赖氨酸C端内切酶/胰蛋白酶顺序酶切在蛋白质组学样本制备中的评估

李倩 冯钰 谭敏佳 翟琳辉

引用本文: 李倩,  冯钰,  谭敏佳,  翟琳辉. 赖氨酸C端内切酶/胰蛋白酶顺序酶切在蛋白质组学样本制备中的评估[J]. 分析化学, 2017, 45(3): 316-321. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160801 shu
Citation:  LI Qian,  FENG YU,  TAN Min-Jia,  ZHAI Lin-Hui. Evaluation of Endoproteinase Lys-C/Trypsin Sequential Digestion Used in Proteomics Sample Preparation[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2017, 45(3): 316-321. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160801 shu

赖氨酸C端内切酶/胰蛋白酶顺序酶切在蛋白质组学样本制备中的评估

  • 基金项目:

    本文系上海市青年科技英才扬帆计划(No.16YF1414000)、国家自然科学基金(No.31370814)和上海市科学技术委员会(No.14DZ2261100)资助

摘要: 采用胰蛋白酶(Trypsin)单独酶切与不同酶量的赖氨酸C端内切酶(Lys-C/trypsin)顺序酶切两种方法,对293T细胞全蛋白样本进行酶解消化,系统评估Lys-C/trypsin顺序酶切与Trypsin单一酶切在蛋白质组学样本制备中的差别。实验结果表明,Lys-C/trypsin顺序酶切不仅能显著提高肽段和蛋白质的鉴定数目,同时降低遗漏K酶切位点的数目及比例,而且得到的肽段长度有利于质谱鉴定,蛋白质覆盖率明显提升。通过对酶的用量进行优化对比,最终确定了Lys-C/trypsin顺序酶切时酶的合理用量。本研究结果对提高蛋白质组学样本的制备质量以及蛋白质的序列鉴定覆盖度具有指导意义。

English

    1. [1]

      Malmström E, Kilsgård O, Hauri S, Smeds E, Herwald H, Malmström L, Malmström J. Nat. Commun., 2016,7:10261-10270

    2. [2]

      Link A J, Eng J, Schieltz D M, Carmack E, Mize G J, Morris D R, Garvik B M, Yates J R. Nat. Biotechnol., 1999,17(7):676-682

    3. [3]

      de Godoy L M, Olsen J V, Cox J, Nielsen M L, Hubner N C, Mann M. Nature, 2008,455(7217):1251-1254

    4. [4]

      Wilhelm M, Schlegl J, Hahne H, Gholami A M, Lieberenz M, Butzmann L, Gerstmair A, Faerber F, Kuster B. Nature, 2014,509(7502):582-587

    5. [5]

      Zhang B, Wang J, Wang X, Zhu J, Liu Q, Shi Z, Chambers M C, Davies S R, Coffey R J, Slebos R J, Liebler D C. Nature, 2014,513(7518):382-387

    6. [6]

      Lawrence R T, Perez E M, Hernandez D, Miller C P, Haas K M, Irie H Y, Lee S I, Blau C A, Villen J. Cell. Rep., 2015,11(4):630-644

    7. [7]

      Lawrence R T, Perez E M, Hernandez D, Miller C P, Haas K M, Irie H Y, Lee S I, Blau C A, Villen J. Nat. Commun., 2016,7:12645

    8. [8]

      Tsiatsiani L, Heck A J. FEBS. J., 2015,282(14):2612-2626

    9. [9]

      Saveliev S, Bratz M, Zubarev R. Nat. Methods, 2013,10(11):i-ii

    10. [10]

      Huesgen P F, Lange P F, Rogers L D. Nat. Methods, 2015,12(1):55-58

    11. [11]

      Link A J, Eng J, Schieltz D M, Carmack E, Morris D R, Garvik B M, Yates J R. Nat. Biotechnol., 1999,17(7):676-682

    12. [12]

      McDonald W H, Ohi R, Miyamoto D T, Mitchison T J, Yates J R. Int. J. Mass. Spectrom., 2002, 219:245-251

    13. [13]

      Wada Y, Kadoya M. J. Mass. Spectrom., 2003,38(1):117-118

    14. [14]

      Wisniewski J R, Mann M. Anal. Chem., 2012,84(6):2631-2367

    15. [15]

      Wisniewski J R, Zougman A, Nagaraj N, Mann M. Nat. Methods, 2009,6(5):359-362

    16. [16]

      Scheltema R A, Hauschild J P, Lange O, Makarov A, Mann M. Mol. Cell. Proteomics, 2014,13(12):3698-3708

    17. [17]

      Glatter T, Ludwig C, Ahrné E, Aebersold R, Heck A J, Schmidt A. J. Proteome Res., 2012,11(11):5145-5156

    18. [18]

      Mertins P, Mani D R, Ruggles K V, Gillette M A, Paulovich A G, Fenyo D, Ellis M J, Carr S A. Nature, 2016,534(7605):55-62

    19. [19]

      Cox J, Hein M Y, Luber C A, Paron I, Nagaraj N, Mann M. Mol. Cell. Proteomics, 2014,13(9):2513-2526

    20. [20]

      Paulo J A, Gigy S P. Proteomics, 2015,15(23):474-486

    21. [21]

      Hebert A S, Richards A L, Coon J J. Mol. Cell. Proteomics, 2014,13(1):339-347

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  41
  • 文章访问数:  1803
  • HTML全文浏览量:  575
文章相关
  • 收稿日期:  2016-11-02
  • 修回日期:  2016-12-23
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章