N-乙酰半胱氨酸保护下给药钆-二乙三胺五乙酸后慢性肾衰大鼠的尿液代谢组学研究

万传玲 薛蓉 湛游洋 李晓晶 裴奉奎

引用本文: 万传玲,  薛蓉,  湛游洋,  李晓晶,  裴奉奎. N-乙酰半胱氨酸保护下给药钆-二乙三胺五乙酸后慢性肾衰大鼠的尿液代谢组学研究[J]. 分析化学, 2017, 45(9): 1271-1277. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.170307 shu
Citation:  WAN Chuan-Ling,  XUE Rong,  ZHAN You-Yang,  LI Xiao-Jing,  PEI Feng-Kui. Urinary Metabonomic Study on N-Acetylcysteine-Protected Rats with Chronic Renal Failure from Gd-Diethylenetriamine Pentaacetic Acid Administration[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2017, 45(9): 1271-1277. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.170307 shu

N-乙酰半胱氨酸保护下给药钆-二乙三胺五乙酸后慢性肾衰大鼠的尿液代谢组学研究

  • 基金项目:

    本文系国家自然科学基金项目(No.21305134)资助

摘要: N-乙酰半胱氨酸(NAC)有减轻造影剂引发肾损伤的作用,但其作用机制尚未明确。本研究采用基于1H NMR的代谢组学方法,结合正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA),在NAC保护下对慢性肾衰大鼠给药造影剂钆-二乙三胺五乙酸(Gd-DTPA),通过分析大鼠尿液中内源性代谢物的变化,研究了NAC对慢性肾衰大鼠的保护机制。结果表明,慢性肾衰大鼠能量代谢、尿素循环等代谢通路发生紊乱。给药Gd-DTPA后,大鼠尿液中胆碱、N-氧三甲胺、邻羟基苯乙酸苯酯、对羟基苯乙酸苯酯、马尿酸、甘氨酸、烟酸、牛磺酸减少,尿囊素增加;而在NAC保护下相关代谢产物向模型组的恢复,说明NAC对Gd-DTPA引发的大鼠肠道细菌代谢、肝线粒体代谢、犬尿氨酸代谢紊乱及氧化损伤具有一定修复作用。NAC对尿素循环代谢的改善可能减轻大鼠体内的肾损伤,而其对细胞中谷胱甘肽的补充可能减轻Gd-DTPA造成的氧化损伤。

English

    1. [1]

      XIAO Yan, WU Yi-Jie, ZHANG Wen-Jun, LI Xiao-Jing, PEI Feng-Kui. Chinese J. Anal. Chem.,2011,39(5):757-764 肖 研, 吴亦洁, 章文军, 李晓晶, 裴奉奎.分析化学,2011,39(5):757-764

    2. [2]

      Shokrollahi H. Mat. Sci. Eng. C-Mater.,2013,33(8):4485-4497

    3. [3]

      Villaraza A J L, Bumb A, Brechbiel M W. Chem. Rev.,2010,110(5):2921-2959

    4. [4]

      Grobner T. Nephrol. Dial. Transpl.,2006,21(4):1104-1108

    5. [5]

      Rogosnitzky M, Branch S. BioMetals,2016,29(3):365-376

    6. [6]

      Burdmann E A, Pereira L V B, Shimizu M H M, Rodrigues L P M R, Leite C C, Andrade L, Seguro A C. PLoS ONE,2012,7(7):e39528

    7. [7]

      Nicholson J K, Lindon J C, Holmes E. Xenobiotica,1999,29(11):1181-1189

    8. [8]

      Wishart D S. Nat. Rev. Drug. Discov.,2016,15(7):473-485

    9. [9]

      Nagana Gowda G A, Raftery D. Anal. Chem.,2017, 89(1):490-510

    10. [10]

      Yokozawa T, Zheng P D, Oura H, Koizumi F. Nephron,1986,44(3):230-234

    11. [11]

      Feng J, Sun G, Pei F, Liu M. Bioorg. Med. Chem.,2003,11(15):3359-3366

    12. [12]

      Haylor J, Schroeder J, Wagner B, Nutter F, Jestin G, Idée J M, Morcos S. Radiology,2012,263(1):107-116

    13. [13]

      Machado J T, Iborra R T, Fusco F B, Castilho G, Pinto R S, Machado-Lima A, Nakandakare E R, Seguro A C, Shimizu M H, Catanozi S, Passarelli M. Atherosclerosis,2014,237(1):343-352

    14. [14]

      Goncalves J F, Fiorenza A M, Spanevello R M, Mazzanti C M, Bochi G V, Antes F G, Stefanello N, Rubin M A, Dressler V L, Morsch V M, Schetinger M R. Chem. Biol. Interact.,2010,186(1):53-60

    15. [15]

      Lindon J C, Nicholson J K, Everett J R. Annu. Rep. NMR Spectros.,1999,38:1-88

    16. [16]

      Feng J, Liu H, Zhang L, Bhakoo K, Lu L. Nanotechnology,2010,21(39):395101

    17. [17]

      LIAO Pei-Qiu, XUE Rong, WU Yi-Jie, PEI Feng-Kui, LI Xiao-Jing. Chinese J. Anal. Chem.,2012,40(9):1421-1428 廖沛球, 薛 蓉, 吴亦洁, 裴奉奎, 李晓晶.分析化学,2012,40(9):1421-1428

    18. [18]

      Psihogios N G, Kalaitzidis R G, Dimou S, Seferiadis K I, Siamopoulos K C, Bairaktari E T. J. Proteome Res.,2007,6(9):3760-3770

    19. [19]

      Wu F, Zheng H, Yang Z T, Cheng B, Wu J X, Liu X W, Tang C L, Lu S Y, Chen Z N, Song F M, Ruan J X, Zhang H Y, Liang Y H, Song H, Su Z H. J. Pharmaceut. Biomed.,2017,140:199-209

    20. [20]

      Xia Q, Feng X, Huang H, Du L, Yang X, Wang K. J. Neurochem.,2011,117(1):38-47

    21. [21]

      Rushworth G F, Megson I L. Pharmacol. Therapeut.,2014,141(2):150-159

    22. [22]

      Natesan V, Mani R, Arumugam R. Biomed. Pharmacother.,2016,81:192-202

    23. [23]

      Xie G, Zheng X, Cao Y, Chi Y, Su M, Ni Y, Liu Y, Li H, Zhao A, Jia W. J. Proteome Res.,2010,9(1):125-133

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  4
  • 文章访问数:  612
  • HTML全文浏览量:  58
文章相关
  • 收稿日期:  2017-04-17
  • 修回日期:  2017-06-20
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章