布日期:  2012-07-10
  • 收稿日期:  2012-03-29
  • 网络出版日期:  2012-05-28
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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